DNA退火缓冲液(5X)北京厂家

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名称：DNA退火缓冲液(5X)北京厂家
编号：QN1032
规格：5ml
英文名：Annealing Buffer for DNA Oligos,5×
品牌：百奥莱博
产地：北京
DNA退火缓冲液即DNA寡核苷酸退火缓冲液，该退火缓冲液不仅可以用于常规的DNA Oligo的退火，而且特别适合于较难退火的用于siRNA质粒构建的DNA Oligo的退火。使用DNA退火缓冲液(5×)可以有效避免DNA Oligo自身形成发夹结构，并且两条Oligo退火后可以直接和经酶切纯化的质粒连接。通常转化后可以得到大量的阳性克隆。

使用本试剂操作非常简单，只需把待退火的DNA Oligo和DNA退火缓冲液(5×)按照一定比例混合后，置于PCR仪上，约60分钟即可完成。

储存条件：-20℃，有效期至少12个月。

DNA退火缓冲液(5X)北京厂家正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·D(+)木糖
编号：QN0178
英文名称：D(+)-Xylose
规格：5g
本品属于五碳糖，以缩聚状态广泛存在于自然界植物的半纤维素中，即以大分子的木聚糖的形式含在植物体内。

别名：D(＋)-戊醛糖;D(＋)-木质醛糖
CAS号：58-86-6
分子式：C5H10O5
分子量：150.13
储存条件：室温干燥保存
性状：白色结晶性粉末
熔点：154～158℃
溶解性：溶于水，参考浓度50mg/ml。

·L(+)鼠李糖
编号：QN0175
英文名称：L(+)rhamnose monohydrate
规格：5g
别名：异甜糖;6-脱氧-L-甘露糖
CAS号：10030-85-0
分子式：C6H12O5·H2O
分子量：182.17
储存条件：室温干燥保存
纯度：≥99%
性状：白色粉末
溶解性：溶于水，参考浓度50mg/ml

·膜封闭液(Western Blot)
编号：QN1120
英文名称：Western Blocking Buffer
规格：100mL|500mL
Western Blot膜封闭液适用于 Western Blot实验中PVDF膜或NC膜等转印膜的封闭。封闭后，可以减小后续的一抗或二抗和膜的非特异性结合，降低背景，增强信噪比，以达到理想的显色效果。 按照每张膜封闭需要5～10毫升封闭液计算，一个包装的Western封闭液可以封闭 10～20张膜。

使用方法：本产品为即用型，无需稀释。蛋白转膜后将转印膜置于容器中，加入足够量的膜封闭液充分覆盖膜，室 温下振荡封闭半小时至 1 小时，即完成膜的封闭，然后进行一抗孵育等后续操作。

注意事项：通常在室温封闭 60 分钟即可。对于一些背景非常高的抗体，可以 4℃封闭过夜。

储存条件：2～8℃，有效期一个月


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·SABC免疫组化试剂盒(山羊IgG)(DAB显色)
编号：QN1225
英文名称：SABC(Goat IgG)-POD Kit
规格：100T-200T
本试剂盒适合于一抗为山羊IgG的免疫组化实验，DAB显色。

试剂盒组份：
封闭液(5% BSA)————————10ml
3% H2O2-———————————10ml
Bio-兔抗山羊IgG浓缩液-————100ul
SABC-POD浓缩液————————100ul
稀释液————————————30ml
20×DAB显色液A————————1ml
20×DAB显色液B————————1ml

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。

操作步骤:(以石蜡切片为例)
1. 切片常规脱蜡至水(三次二甲*，三次乙醇)。
2. 3% H2O2室温处理5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
3.可选步聚：
a、热修复抗原，将切片浸入0.01M柠檬酸*缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾 后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃10分钟，PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步，直接进入下一步。
4. 滴加5% BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
5. 用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗37℃孵育1小时左右或20℃ 2小时左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
6. 根据用量，用稀释液将Bio-兔抗山羊IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-兔抗山羊IgG浓缩液混匀，此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-兔抗山羊IgG工作液,20-37℃ 孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。
7. 根据使用量，用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液混匀，此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-POD工作液,20-37℃，30分钟。PBS (pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
8. DAB显色:根据用量，用PBS(pH7.2-7.4)配制，按1ml PBS加入50ul 20×DAB显色液A，加入50ul 20×DAB显色液B 。充分混匀后滴加到切片上。室温显色，镜下控制反应时间，一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9. 苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。

对于细胞爬片，固定后，PBS漂洗两次，再用0.5% Triton X-100室温孵育20分钟，PBS漂洗两次，3% H2O2处理15分钟;PBS漂洗两次，接上述第4步。
对于冰冻切片，固定后，PBS漂洗两次，接上述第二步。

注意事项：如果染色背景过高，在SABC反应之后，DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后DAB显色。


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·4×蛋白上样缓冲液(含DTT)
编号：QN1168
英文名称：SDS-PAGE loading buffer,4×(with DTT)
规格：10ml
本产品适用于SDS-PAGE(SDS-变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，*酚蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异;SDS还可以断开分子内和分子间的*键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构。DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位)，电泳速度只是与其分子量大小有关。*酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用说明：
1、请按每30微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度过高，可用双蒸水稀释。
2、混匀后，100℃水浴加热5-10分钟，使蛋白变性。
3、冷却至室温后，10000-14000rpm离心2-5分钟，取上清直接上样电泳即可。

注意事项：
1、聚丙*(代"烯")酰胺凝胶浓度为8%时*酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右， 胶浓度为12%时，约在20kd左右，胶浓度为15%时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
2、本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上样缓冲液含有*酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。

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