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- 百奥莱博
- M00037-QHX
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
212
- 英文名：
Trichostatin A
- CAS号：
58880-19-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂) 抑制剂激活剂
编号：M00037
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
品牌：百奥莱博
Trichostatin A是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，IC50值为1.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58880-19-6
别名：TSA
纯度：99.53%
分子式：C₁₇H₂₂N₂O₃
分子量：302.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂) 抑制剂激活剂关键词：TSA,组蛋白去乙酰化酶抑制剂,HDAC抑制剂,58880-19-6
·TXA2合成酶抑制剂(Ozagrel)
编号：M02918
英文名称：Ozagrel
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ozagrel(OKY-046)是高选择性的血栓素a2（TXA2）合成酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：82571-53-7
别名：OKY-046
纯度：99.96%
分子式：C₁₃H₁₂N₂O₂
分子量：228.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·蛋白激酶抑制剂(Staurosporine)
编号：M00028
英文名称：Staurosporine
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Staurosporine是一种有效的蛋白激酶抑制剂，作用于PKC，PKA，c-Fgr和磷酸化酶激酶，IC50分别为6nM，15nM，2nM和3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：62996-74-1
别名：Antibiotic AM-2282;STS;AM-2282
纯度：99.98%
分子式：C₂₈H₂₆N₄O₃
分子量：466.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂) 抑制剂激活剂关键词：TSA,组蛋白去乙酰化酶抑制剂,HDAC抑制剂,58880-19-6
·G9a和PRC2抑制剂(BRD9539)
编号：M01589
英文名称：BRD9539
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
BRD9539能够抑制G9a和PRC2的活性，IC50都是6.3uM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1374601-41-8
纯度：99.70%
分子式：C₂₄H₂₁N₃O₃
分子量：399.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CCR2拮抗剂(PF-4136309)
编号：M04394
英文名称：PF-4136309
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PF-4136309是一种高效，具有选择性，可CCR2拮抗剂，能够抑制人体，小鼠和大鼠CCR2，IC50值分别为5.2nM，17nM和13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1341224-83-6
别名：INCB8761
纯度：99.59%
分子式：C₂₉H₃₁F₃N₆O₃
分子量：568.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT（DNA甲基转移酶）对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶（DNAmethyltransferase, Dnmt）的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制，从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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