鲱鱼精DNA优惠

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名称：鲱鱼精DNA优惠
编号：QN0557
规格：5g
英文名：Deoxyribonucleic acid from herring sperm
品牌：百奥莱博
产地：北京
鲱鱼精DNA是一种天然的DNA用于研究DNA绑定抗癌剂和DNA绑定代理,调节DNA结构和功能。

别名：hsDNA
来源：鲱鱼精子
储存条件：2～8℃

鲱鱼精DNA优惠极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·脂多糖(LPS)
编号：QN0166
英文名称：Lipopolysaccharides;LPS
规格：10mg|100mg
本品是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种特有成分，位于细胞壁的最外层并暴露于非荚膜细菌的细胞表面，有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。结构上，脂多糖由类脂A、核心多糖和O-多糖侧链组成。其中类脂质A是构成细菌内毒素的主要成分，决定其毒性强弱;而O-多糖侧链在不同细菌间是高度变化的，特异性决定细菌的血清型。

别名：LPS 内毒素 细菌内毒素
储存条件：2～8℃冷藏保存
纯度：≥99%
性状：白色至微褐色絮状冻干粉

LPS可以引起免疫刺激的级联反应和机体的毒性病理生理活动，包括释放内毒素引起感染性休克从而导致末梢血管虚脱。临床常通过检测LPS的存在来诊断脑膜炎。正是LPS与机体免疫机能的密切关系，生命科学研究常常提取LPS进行相关的研究，如阐明LPS的结构，代谢，免疫学，生理学，毒性，生物合成途径;诱导生长促进因子如白介素的合成与分泌;诱导疾病研究的动物模型如炎症反应，急性肺损伤。将LPS分别与FITC、TRITC或2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBSA)反应即可得到FITC、TRITC或TNP标记的LPS，主要用于非胸腺依赖性B细胞对细菌LPS的免疫应答研究。。
LPS可通过TCA、酚、酚-*仿-石油醚等方法制备，其中最后一种方法为粗提取法。TCA和酚提取得到的LPS在结构上、电泳图谱和内毒素水平均较相似，不同之处在于含有的核酸和蛋白质残留量不同，TCA法得到的LPS含有约2%的RNA和10%的变性蛋白。酚法提取的LPS含有达60%的RNA和少于1%的蛋白。用凝胶过滤层析可除去酚提取LPS中的残留蛋白，但是仍会留下约10-20%的核酸。进一步用离子交换层析法纯化可得到＜1%蛋白和＜1%RNA的LPS。

本品来源于血清型大肠杆菌O55:B55，用*法提取而得。其内毒素水平不少于500,000 EU (endotoxin units)/mg，经分析，1ng相当于5EU(鲎试剂法)和10EU(显色法)。LPS O55:B55可用于刺激人腹腔巨噬细胞(1ng/ml)以及马腹腔巨噬细胞的活动(1-100ng/ml)。

使用方法：
1. LPS储存液的配制，用于细胞培养相关实验：将1mg LPS重悬于1ml无菌平衡盐溶液或细胞培养基，轻轻旋涡振荡直至粉末完全溶解，即得到1mg/ml的储存液。此储存液可进一步用无菌平衡盐或细胞培养基稀释至需要的工作浓度。
2. LPS储存液的保存：本储存液(1mg/ml)可放在4℃保存，约一个月稳定;也可分装成单次用量后放到-20℃，2年稳定。避免反复冻融。

注意事项：
1. LPS溶液应储存于硅烷化容器内，因为LPS可吸附于塑料或某些玻璃器皿，尤其当其浓度＜0.1mg/ml时。但当LPS浓度大于1mg/ml时，上述吸附则可忽略不计。
2. 如使用玻璃器皿，则需旋涡振荡LPS溶液至少30min，以重溶被吸附溶质。


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·胶原蛋白Ⅰ型(可溶)
编号：QN0327
英文名称：Collagen TypeⅠ
规格：1g
本品为可溶性胶原蛋白I，是科研研究用生化试剂，CAS号：9007-34-5。

使用说明：
最佳的包被浓度取决于细胞类型以及应用或研究目的。
1，用 0.1M 醋酸溶液溶解胶原蛋白，配置浓度为 0.1%(w/v)胶原蛋白储存液。室温搅拌1-3h 直至胶原蛋白完全溶解。
2，取一无菌玻璃瓶，在瓶底部铺上一层*仿，将胶原蛋白溶液转移到*仿上层，*仿体积为胶原蛋白溶液的 10%，不能震荡或搅拌。2～8℃静置过夜。将上层胶原蛋白溶液转移至无菌容器中(无菌操作)。若采用滤膜过滤除菌，会导致蛋白量损失。
3，根据包被面积计算所需包被液体积;将 0.1%的胶原蛋白储存液进行 10倍比例稀释，配制成 0.01%的工作浓度。
4，以 6-10ug/cm2 浓度向细胞培养皿中加入胶原蛋白工作液，完全覆盖表面即可。
5，室温或 37℃放置数小时，或者 2～8℃过夜。
6，吸去多余液体，让培养皿干燥过夜。干燥包被好的培养皿表面可以经过 UV 照射过夜灭菌。
7，再接种细胞前可以用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞培养皿表面。

储存条件：2～8℃


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·MTT细胞增值与毒性检测试剂盒
编号：QN1308
英文名称：MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
规格：500T
MTT可以被线粒体内的一些脱*酶还原生成结晶状的深紫色产物formazan，在特定溶剂存在的情况下，可以被完全溶解，然后通过酶标仪可以测定490nm波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快，则吸光度越高;细胞毒性越大，则吸光度越低。

使用说明：
1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，分于96孔板，每孔180μL，3000-10000个细胞/孔。
2.置37℃、5%CO2温箱培养使细胞贴壁，培养6-24小时。
3.加入适当浓度的受试化合物，继续培养适当时间。
4.小心吸去上清，加入90μL新鲜培养液，再加入10μL MTT溶液，继续培养4 h。
5.然后吸掉上清，每孔加入110μL Formazan溶解液，置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490 nm处测量各孔的吸光值。
6.同时设置调零孔(培养基、MTT、 Formazan溶解液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、 Formazan溶解液)，每组设定3复孔。

注意事项：
1.由于使用96孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发的问题。一方面，由于96孔板周围一圈最容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加PBS，水或培养液;另一方面，可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方，以缓解蒸发。
2.MTT溶液为黄色需避光保存，长时间光照会导致失效。当颜色变为灰绿色时，请勿使用。Formazan溶解液结冻或产生沉淀时可以37℃水浴孵育以促进溶解，并且必须在全部溶解并混匀后使用。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃

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