北京Therminator II DNA聚合酶价格

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名称：北京Therminator II DNA聚合酶价格
编号：BTN131196
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Therminator II DNA Polymerase
Therminator II DNA聚合酶是9°Nm DNA聚合酶中的一种，但有较强的修饰底物掺入能力，如dNTP、rNTP和acyNTP。Therminator II DNA聚合酶是Therminator DNA聚合酶的衍生物，前者比后者多了一个*基酸突变。这种改变提高了rNTP和3´功能基团经修饰核苷酸的掺入效率。

产品特点：
1．提高了修饰核苷酸特别是rNTP的掺入能力；
2．部分核糖核酸置换法测定DNA序列；
3．ddNTP或acyNTP的链终止法测序；
4．ddNTP或acyNTP链终止法测序用于SNP分析。

产品组成：

 

成份	规格
Therminator II DNA聚合酶(2000U/mL)	50μL
10×Buffer	1.5mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指75℃条件下，30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

更多有关北京Therminator II DNA聚合酶价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)
编号：BTN81218
英文名称：Plant Total Protein Miniprep Kit (SDS-PAGE)
规格：30次
本产品用于快速提取微量植物蛋白，用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析。

产品特点：
1.可以处理各种植物材料，包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单。
3. 能有效去除植物样品中常见的污染。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	30ml
溶液B	240ml
溶液C	1.5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1．称取植物样品。如果是冰冻干燥的样品，称取50mg。如果是新鲜组织样品，称取100mg。在液氮条件下，用研钵充分研磨成为粉末。
2．将研磨得到的粉末转移到1.5mL的塑料离心管中。
3．加入1mL溶液A，在震荡仪上充分震荡5分钟。
4．室温12000g离心5分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。
5．将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中，在沸水中处理3分钟。
6．冷却至室温后，转移到一个10-15mL塑料离心管中，加入8倍体积的-20℃预冷的溶液B。
7．颠倒混匀后，置于-20℃冰箱中至少60分钟以充分沉淀其中的蛋白质。
8．12000g离心15分钟，去上清液，保留蛋白沉淀。
9．室温晾干之后，加入50μL溶液C并在震荡仪上充分震荡以让蛋白沉淀充分溶解
10．将蛋白溶液在沸水中处理3分钟。
11．室温12000g离心5分钟，上清可以直接用于蛋白浓度测定和SDS-PAGE。



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·SuperTOPO-Kan通用克隆试剂盒
编号：BTN160685-25K
英文名称：SuperTOPO Cloning Kit
规格：25次

·单孢子全基因组扩增试剂盒
编号：BTN100942
英文名称：Single Spore Whole Genome Amplification Kit
规格：30次
本产品是用于从单个真菌孢子中扩增全基因组的试剂盒(此产品需自行分离单孢子)。

产品特点：
1.可以直接用孢子进行全基因扩增，避免了提取孢子DNA 过程中的样品损失。
2. 即开即用，不需要单独准备所需试剂。
3.基于phi29 DNA聚合酶的高保真性、高合成率和超强链取代能力，具有高保真高产量的特点，可以扩增单个孢子基因组达上万倍。
4.适用于各种真菌孢子样品。
5.产物可用于多种后续试验，包括酶切、克隆、文库构建、测序、基因芯片分析等。

试剂盒组成：

成分	规格
裂解液	75μl
WGA溶液A	150μl
WGA溶液B	300μl
Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL)	15μl
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一、破碎真菌孢子细胞壁
1. 将单个孢子转入2.5μl裂解液中，并且在显微镜下用微型针刺破细胞壁，90℃保温10分钟。
2. 加入5μl WGA溶液A和2.5μL超纯水，即可直接用于WGA。

二、WGA反应
1.在上步得到的10μl破碎了细胞壁的孢子样品中(已经加入了5μL WGA溶液A)，加入10μL WGA溶液B，轻柔吹打混合均匀。
2. 加入0.5μl Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL)，轻柔吹打混合均匀。
3. 30℃保温3-12小时。最好使用PCR仪进行30℃保温并打开热盖保温。如果采用30℃水浴，最好在样品管中加入30-50μl石蜡油以防水分蒸发，因为30℃长时间的水浴也能使水分蒸发到管壁，从而改变反应体系中各成分的浓度、降低WGA反应效率。如果模板DNA量比较高，WGA三小时即可检测到DNA扩增。
4. 65℃保温10分钟使phi29 DNA聚合酶灭活。注：由于phi29 DNA聚合酶有DNA外切活性，所以最好将其灭活以免干扰后续反应。
5. 立即取3-5μl WGA反应液进行电泳检测扩增效果。注意：WGA缓冲液中不含有甘油和电泳染料，所以需要先加上样缓冲液。
6.扩增的DNA可以用于后续试验或冰箱长期保存。


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肝素* Sulfamethoxypyridazine 9045-22-1
哌拉西林 L-Phenylglycine 61477-96-1
BL1229 鲑鱼精DNA 10mg/ml
ARB13322 山羊催乳素(PRL)Elisa定量检测 
ARB11150 人肿瘤相关抗原(TAA)含量检测 Human tumor-associated antigen,taa ELISA KIT
2483-12-3 DTT   二硫苏糖醇
3-(N,N-二甲基十二烷基铵)丙*(代"烷")磺酸盐 Bis(4-nitrophenyl)phosphoric Acid 14933-08-5
BL1439 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚红
铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒(胺比色法)   50T
CYB164005 羊抗人白蛋白-HRP
103476-89-7 Leupeptin 亮抑酶肽
ARB11923 人髓磷脂碱性蛋白(MBP-Ab)抗体检测服务 
ARB13675 兔血纤蛋白原(Fbg)ELISA检测服务 Rabbit fibrinogen,fbg ELISA KIT
830-81-9 1-Naphth 1 acetate  乙酸－1－奈脂

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