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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
261
- 英文名:
Native-PAGE loading buffer,4×
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京4×非变性蛋白上样缓冲液厂家的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多4×非变性蛋白上样缓冲液等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京4×非变性蛋白上样缓冲液厂家
规格:10ml
英文名:Native-PAGE loading buffer,4×
品牌:百奥莱博
编号:QN1109
4×非变性蛋白上样缓冲液中不含SDS及DTT或者β-巯基乙醇,适合于常规的非变性PAGE 蛋白样品的电泳。
使用说明:
1. 请按每30微升蛋白样品加入10微升蛋白上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。混匀后直接上样到PAGE 胶加样孔内即可。
2. 通常电泳时蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、蛋白上样缓冲液含有*酚蓝指示剂,PH值受保存温度影响,在低温冻存状态下,溶液可能会呈现深棕色,不影响产品使用。
储存条件:2~8℃,有效期12个月。
更多有关北京4×非变性蛋白上样缓冲液厂家的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·通用基因组DNA提取试剂盒
编号:QN0886
英文名称:Universal Genomic DNA Extraction Kit
规格:50T|100T
本试剂盒为通用型,适合于从土壤,粪便,昆虫,以及其他样本中提取基因组DNA。对细菌,真菌,昆虫等样本都具有很好的裂解效果,最大限度的保留了生物DNA的多态性。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好,可直接用于各种常规操作,包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。
储存条件:室温(15~25℃) 干燥保存,有效期12个月,2℃-8℃保存时间更长。开封后请将RNase A和蛋白酶K于-20℃保存。
·胸腺嘧啶核苷
编号:QN0552
英文名称:Thymidine
规格:1g
别名:胸苷;胸腺核苷
CAS号:50-89-5
分子式:C10H14N2O5
分子量:242.23
储存条件:室温干燥避光保存
纯度:≥99%(HPLC)
性状:白色或浅色针状结晶
熔点:186~188℃
溶解性:易溶于水、甲醇、热乙醇、热丙醇、热丙*(代"酮")、热乙 酸、乙酯、吡*(代"啶")、冰醋酸中,少量溶于热的*仿中。
·SABC免疫组化试剂盒(兔IgG)(POD显色)
编号:QN1229
英文名称:SABC(Rabbit IgG)-POD Kit
规格:100T
本试剂盒适合于一抗为兔IgG的免疫组化实验,DAB显色。
试剂盒组份:
封闭液(5% BSA)——————————10mL
3% H2O2-—————————————10mL
Bio-羊抗兔IgG浓缩液-———————100μL
SABC-POD浓缩液——————————100μL
稀释液——————————————30mL
20×DAB显色液A——————————1mL
20×DAB显色液B——————————1mL
ABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质,同亲和素一样对生物素有极高的亲和力,亲和素是一个碱性蛋白质(PI=10),经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性,对组织和细胞的非特异吸附很低,基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin-Biotin Complex,SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物,大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。
操作步骤:(以石蜡切片为例)
1、切片常规脱蜡至水(三次二甲*,三次乙醇)。
2、3% H2O2室温处理5-10分钟以灭活内源性过氧化物酶,蒸馏水洗3次。
3、可选步聚:
a、热修复抗原,将切片浸入0.01M柠檬酸*缓冲液(pH 6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电,间隔5-10分钟后,反复1-2次。冷却后PBS(pH 7.2-7.6)洗涤1-2次。
b、酶消化,滴加消化液,37℃放置10分钟,PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步,直接进入下一步。
4、滴加5% BSA封闭液,室温20分钟,甩去多余液体, 免洗。
5、用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周),也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗37℃ 孵育1小时左右或20℃ 孵育2小时左右,也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说,阳性染色强度不够时,可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时,可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
6、根据用量,用稀释液将Bio-羊抗兔IgG浓缩液按1:50-100稀释成工作液(1mL稀释液加入10-20μL Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液混匀,此工作液4℃可保存一周)。 滴加Bio-羊抗兔IgG工作液, 20-37℃孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2分钟。
7、根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1mL稀释液加入10μL SABC-POD浓缩液混匀,此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-POD工作液,20-37℃孵育30分钟。PBS (pH7.2-7.4)洗涤4次,每次5分钟。
