北京现货抗GST标签琼脂糖介质促销

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名称：北京现货抗GST标签琼脂糖介质促销
编号：WE0331
规格：100μl|500μl
英文名：Anti-GST Mouse Monoclonal Antibody Agarose Resin
品牌：百奥莱博
产地：北京
抗GST标签免疫亲和介质是将抗GST标签的单克隆抗体共价偶联到琼脂糖上，这种琼脂糖能进行免疫沉淀或者免疫共沉淀，能检测含有GST标签的蛋白。

抗体类型：鼠单克隆抗体IgG1
免疫原：人工合成多肽序列
应用范围：IP

北京现货抗GST标签琼脂糖介质促销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·HRP标记兔抗山羊IgG(H+L)
编号：WE0387
英文名称：Rabbit Anti-Goat IgG, HRP Conjugated
规格：100μl
本产品为辣根过氧化物酶标记的经亲和纯化的兔抗体，特异识别山羊IgG，检测灵敏度高，本底低，可用于Western Blot、ELISA和免疫组化检测。HRP(Horseradish Peroxidase)即辣根过氧化物酶，可以催化DAB、TMB等底物显色或催化ECL等化学发光试剂产生化学反应而发光。

免疫原：山羊IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：无
防腐剂：无(叠氮*是HRP抑制剂，抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
应用范围：
WB(1：2000-10000)
ELISA(1：2000-20000)
IHC(1：100-200)

·动物组织/细胞RNA提取试剂盒(含DNase I)
编号：WE0198
英文名称：RNAtiqu Tissue&Cell RNA Extraction Kit(DNase I)
规格：50次
  本试剂盒将高效的异硫*酸胍裂解技术与硅基质膜纯化技术相结合，可从动物细胞及组织中高效提取总RNA。起始样本一般最多30 mg组织或1x107细胞。本试剂盒还可回收未完全纯化的RNA、体外转录和酶促反应后得到的RNA。用本试剂盒可提取纯化分子量大于200碱基的高品质RNA，几乎无DNA残留。如果要进行对微量DNA非常敏感的RNA实验，残留的DNA可利用无RNase的DNase在柱上进行消化去除。提取的RNA可用于RT-PCR、 Nothern Blot、Dot Blot等下游实验。

试剂盒组成：

 

组份	50次
DNase I	1000 U
10×Reaction Buffer	1000μl
Buffer RL	35ml
Buffer RW1	30ml
Buffer RW2(浓缩液)	11ml
RNase-Free Water	10ml
吸附柱RM及收集管	50套
RNase-Free离心管(1.5ml)	50个

保存条件：DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存，其它组分室温(15～30℃)。

自备试剂：β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA专用)。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、预防RNase污染，应注意以下几方面：
1)使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。
2)配制溶液应使用无RNase的水。
3)操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。
2、提取的样品避免反复冻融，否则影响RNA提取的量和质量。
3、Buffer RL在使用前请加入β-巯基乙醇，1ml Buffer RL加10μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL室温可保存1个月。
4、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。
5、Buffer RL如果产生沉淀，可于56℃加热使其溶解后室温放置。
6、所有离心步骤均在室温下进行，且所有操作步骤动作要迅速。

