胞磷胆碱钠 生化试剂

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百奥莱博专业生产销*(代"售")胞磷胆碱* 生化试剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。

名称：胞磷胆碱* 生化试剂
规格：1g|5g
英文名：Citicoline sodiu*(代"m")
产地：国产|进口
编号：QN0857
CAS号：33818-15-4

更多有关胞磷胆碱* 生化试剂的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
ARB13518 鱼类促性腺激素释放激素(GnRH)代做ELISA实验 Fish gnrh ELISA KIT
ARB12085 大鼠水通道蛋白1(AQP-1)含量检测 Rat aquaporin 1,aqp-1 ELISA KIT
ARB13421 鸡β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA检测服务 Chicken interferon β,ifn-β/ifnb ELISA KIT
ARB14161 植物细胞分裂素(CYT)含量分析 
BCIP/NBT显色试剂盒   50ml|100ml
Bradford蛋白定量试剂盒 60次
ARB12311 大鼠芳香化酶(AromAtAse)elisa检测 
BTN130868 人二硫键异构酶 Disulfide Isomerase
NF-236 兔抗人IgM血清
氧嗪酸* CM Sephadex C-25 2207-75-2
F030602 FITC标记小鼠抗人IgG Fc抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)*FITC
ARB11637 人淋巴毒素α(LTA)定量分析 Human lymphotoxinα,lta ELISA KIT
胞磷胆碱* 生化试剂关键词：Citicoline sodiu*(代"m"),胞磷胆碱*,QN0857

ARB11831 人潜伏膜蛋白1(LMP-1)血清中含量检测 Human latent membrane protein-1,lmp-1 ELISA KIT
Gordon-Sweets银*溶液   100ml
PY02-081  远藤氏琼脂  250克  
SJ0778 磷酸组胺
BL0549 (All-in-one,100x)蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合物
载脂蛋白B(ApoB)检测试剂盒(免疫比浊比色法)   100T
ARB14250 猪口蹄疫亚1型抗体(FMD1-Ab)elisa检测操作说明书 
ARB10012 人17-酮类固醇(17-KS)酶联免疫定量检测 Human 17-ketosteroids,17-ks ELISA KIT
ARB11814 人膜辅蛋白(MCP/CD46)代做ELISA实验 Human membrane cofactor protein,mcp ELISA KIT
ARB13109 小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)尿液中含量检测 Mouse ctx-2 ELISA KIT
丙*(代"烷")磺酸* Benzil 14533-63-2
结晶紫水溶液  1%|0.5%|0.1% 100ml
酮康唑 Mucicarmine 65277-42-1
ARB14028 植物*调素(CAM)酶免分析 Plant calmodulin,cam ELISA KIT
SDS-PAGE凝胶快速制备及电泳试剂盒 50次
ARB14155 小鼠柠檬酸合成酶(CS)免费代测 
BTN60101  Ampicillin Powder
胞磷胆碱* 生化试剂关键词：Citicoline sodiu*(代"m"),胞磷胆碱*,QN0857
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·荧光蛋白上样缓冲液
编号：QN1083
英文名称：Band-Now Pre-Staining Protein Sample Treatment Buffer for SDS-PAGE
规格：100μl|1ml|2ml
荧光蛋白上样缓冲液在电泳前的样品处理阶段对SDS-PAGE的蛋白样品进行预染，标记上荧光。实验完成以后，凝胶中或转膜后的蛋白条可直接通过紫外灯、LED灯或其他数字成像系统进行观察和分析，无需染色脱色。

荧光蛋白上样缓冲液灵敏度高比银染高。稳定性强，背景低。可对所有蛋白进行染色，不影响蛋白的迁移率与电泳图谱。电泳过程中，游离的染料分子与*酚蓝的迁移速率一致，跑胶结束时 移至凝胶末端，背景干净。荧光蛋白上样缓冲液非常适合用于追踪蛋白表达纯化以及Western blot的SDS-PAGE。

使用步骤：
1. 请在使用前根据管壁标签上的体积加入resuspension buffer重悬。Resuspension buffer在4℃可能会有沉淀产生，室温下放置至沉淀消失。
2. 将用上样缓冲液处理的蛋白样品与待电泳蛋白样品1:2混合。比如，3ul上样缓冲液+6ul蛋白样品。
3. 90～100℃加热上述处理的样品混合液5分钟。细胞或组织样品，加热时间延长至10分钟。确保加热温度＞90℃使样品充分受热。
大部分预制胶(Bis-Tris体系除外)可以直接进行下一步。Bis-Tris体系的预制胶(如Life Technology)，需加入20%已处理样品体积的Enhancing buffer。比如，10ul已处理的样品需加入2ul Enhancing buffer。
4. 样品可以上样进行电泳了(无需再加Loading Buffer处理)。
5. 电泳结束后，将凝胶放至透射仪上进行观察和拍照。透射仪可以是紫外灯，蓝光LED灯或其它凝胶成像系统。如果光源在可见光波长范畴的无需剥胶，因为可见波长范围内的光可以穿透玻璃或塑料材质的胶板。
6. (可选的)如果有需要，经荧光蛋白上样缓冲液处理的凝胶仍可进行考染。按标准的考染步骤进行即可。

注意事项：
1. 请勿使用该上样缓冲液处理预染的或预处理的蛋白分子量标准。这些产品与荧光蛋白上样缓冲液不兼容。
2. 灵敏度影响因素：高pH(大于7)不会影响染色，低pH则会降低染色的效率，如果样品的pH低于5，建议将pH调整至7以上。
3. 荧光蛋白上样缓冲液不适合在如下SDS-PAGE实验中使用：切割蛋白条带用以测序、质谱分析或抗体制备。
4. 建议-20保存，如果室温放置2-3周，则可添加新的DTT，蛋白条带会重新变得清晰和明亮。添加DTT的终浓度不要超过20mM。也可以添加其他还原剂TCEP(2 mM)，效果也很好。

储存条件：-20℃



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