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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Herring Sperm DNA Solution
- 库存:
60
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
1 mL
本产品是浓度为10 mg/mL的、经过热变 性处理的单链鲱鱼精DNA溶液可以用于 Southern、Northern预杂交,还可以用于 酵母化学转化和电转化。本产品即开即用, 非常方便。
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文献和实验,Rb,TopoismeraseⅡ 等。 2、酶消化方法 常用 0.1% 胰蛋白酶和 0.4% 胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热至 37℃,切片也预热至 37℃,消化时间约为 5~30 分钟(胰酶的最终浓度可以根据使用者的要求进行调整,浓度范围可以从 0.05% 至 0.25% ); 胃蛋白酶消化37℃ 时间为 30 分钟。皂素(Saponin):一般使用浓度为2~10mg/ml的saponin 溶液,消化时间为室温孵育 30 分钟。 适用于被固定遮避的抗原,其中有:Collagen
.用琼脂糖凝胶检测结果。 11. -20℃—— -70℃低温保存。 去除总DNA中的 RNA污染 先做预扩增实验,若RNE污染无严重影响则舍去该步骤 A 1. 在总DNA溶液中加入灭菌去离子水或者TE溶液调整总体积至200µl, 加入10µ RNase-A(10mg/ml)4℃过夜,或者37℃ 1h . 2. 用等体积的24:1抽提。 3. 沉淀DNA——洗涤DNA——干燥DNA——溶解
甲醛在1×PBS-5 mmol/l MgSO4。在室温静置站立10 min。倾去上清液,加IBm -Triton X-100漂洗,离心,使细胞核混悬液最终浓度为108/ml,(可用IBM-Triton X-100稀释约50倍,在血球计数器计数),混悬液镜检应含单个,完整的细胞核。 (3)细胞核混悬液杂交 ①配制杂交混合液:甲酰胺5份,20×SSC1份,50%硫酸葡聚糖2份,pH调至7.0。此原液(stock solution)可贮存在4 ℃冰箱内。应用时加1份10 mg/ml鲱鱼精子DNA
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