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- 百奥莱博
- SY0566-YLW
- 北京
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
646
- 英文名：
FITC Phalloidin
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括FITC标记鬼笔环肽现货价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：FITC标记鬼笔环肽
编号：SY0566
规格：300T
英文名：FITC Phalloidin
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品为FITC标记的鬼笔环肽，染色反应特异性强，对比性高，具有比Actin抗体更好的染色效果，适合用作F-actin的定性和定量检测。另外，经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性，适用性广泛。
鬼笔环肽（Phalloidin）是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）的环状七肽毒素，以高亲和力（Kd= 20 nM）选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin，而不会与单体肌动蛋白G-actin结合，通常用来标记组织切片，细胞培养物或无细胞体系中的F-actin，从而对F-actin进行定性和定量分析。另外，鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维，无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞，按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略，染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此，鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白（Actin）抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小，直径约12-15Å，分子量＜2000 Daltons，未标记肌动蛋白（Actin）的许多生理特性都得以维持，比如，同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白，原肌球蛋白，DNase I等仍能发生反应；鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质；以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。
鬼笔环肽（Phalloidin）的结合阻止丝状肌动蛋白（微丝）的解离，稳定微丝结构，从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度（CC）降至＜1µg/mL，因此，可用作一种聚合促进剂。此外，鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。
分子式：C56H60N10O15S2
分子量：1177.3
最大激发/发射波长：495~496/513~516nm
多肽序列：FITC-bicyclic(Ala-DThr-Cys-cis-4-hydroxy-Pro-Ala-2-mercapto-Trp-4-hydroxy-5-amino-Leu)(S-3 to 6)
外观：黄色粉末（冻干粉）
溶解性：溶于DMSO、DMF、甲醇或者乙*(代"腈")水溶液（20%）
储存条件：-20℃避光，有效期一年
关键词：FITC标记鬼笔环肽,FITC Phalloidin,SY0566
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| 编号 | 名称 |
| SY0259 | 双链DNA(dsDNA)定量试剂 |
| SY0671 | Cy3标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0307 | 十二烷基硫*(代"酸")*(分子生物学级) |
| SY0446 | 红色荧光标记人源低密度脂蛋白 |
| SY0228 | RXR-GFP报告基因质粒 |
| SY0296 | pET-28a(+) Vector 表达载体 |
| SY0513 | 分散酶II |
| SY0310 | 磷酸酶抑制剂混合物(100×，储存液) |
| SY0396 | 谷胱甘肽高速纯化树脂(用于GST标签蛋白纯化) |
| SY0321 | 1×RIPA裂解液(强)(不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂) |
| SY0354 | 4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液，pH8.8 |
| SY0676 | R-藻红蛋白标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段 |
| SY0184 | C/EBPα-GFP报告基因质粒 |
| SY0080 | HNF4-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0166 | MTF1-GFP报告基因质粒 |
| SY0559 | 7-*基放线菌*(代"素")D |
| SY0629 | 2,4-二**氧基乙酸 |
| SY0759 | BCIP/NBT显色试剂盒蓝紫色(IHC) |
| SY0764 | EDTA抗原修复液(50×) |
| SY0580 | DPH(二肉桂酰) |
| SY0362 | 丙*(代"烯")酰胺 |
| SY0194 | TCF/LEF1-GFP报告基因质粒 |
| SY0739 | Alexa Fluor 594标记驴抗豚鼠IgG(H+L) |
| SY0196 | Myc-GFP报告基因质粒 |
| SY0364 | 10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液 |
| SY0703 | R-藻红蛋白标记山羊抗大鼠IgG(H+L)F(ab)2片段 |
| SY0250 | *化乙锭溶液(10 mg/ml) |
| SY0165 | Nanog-GFP报告基因质粒 |
| SY0488 | JC-1荧光探针 |
| SY0590 | 内质网绿色荧光探针(活细胞) |
| SY0172 | HIF-1-GFP报告基因质粒 |
| SY0732 | Alexa Fluor 488标记驴抗山羊IgG(H+L) |
| SY0659 | HRP标记小鼠抗GST-tag单克隆抗体 |
| SY0693 | Alexa Fluor 680标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0174 | HNF4-GFP报告基因质粒 |
| SY0177 | GATA-GFP报告基因质粒 |
| SY0649 | 小鼠抗Flag-Tag单克隆抗体(DYKDDDDK) |
| SY0498 | Hoechst 33258 染液(即用型) |
| SY0538 | 胶原酶IV型 |
| SY0357 | 4×Tris-HCl浓缩胶缓冲液,pH6.8 |
| SY0115 | pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0252 | 低熔点琼脂糖 |
| SY0272 | 固相RNase清除剂(含喷雾瓶) |
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文献和实验当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时，主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基，一般最多能结合15～20个，一个IgG分子可结合2～8个分子的FITC，其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体，也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark
ml三蒸水中即成； 方法与步骤： 根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白。 1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg，缓冲液为总量的10%； 2. 将以上溶液降温至4℃，按蛋白：荧光素=50—80mg：1mg的比例加入异硫氰酸荧光素，在0—4℃下电磁搅拌12—14h； 3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白
5. 过柱。取透析过夜的标记物，过葡萄糖凝胶G-25或G-50柱，分离出游离荧光素，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
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