北京现货E coli RNA 聚合酶, 全酶销售

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货E coli RNA 聚合酶, 全酶销*(代"售")在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货E coli RNA 聚合酶, 全酶销*(代"售")
产地：国产|进口
编号：SV1334
规格：50U
特性:
T7 非依赖型转录启动研究
PURExpress 体外转录
概述:
E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
来源:
大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。
反应条件:
40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl2，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。
质保声明:
无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量，单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询 。
浓度:
1,000 units/ml。

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·凝胶上样染料，紫色 （6X），无 SDS
编号：SV0819
规格：4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+，从而使反应终止。*酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与*酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料，蓝色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.015% *酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。


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ARB13359 牛过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)Elisa定量检测 Bovine lipid peroxlde,lpo ELISA KIT
BTN131092 生物素 Biotin
BL0621 谷胱甘肽-琼脂糖凝胶4B Glutathione Sepharose 4B
磷酰二肽 6-Methylcoumarin 119942-99-3
D-半乳糖醛酸 TES 91510-62-2
BFD003 猪口蹄疫0型病毒抗体检测试剂盒
迪夫快速染色液 Diff-Quik Stain  2×100ml|2×500ml|3×100ml|3×500ml
BTN120644 聚乙二醇 PEG
BL0768 原位细胞凋亡试剂盒
BTN130408 eTS抑制性差减杂交PCR试剂盒 SSH-PCR Kit
直接胆红素(DBIL)检测试剂盒(改良Jendrassik-Grof比色法)   50T|100T
BFD033 喹诺酮类（QNS）快速检测试剂盒
四*硼* DL-Proline 3244-41-5
Tris抗原修复液(10×,pH10.0)   100ml
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·AccI限制性内切酶
编号：SV0008
英文名称：AccI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
为了获得有效切割，Accl 要求在识别序列末端至少有 13 个保护碱基对。

·BstEII-HF RE-Mix限制性内切酶
编号：SV0259
英文名称：BstEII-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：100次
特性
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件
20 μl 体系中加入 BstEll-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
在已知的 3,000 多种限制性内切酶中，BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。

·核酸内切酶 VIII
编号：SV1114
英文名称：Nucleic acid enzyme VIII
规格：5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键，产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二*胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似，但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性，而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。
来源:
克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，75 mM NaCl，1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:104～1:105。详细步骤请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。

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