8、DAB显色:根据用量,用PBS(pH7.2-7.4)配制,按1mL PBS加入50μL 20×DAB显色液A,加入50μL 20×DAB显色液B 。充分混匀后滴加到切片上,室温显色,镜下控制反应时间,一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9、苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。
对于细胞爬片,固定后,PBS漂洗两次,再用0.5% Triton X-100室温孵育20分钟,PBS漂洗两次,3% H2O2处理15分钟;PBS漂洗两次,接上述第4步。
对于冰冻切片,固定后,PBS漂洗两次,接上述第二步。
注意事项:如果染色背景过高,在SABC反应之后,DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次,PBS洗2次,然后DAB显色。
北京4×非变性蛋白上样缓冲液厂家关键词:Native-PAGE loading buffer,4×,4×非变性蛋白上样缓冲液,QN1109
·pEGFP-N3 哺乳动物细胞表达载体
编号:QN1063
规格:20μl
本产品包含一份质粒和一份含该质粒的克隆菌种,收到产品后请取1ul质粒转化进合适的宿主。不建议优先使用甘油菌。如需使用菌种,请于抗性琼脂平板上四区划线,挑单菌落培养。
载体类型:荧光表达载体
载体大小:4729bp
载体抗性:Kanamycin(卡那霉素)
载体标签:C-EGFP
筛选标记:Neomycin (新霉素)
复制子:ori
启动子:CMV
克隆菌株:哺乳细胞
培养条件:LB,37℃有氧
pegfp-N3 哺乳动物细胞表达载体
储存条件 :-20℃
·杆菌肽
编号:QN0008
英文名称:Bacitracin
规格:1g|5g
CAS:1405-87-4
分子式:C66H102N17O16S
分子量:1421.68
别名:枯草菌素;枯草菌肽;肝菌肽;枯草杆菌肽;杆菌酞;杆菌素;枯草杆菌素
·SUMO蛋白酶
编号:QN0430
英文名称:UIP
规格:1000U(200μL)
SUMO蛋白酶是一种具有较高活性的半胱*酸蛋白酶,它能识别SUMO蛋白的三级结构,而不是*基酸序列,因此可以高效而且特异性地将SUMO蛋白从重组融合蛋白上切割下来。SUMO蛋白酶在较宽范围的反应环境体系中能保持较高的活性,SUMO蛋白酶带有多聚His标签,便于融合蛋白切割后利用亲和层析去除该蛋白酶。
酶活:5U/ul
适用温度:4~30℃
适用pH值:5.5~9.5
储存条件:-20℃
酶活定义:
在1× SUMO Protease Buffer (50 mM Tris-HCl, 1 mM DTT, pH 8.0) 中,30℃反应1h,剪切>85%的2 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。
使用方法说明:
1. 10×SUMO Protease Buffer :500mM Tris-HCl, 10mM DTT, pH 8.0。
2. SUMO蛋白酶与需要酶切的目的蛋白比例:1:100。
3. 酶切体系:
融合蛋白 1000 μg
10×SUMO Protease Buffer 20μL
SUMO蛋白酶 2μL
ddH2O定容至 1000μL
4. 酶切条件:推荐4℃酶切过夜,用户可以根据自己研究的目的蛋白进行摸索,以下酶切分析图片可供参考。
5. 酶切后可取少量样本进行SDS-PAGE分析,若要去除酶切后体系中的SUMO蛋白酶,可用His标签纯化树脂亲和层析。
北京4×非变性蛋白上样缓冲液厂家关键词:Native-PAGE loading buffer,4×,4×非变性蛋白上样缓冲液,QN1109
CYB163061 兔抗羊IgG-FITC
37189-34-7 菠萝蛋白酶
A5512-32 鸡血清 100ml|500ml
ARB12884 小鼠戊糖素(PentosIdIne)免费代测 Mouse pentosidine ELISA KIT
ARB14003 猪髓磷脂碱性蛋白(MBP)含量测试 Porcine myelin basic protein,mbp ELISA KIT
ARB10661 人血管紧张素Ⅰ(ANGⅠ)代做ELISA实验
α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点比色法) 100T
4-羟基肉桂酸 Fmoc-N-Me-Val-OH 501-98-4
ARB11426 人热休克因子1(HSF-1)ELISA检测服务 Human heat shock factor 1,hsf1 ELISA KIT
BL1177 DAB显色试剂盒(20×)
DL-乳酸 FMOC-OSU 50-21-5
BL0866 羊抗人纤维蛋白原免疫血清 0.5ml
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京4×非变性蛋白上样缓冲液厂家。
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文献和实验的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时,一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时,配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 三、实验材料、器具及药品 蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪,电泳槽,电子天平,移液器,枪头,微波炉,紫外透射检测仪等。 琼脂糖,1XTAE电泳缓冲液,0.5μg/ml溴化乙锭(EB)10X载样缓冲液。 四、实验步骤 (1)用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶,加1×TAE
或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心(3000 rpm,5 min)收集 Agarose 珠子,弃掉上清,用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。(小心吸取上清,避免触碰底部珠子) 收集沉淀,加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀,轻混均匀后煮沸 5 min,12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管,进行 Western 检测。
糖,建议进行 Pre-clear;如果使用磁珠,此步可忽略 抗 X 抗体的轻链(25 kD)和重链(50 kD) 更侧重于如何在实验上进行优化(见下文) *注意:总蛋白上样量过多也会造成 非特异性结合,建议上样量为 500 ug-1 mg。上样之前一定要先用 BCA 定个量!定个量!定个量! pre-clear:上样前先用裂解液过一遍柱子,减少基质本身对蛋白的吸附 Output:在某些 co-IP 实验中,实验人员会把IP后的上清分别进行诱饵蛋白 X 和靶蛋白 Y 的 WB 检测
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