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- 百奥莱博
- HR0377-VHL
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
554
- 英文名：
30%SDS
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖30％SDS厂家直销在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：30％SDS
编号：HR0377
规格：100ml
英文名：30%SDS
品牌：百奥莱博
产地：北京
关键词：30％SDS,HR0377,30%SDS
欲咨询购买30％SDS厂家直销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| HR0358 | 显影定影试剂盒 |
| HR0267 | SDS裂解液 |
| HR0115 | 大肠杆菌膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0249 | 内质网提取试剂盒 |
| HR0375 | 1.5M Tris (pH8.8) |
| HR0399 | Annexin V-FITC/PI 双染细胞凋亡检测试剂盒 |
| HR0077 | 白细胞蛋白提取试剂盒 |
| HR0449 | 线粒体染色试剂盒-荧光 |
| HR0386 | 蛋白浓缩试剂盒 |
| HR0521 | 胰蛋白酶溶液(0.25%) |
| HR0135 | 酵母核蛋白/胞质蛋白提取试剂盒 |
| HR0069 | 革兰氏阴性菌蛋白提取试剂盒 |
| HR0127 | 固定细胞蛋白提取试剂盒 |
| HR0390 | 蛋白离心柱 |
| HR0350 | 二抗稀释液(Western) |
| HR0193 | 酵母膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0332 | Bradford蛋白定量试剂盒 |
| HR0456 | Propidium Iodide染色试剂盒 |
| HR0361 | 无蛋白封闭液 |
| HR0465 | Actinomycin D |
| HR0087 | 血细胞蛋白提取试剂盒 |
| HR0468 | Dexamethasone |
| HR0474 | Caspase 2抑制剂 |
| HR0368 | SDS-PAGE 上样 Buffer |
| HR0119 | 高脂肪样本蛋白提取试剂盒 |
| HR0235 | 细胞线粒体提取试剂盒 |
| HR0231 | 真菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法，2D电泳用) |
| HR0099 | 昆虫膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0275 | 细菌裂解液(免超声) |
| HR0334 | Lowry蛋白定量试剂盒 |
| HR0035 | 植物组蛋白提取试剂盒 |
| HR0091 | 细菌膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0355 | HRP酶稳定剂 |
| HR0237 | 组织线粒体提取试剂盒 |
| HR0015 | 磷酸化蛋白富集试剂盒 |
| HR0413 | JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 |
| HR0149 | 细胞核膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0049 | 脂肪组织蛋白提取试剂盒 |
| HR0593 | 线粒体超氧化物染色试剂盒 |
| HR0467 | Cycloheximide |
| HR0324 | 蛋白稳定剂 |
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文献和实验【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方（16.5％）
吧^_^）5.100％甘油6.样品缓冲液1ml甘油（100％），0.5ml巯基乙醇，1ml 0.5mol/L Tris-HCL（PH6.8，6.05gTris-HCL溶于100ml水中），溴芬兰痕量（0.005％～0.02％），加水至5ml水中，分装成1ml大小，－20摄氏度保存。二、Tricine SDS-PAGE凝胶配方（16.5％）30ml体系（小板胶10ml到15ml即可，spacer为0.5mm－0.75mm）：丙稀酰胺母液 （49.5％T，6％C) 10ml凝胶缓冲液液（3X） 10ml100％甘油
：你可以加大上样量，没有问题，还有转移时你可以用减少电流延长时间，多加5－10％甲醇。H. 想分离的蛋白是分子量260kd的，SDS-PAGE电泳的分离胶浓度多大合适？积层胶的浓度又该用多少？这么大分子量的蛋白容易作Western Blot吗？解答：260kd的蛋白不好做， 分离胶用6％， Stacking Gel 3.5％。I. 如果上样量超载，要用什么方法来增加上样量？如果需要加大上样量使原来弱的条带能看清楚。解答：可以浓缩样品，也可以根据你的目标分子量透析掉一部分小分子蛋白。一般地，超载30％是不会
2～4 h，使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连； 免疫沉淀反应后，在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min，将琼脂糖珠离心至管底；将上清小心吸去，琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟； SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜
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