北京现货8042-47-5型矿物油促销

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名称：北京现货8042-47-5型矿物油促销
编号：QN0745
规格：100mL|500mL
英文名：Mineral oil
品牌：百奥莱博
产地：北京
别名：石蜡油
CAS号：8042-47-5
性状：无色透明油状液体
密度：0.84g/ml(25℃)
储存条件：室温密封保存

北京现货8042-47-5型矿物油促销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·D-甘露醇
编号：QN0163
英文名称：D-Mannitol
规格：500g|5kg
本品通常用于生物培养基的配制。

别名：己六醇;甘露糖醇;木蜜醇
CAS号：69-65-8
分子式：C6H14O6
分子量：182.17
储存条件：室温干燥保存
纯度：96.0-101.5%
性状：白色结晶性粉末
溶解性：溶于水，参考浓度100mg/ml

·PMSF(100mM)
编号：QN0440
英文名称：D-Mannitol
规格：10ml|100mL
本品仅可仅用于科研实验

别名：*甲磺酰*;PMSF
CAS号：329-98-6
分子式：C7H7SO2F
分子量：174.2
储存条件：-20℃
性状：液体

·琥珀酸*
编号：QN0623
英文名称：Sodium succinic hexahydrate
规格：25g
别名：丁二酸*;丁二酸二*盐;琥珀酸二*盐
CAS号：6106-21-4
分子式：C4H4Na2O4·6H2O
分子量：270.14
纯度：≥99%
性状：白色颗粒或结晶性粉末
溶解性：能溶于水，水溶液呈中性或微碱性
储存条件：室温

·L(+)-乳酸
编号：QN0651
英文名称：L(+)-Lactic acid
规格：5g
本品主要用作科研实验的防腐剂，以及用于制造乳酸*等产物。

CAS号：79-33-4
分子式：C3H6O3
分子量：90.08
纯度：≥85%
储存条件：2～8℃


北京现货8042-47-5型矿物油促销关键词：矿物油,石蜡油,8042-47-5


·胰蛋白酶消化液(0.25%) 不含EDTA和酚红
编号：QN0475
英文名称：Trypsin Digestion solutions,0.25% (without phenol red)
规格：100ml|100ml*20
在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

别名：胰酶
储存条件：-20℃，有效期12个月。

本消化液含0.25%胰酶，不含EDTA和酚红，溶于无**平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：
1．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况;
2．本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染;
3．不宜4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存;
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


北京现货8042-47-5型矿物油促销关键词：矿物油,石蜡油,8042-47-5
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·ECL化学发光法检测试剂盒(兔IgG)
编号：QN1157
英文名称：ECL Western Blotting Detection Kit(Rabbit IgG)
规格：1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色，含有HRP标记抗兔IgG二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，加入发光底物后，能让胶片感光。经显影和定影后，可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。

试剂盒组分：
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记兔IgG二抗———————0.3ml，效价1:500～1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB

常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜放入封闭液内，置摇床孵育，室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水，混匀，可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量，按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口，37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量，取ECL发光液A、B等量混匀，加在膜正面，暗室显色1～5分种。倾去显色液，小心用纸吸去显色液，在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片，做好标记，轻轻的放在膜上，显色30秒到1分钟，取出胶片浸入显影液中，观察显色情况，再放入定影液中1分钟。根据条带强弱，再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项：
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果
条带过弱，可增加抗体浓度，可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M，PH7.6)配制方法：称取NaCl 8.5g，Tris 1.21g，用800ml的双蒸水溶解，用盐*(代"酸")调PH到7.6，再加入0.5ml Tween-20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)

储存条件：-20℃避光，有效期一年。



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