操作步骤：
1、样品处理
① 组织：将组织在液氮中磨碎。每20-30 mg组织加600μl Buffer RL(使用前检查是否加入β-巯基乙醇)，组织样本少于20 mg加350μl Buffer RL。样品体积不超过Buffer RL体积的十分之一。
② 单层培养细胞：将细胞在培养瓶中直接裂解或处理成细胞悬液，离心得到细胞沉淀，弃上清，每6-10cm2培养面积加入600μl Buffer RL，小于6cm2加入350μl Buffer RL，反复吹打几次，使其充分裂解。
③ 细胞悬液：12000rpm(～～13400×g)离心1分钟弃上清，得到细胞沉淀。每5×106-1×107细胞加入600μl Buffer RL，少于5×106细胞加入350μl Buffer RL，反复吹打几次，使其充分裂解。
注意：
① 尽量除尽细胞培养基，细胞培养基可能抑制细胞的裂解影响RNA产量。
② 尽量使细胞充分悬浮并充分裂解，否则影响RNA产量。
2、样品充分裂解后，室温放置5分钟，使蛋白核酸复合物完全分离。
3、12000rpm离心2-5min，取上清进行以下操作。
4、向步骤3中得到的溶液中加入1倍体积(600μl 或350μl)的70%乙醇(无RNase水配制)，混匀。
注意：加入乙醇后可能会产生沉淀，不会影响后续实验。
5、将上步所得溶液全部加入到已装入收集管的吸附柱中，若一次不能将全部溶液加入吸附柱中，请分两次转入，12000rpm离心1分钟，弃废液。将吸附柱放回收集管中。
注意：吸附柱的最大载量为100μg，不要超载，否则会影响RNA的产量和纯度。
6、向吸附柱中加入350μl Buffer RW1，12000rpm离心1分钟，弃废液，将吸附柱重新放回收集管中。
7、配制DNase I 混合液：取52μl RNase-Free Water，向其中加入8μl 10×Reaction Buffer和20μl DNase I(1 U/μl)，混匀， 配制成终体积为80μl的反应液。
8、向吸附柱中直接加入80μl DNase I 混合液，20-30℃孵育15分钟。
9、向吸附柱中加入200μl Buffer RW1，12000rpm离心1分钟，弃废液，将吸附柱重新放回收集管中。
10、向吸附柱中加入500μl Buffer RW2(使用前检查是否加入无水乙醇), 12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中。
11、重复步骤10。
12、12000rpm离心2分钟，倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟，以彻底晾干吸附柱中的无水乙醇。
注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除，乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
13、将吸附柱转入新的离心管中，向吸附膜中间位置加入30-50μl RNase-Free Water，室温放置1分钟，12000rpm离心1分钟，收集RNA溶液，-70℃保存RNA，防止降解。
注意：
① RNase-Free Wate体积不应小于30μl，体积过小影响回收率。
② 如果要提高RNA的产量，可用30-50μl新的RNase-Free Water重复步骤13。
③ 如果要提高RNA浓度，可将得到的溶液重新加入到吸附柱中，重复步骤13。

储存条件：室温(15～30℃)。


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·游离DNA样本保存管(10ml)
编号：WE0398
英文名称：Cell-Free DNA Storage Tube(10ml)
规格：5ml×5支|5ml×50支
游离DNA保存管可直接用于血样的采集与运输，并稳定其中的游离DNA(Cell-Free DNA)，是由EDTA抗凝剂和特殊的保护剂组成，能够有效抑制血浆中的核酸酶，并避免血液有核细胞中基因组DNA的释放。该产品适用于无创产前筛查与一些疾病的早期诊断相关的研究。
游离DNA保存管中血液样本可按大多数商业化试剂盒进行游离DNA提取，提取后的游离DNA可应用于下游的检测与分析。同时，该产品也能够用于血液有核细胞中的基因组DNA的保存。

·DNA快速连接试剂盒
编号：WE0248
英文名称：Quick DNA Ligation Kit
规格：20次|100次
  快速连接试剂盒在室温(25℃)反应5分钟可完成DNA粘性末端或平齐末端的连接反应。试剂盒含有Quick T4 DNA Ligase和为快速高效DNA连接优化的2×Quick Ligation Reaction Buffer。快速连接的连接效率相当于用T4 DNA Ligase 进行常规连接1小时。快速连接产物可直接用于常规的细菌转化实验。

试剂盒组成：

组份	20次	100次
Quick T4 DNA Ligase(15 U/μl)	20μl	100μl
2×Quick Ligation Reaction Buffer	200μl	5×200μl

