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Therminator DNA聚合酶(国产,进口)

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  • ¥130 - 2240
  • 百奥莱博
  • BTN130614-KSN
  • 北京
  • 2025年07月11日
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      820

    • 英文名

      Therminator DNA Polymerase

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应Therminator DNA聚合酶(国产,进口),我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:Therminator DNA聚合酶(国产,进口)
    编号:BTN130614
    规格:200U
    英文名:Therminator DNA Polymerase
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    Therminator DNA聚合酶是9°Nm DNA聚合酶中的一种,但有较强的掺入修饰底物的能力,如ddNTP、rNTP和acyNTP。

    产品特点:
    1.提高了修饰核苷酸的掺入能力;
    2.部分核糖核酸置换法测定DNA序列;
    3.ddNTP或acyNTP的链终止法测序;
    4.ddNTP或acyNTP链终止法用于SNP分析。

    产品组成:

     
    成份 规格
    Therminator DNA聚合酶(2000U/mL) 100μL
    10×Buffer 3.0mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1单位指75℃条件下,30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

    欲咨询购买Therminator DNA聚合酶(国产,进口),请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·真菌总蛋白质微量提取试剂盒
    编号:BTN81202
    英文名称:Fungal Total Protein Miniprep Kit
    规格:50次
    本产品专门用于快速提取微量酵母蛋白用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析。本产品结合玻璃珠破壁和化学法破壁两种方法,适合于各种形态的各种酵母材料。

    产品特点:
    1.破壁效率高,能达到80-90%。
    2.可以处理各种酵母样品。
    3.操作简单,得到的裂解液可以直接用于SDS-PAGE和Western印迹分析。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 100ml
    溶液B成分一 50ml
    溶液B成分二 1.5g
    玻璃珠,400μm 5g
    说明书 1份


    储存条件:常温运输、4℃保存(溶液B成分二需-20℃保存),有效期一年。

    使用方法:
    准备工作:将溶液B成分二(干粉)全部加到50mL溶液B成分一中,充分摇晃使之全部溶解,成为溶液B,然后分装成小分(体积根据每次实验的样品数决定)并放-20℃长期保存。

    1.将酵母细胞接种到5mL YPD培养基中,30℃摇晃(250rpm/分钟)过夜培养使其OD600达到0.5~2.0。
    2.把酵母细胞培养物转到装有2mL预冷溶液A的10-15mL离心管中,混匀。
    3.4℃,5000g离心5分钟沉淀酵母细胞,吸出上清液。
    4.用30μL溶液B悬浮酵母细胞,并快速转移到1.5mL塑料离心管中。
    5.100℃下保温3分钟,使蛋白酶失活,样品存放于-20℃。
    6.加入0.1g的玻璃珠。
    7.在旋涡振荡器上剧烈振荡混合2-10分钟。
    8.加入70μl溶液B,稍加振荡,置100℃保温1分钟。
    9.取5-20μl抽提液上样直接进行SDS-PAGE凝胶电泳。


    Therminator DNA聚合酶(国产,进口)关键词:Therminator DNA Polymerase,BTN130614,Therminator DNA聚合酶

    ALH034 植物RNA提取试剂盒 Plant RNA Extraction Kit
    SV0606 PsiI限制性内切酶 PsiI Restriction Endonuclease
    WE0206 磁珠法琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 MagBeads Gel DNA Extraction Kit
    BTN100803 酸酚 Acidic Phenol
    SV1070 T7 核酸外切酶 T7 exonuclease
    RFT025 pUC18/MspI(34~501bp)
    KFS151 细胞膜橙红色荧光探针(DiI) DiI
    SY0388 小牛肠碱性磷酸酶 Alkaline Phosphatase (30 U/μl), Calf Intestine (CIAP)
    SV0193 BsmBI限制性内切酶 BsmBI Restriction Endonuclease
    BTN90402 蛋白胶微量回收试剂盒 Protein Gel Mini-Extraction Kit
    HR0241 胞浆/胞核分离试剂盒 Cytoplasmic/nuclear separation Kit
    SY0028 2×PCR Plus Master Mix(含染料) 2×PCR Plus Master Mix (With Dye)
    Anti-Mouse IgG"
    BTN130906 超级杂交液(原位杂交) Super hybrid solution(In situ hybridization)
    SV1570 CDK1-细胞周期蛋白 B
    YT316 JAK抑制剂(AG 490) Tyrphostin AG 490
    WE0102 2×Taq MasterMix(含染料) 2×Taq MasterMix(With Dye)
    SY0761 DAB显色试剂盒蓝色(IHC) DAB Peroxidase Substrate Kit for IHC (Blue Color)
    SV0857 Q5 超保真 DNA 聚合酶
    Therminator DNA聚合酶(国产,进口)关键词:Therminator DNA Polymerase,BTN130614,Therminator DNA聚合酶

    SY0276 IPTG Isopropyl β-D-thiogalactoside
    RFT172 His标签抗体 Anti-His Mouse Monoclonal Antibody
    BTN130417 蓝胶琼脂糖 Cibacron Blue Agarose
    HR0033 组蛋白提取试剂盒 histone extraction kit
    YT625 过硫*(代"酸")铵(APS) Ammonium persulfate (APS)
    BTN131035 K562 DNA Human Culture Cell Genomic DNA
    BTN61201 电泳级耐热型SYBR染料 SuperSYBR Green
    SV1405 通用 miRNA 克隆接头
    YT212 C/EBP凝胶迁移突变探针(10μM) C/EBP Mutation Probe For EMSA(10μM)
    BTN160101 pUCm-T载体 pUCm-T vector
    SY0534 细胞消化液
    SV0593 PluTI限制性内切酶 PluTI Restriction Endonuclease
    WE0201 血清血浆尿液游离RNA提取试剂 RNAtiqu Circulating RNA Extraction Reagent 

    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购Therminator DNA聚合酶(国产,进口)

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    相关实验
    • 专业分析:PCR行业有望长期放量

      原理为以DNA双链结构为基础,利用DNA在体外高温时变性分解成单链,低温时引物与单链结合,在DNA聚合酶作用及适宜的温度下合成互补链,达到高效率扩增靶标DNA的目的。与其他技术相比,PCR技术具有灵敏度高、特异性好、及时方便等优点,已经成为许多临床诊断的“金标准”,广泛应用于感染性疾病病原体检测、肿瘤基因检测、血筛、遗传病基因检测等多个领域,在国内分子诊断市场份额高达40%左右。               二、后疫情时代,四重因素助力优质企业长期发展    

    • 甲醇酵母表达注意事项

      位点和保护碱基,则此方法不行,可以用比较靠得住的引物设计软件来计算你引物中与模板结合部分的Tm值,然后以此为基准做温度实验。也可以根据自己的实际操作经验来解决问题。 (3)最后 建议换一下Taq酶,某些进口的Taq酶太严谨,导致引物二聚体的形成,这也是可能的。我们试验中一直都是使用某国产的Taq酶,效果挺理想。

    • 甲醇酵母表达实验的注意若干事项

      。 (2)改变退火温度 一般引物合成后厂家会提供其Tm值,可以根据这个温度为基准来做温度实验。如果你设计的引物里头有酶切位点和保护碱基,则此方法不行,可以用比较靠得住的引物设计软件来计算你引物中与模板结合部分的Tm值,然后以此为基准做温度实验。也可以根据自己的实际操作经验来解决问题。 (3)最后 建议换一下Taq酶,某些进口的Taq酶太严谨,导致引物二聚体的形成,这也是可能的。我们试验中一直都是使用某国产的Taq酶,效果挺理想。

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