- ¥170 - 2310
- 百奥莱博
- YT014-MBP
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
594
- 英文名：
Proteinase K Solution
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京蛋白酶K溶液(20mg/ml)价格的品牌：百奥莱博，是优质的DNA纯化产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多蛋白酶K溶液(20mg/ml)等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京蛋白酶K溶液(20mg/ml)价格，产品信息：
类别：DNA纯化
英文名：Proteinase K Solution
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 蛋白酶K溶液(20mg/ml) | YT014 | 0.2ml|1ml |
编号：YT014
规格：0.2ml|1ml
英文名：Proteinase K Solution
品牌：百奥莱博
产地：北京
本蛋白酶K里不含DNase，不含RNase，可以用于消化各种蛋白。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验，例如基因组DNA抽提、酶的消化去除等。
酶活力：30U/mg。
单位定义：在37℃，以血红蛋白为底物，1分钟内可以产生相当于1微摩尔酪*酸Folin阳性的*基酸或多肽的蛋白酶K的量，定义为一个单位蛋白酶K酶活力。
本品在很宽的pH范围内有效，有效的pH范围为pH4.0-12.5，最佳pH范围为pH7.5-8.0。 蛋白酶K的最佳反应温度为65℃，但在65℃或更高的温度蛋白酶K自身的也非常迅速地降解。很多时候反应温度选择50-55℃。 在0.2-1%SDS或约10mM尿素存在的情况下，蛋白酶K显示更高的酶活性。蛋白酶K的常用工作浓度为0.05-1mg/ml，根据所用缓冲液是否含有SDS、尿素、pH是否适合、温度是否适合等因素确定具体的工作浓度。 常用浓度的EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、盐*(代"酸")胍对蛋白酶K的活力影响不大。
储存条件：-20℃。
北京蛋白酶K溶液(20mg/ml)价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：20mg/ml,YT014,蛋白酶K溶液(20mg/ml),Proteinase K Solution
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT640 | 一抗 | Atg7抗体 |
| YT175 | 细胞组织染色 | 内质网红色荧光探针 |
| YT653 | 一抗 | Calnexin抗体 |
| YT341 | 抑制剂激活剂 | MDM2拮抗剂(Nutlin-3) |
| YT284 | 其他细胞生物学试剂 | 一氧化*(代"氮")清除剂(Hemoglobin) |
| YT398 | 核酸扩增(PCR) | cDNA第二链合成试剂盒 |
| YT385 | 核酸扩增(PCR) | dATP溶液(100mM) |
| YT268 | 凝胶迁移EMSA | EMSA定制探针(1.75μM) |
| YT040 | 蛋白质研究 | Western及IP细胞裂解液(无抑制剂) |
| YT851 | 二抗 | AP标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| YT073 | 免疫检测 | Western一抗二抗清除剂(中性) |
| YT180 | 其他细胞生物学试剂 | 磷酸*法细胞转染试剂盒 |
| YT050 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X) |
| YT920 | 抑制剂激活剂 | Bcl-2抑制剂(ABT-263) |
| YT355 | 抑制剂激活剂 | MEK1/2抑制剂(U0126) |
| YT410 | 工具酶 | SP6 RNA聚合酶 |
| YT540 | 酶和辅酶 | 葡萄糖脱*酶 |
| YT875 | 免疫检测 | 封闭液(用TBS配置，含吐温20) |
| YT255 | 凝胶迁移EMSA | 生物素标记STAT3凝胶迁移探针(0.2μM) |
| YT383 | 核酸扩增(PCR) | PCR Master Mix (含绿色电泳染料) |
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文献和实验洗脱液，接着按照3.2b进行）2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
一、柠檬酸钠法 1. 把玻片放在玻璃固定架上，再将架子放在盛有600ml的10mM柠檬酸钠（pH6.0）的容器中。 2. 微波中高火6-8min。 3. 室温冷却。 4. 用PBS洗涤3次，每次5min。 二、蛋白酶K法 1. 配制新鲜溶液： 25μl 20mg/ml蛋白酶K； 2.5ml 1MTris-HCl（pH8.0）； 0.5ml 0.5M EDTA（pH8.0）； 加水定容到50ml。 2. 37℃下，将玻片放在架子上孵育5min（蛋白酶K不要预热
离心管以4000rpm离心10分钟，弃上清；加10倍体积TE洗一遍，以4000rpm离心10分钟，弃上清 ③ 加适量TE稀释 ④ 取400μl稀释液于1.5ml的Eppendorf管，缓慢加入10％SDS溶液，至终浓度0.5％ (加20μl)，摇匀直至溶液变粘稠 ⑤ 加入Rnase(200μg/ml)至终浓度20ug/ml(42μl)混匀，置37℃保温60分钟（总体积 420μl)。 ⑥ 加蛋白酶K(20mg/ml)至终浓度100ug/m1混匀(加21ul)，于50℃保温3小时
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