注意事项：
1、本试剂盒能使大多数连接反应在25℃条件下5分钟甚至更短时间内达到反应终点，增加反应时间反应效率不会增强。如用快速连接反应1小时后，转化效率会明显降低；如25℃快速连接反应过夜，则转化效率会下降到75%。
2、2×Quick Ligation Reaction Buffer含有ATP，使用前置于冰上使其融化后充分混匀，建议初次使用分装成小管冻存，避免其反复冻融影响DNA连接效率。
3、由于T4 DNA Ligase中含有甘油，比较粘稠容易挂壁，建议使用之前短暂离心将液体收集到管底，取样时枪头尽量不要深入液面太深，以免粘在枪头上造成损失。
4、如快速连接产物用于电转，快速连接反应体系中的PEG会影响电转效率，建议使用离心柱将连接产物进行DNA纯化(如WE0170快速DNA产物纯化试剂盒)后再进行电转。

使用方法：

1、按以下体系配制反应液：

成分	20μl体系
Vector DNA	Xμl(10-100ng)
Insert DNA	Yμl
2×Quick Ligation Reaction Buffer	10μl
Quick T4 DNA Ligase(15 U/μl)	1μl
RNase-Free Water	补足至20μl

注：Insert DNA的使用量：Vector DNA和 Insert DNA的摩尔比一般为1:3-1:8，可根据实验情况选择适当的Vector DNA和 Insert DNA的摩尔数比。DNA摩尔数计算方式： DNA摩尔数(nmol)=DNA质量(ng)/(660 daltons×插入DNA碱基数bp)。

2、轻轻混合，短暂离心。25℃反应5分钟。
注意：反应时间不要超过15分钟，否则会降低连接效率。
3、勿进行加热失活反应。瞬间离心，将管壁上的溶液收集到管底。
注意：因缓冲液中含有PEG，加热失活会显著降低转化效率。
4、反应结束后，将DNA连接产物存放于0-4℃，而后进行转化实验；也可将DNA连接产物置于-20℃保存。
注意：用化学法转化时，连接产物的加入量不要超过感受态细胞体积的10%。
5、将连接产物热击转化50μl感受态细胞或取1-2μl连接产物电击转化50μl感受态细胞。
注意：
1)用化学法转化时，连接产物的加入量不要超过感受态细胞体积的10%。
2)如快速连接产物用于电转，因快速连接反应体系中的PEG会影响电转效率，建议使用离心柱将连接产物进行DNA纯化(如WE0170快速DNA产物纯化试剂盒)后再进行电转。

储存条件：-20℃。


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GL2012 维生素C检测试剂盒(磷钼酸微板法) 100T
GL0950 噻嗪红染色液(0.2%) 100ml
SK073 NO含量检测试剂盒 NO assay kit
GL1881 脑脊液总蛋白检测试剂盒(邻*三酚红钼比色法) 50T|100T
SNM120 己糖激酶测定试剂盒(测组织、血清)(紫外比色法) Hexokinase assay kit
GL1208 λ稀释缓冲液(pH8.0) 100ml
GL0014 *霉素溶液(34mg/ml) Chloramphenicol 34mg/ml 10ml
SNM004 类胡萝卜素测试盒(比色法) Carotenoid assay kit
SNM322 *测试盒(带标准)比色法(半自动生化仪) Calcium Assay Kit
GL1456 抑肽酶溶液(Aprotinin,2mg/ml) 1ml
GL0300 Ringers粉剂 1L
GL0749 *甲*(代"酚")紫-*百里酚蓝指示剂 100ml
SNM523 DNA损伤试剂盒(彗星电泳法) DNA damage Assay kit
GL1709 *化*乙醇溶液(1mol/L) 500ml
GL0592 戊二醛固定液(2%) 500ml
GL1030 内源性亲和素封闭液 100ml
SK132 游离胆固醇含量检测试剂盒 Free Cholesterol Test Kit
GL1948 总胆红素(TBIL)检测试剂盒(钒酸比色法) 50T|100T
GL0872 番红O染色液 1%|0.5%|0.1% 100ml
GL1272 SSC缓冲粉剂(20×) 1L|10×1L|500g
GL0105 丙*(代"酮")酸*溶液(0.1mol/L,无菌) 100ml

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