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冷藏
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长期
- 英文名:
30%SDS
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984
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京现货30%SDS厂家直销用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多30%SDS等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称:北京现货30%SDS厂家直销
编号:HR0377
英文名:30%SDS
规格:100ml
品牌:百奥莱博
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·胞浆/胞核分离试剂盒
编号:HR0241
英文名称:Cytoplasmic/nuclear separation Kit
规格:50T|100T
·Caspase 9 活性检测试剂盒
编号:HR0433
英文名称:Caspase 9 activity assay kit
规格:20T|50T|100T
储存条件:裂解缓冲液和检测液室温保存;其他-20℃避光保存。
有效期:一年。
产品简介:
Caspase 9 活性检测试剂盒(Caspase 9 Activity Assay Kit)是采用分光光度法检测细胞或组织裂解液中Caspase 9酶活性或纯化的Caspase 9酶活性的试剂盒。 Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是一个在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。线粒体释放细胞色素c以后,caspase 9可以和细胞色素c以及Apaf1形成复合物,同时被激活。激活的caspase 9可以激活细胞凋亡的最关键酶caspase 3,从而促进后续的细胞凋亡信号。Caspase 9的激活可以通过磷酸化进行调控。本Caspase 9 活性检测试剂盒是基于casepase 8可以催化底物Ac-LEHD-pNA产生黄色的pNA,pNA在405nm附近有强吸收,从而可以通过测定吸光度来检测caspase 3的活性。 本试剂盒用酶标仪检测或容量不超过100μl的分光光度检测杯检测,可用于培养细胞或新鲜组织样本的caspase-9检测。
北京现货30%SDS厂家直销关键词:HR0377,30%SDS,30%SDS
D-2-氨基丁酸 dCMP,2Na 2623-91-8
蛋白A Tween 80
牛胆盐 β-Sitosterol
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ARB10008 人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA代测服务 Human 15-lipoxygenase,15-lo/lox ELISA KIT
D-虫荧光素钠 2-Nitrobenzaldehyde 103404-75-7
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BTN130584 小鼠抗T7标签单抗 Anti T7-Tag Mouse Mab
BL1306 BCA蛋白浓度测定试剂盒
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BL0798 人纤维蛋白原抗原(干粉)
BTN3671 血液DNAOUT Blood DNAOUT
核糖核酸酶T1 Sparfloxacin 9026-12-4
北京现货30%SDS厂家直销关键词:HR0377,30%SDS,30%SDS
F040101 牛血清白蛋白偶联克伦特罗 BSA-CLE
N,N,N",N"-四甲基-O-(N-琥珀酸亚胺基)脲六氟磷酸盐 DEAE Sepharose FF 265651-18-1
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37224-29-6 Sephadex G-75 medium(葡聚糖凝胶G-75)
藜芦醇 (+)-Catechin hydrate 93-03-8
HC0051 袋装吸头
002017 草酸钾抗凝牛血
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羧甲基琼脂糖凝胶CL-6B N-Hippuryl-His-Leu hydrate 68894-07-5
L-酪氨酸叔丁酯 Calcium DL-malate 16874-12-7
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E0201 抗凝山羊血(无菌 pet瓶装)
去氧野艽霉素盐酸盐 PAR sodium salt 73285-50-4
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文献和实验就到 有些抗体有现货,有些抗体没有现货,需要订购。 米宝 只有等着了。。 bianbenjamin 中山金桥,北京的,他们的二抗也是jakson分装的,我个人觉得二抗没有那么关键。 米宝 今天做上了。。问公司要了点进口分装的。。明天看出不出结果了。。晕 米宝 出结果了!结果条带比较杂,但是p-akt还是比较清楚的!另外,出现诡异现象就是,无法解释!糖
:你可以加大上样量,没有问题,还有转移时你可以用减少电流延长时间,多加5-10%甲醇。H. 想分离的蛋白是分子量260kd的,SDS-PAGE电泳的分离胶浓度多大合适?积层胶的浓度又该用多少?这么大分子量的蛋白容易作Western Blot吗?解答:260kd的蛋白不好做, 分离胶用6%, Stacking Gel 3.5%。I. 如果上样量超载,要用什么方法来增加上样量?如果需要加大上样量使原来弱的条带能看清楚。解答:可以浓缩样品,也可以根据你的目标分子量透析掉一部分小分子蛋白。一般地,超载30%是不会
2~4 h,使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连; 免疫沉淀反应后,在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min,将琼脂糖珠离心至管底;将上清小心吸去,琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3~4 次;最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液,沸水煮 5 分钟; SDS-PAGE,Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜
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