非酶多糖清除剂(RNA样品专用) RNA纯化

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应非酶多糖清除剂(RNA样品专用) RNA纯化，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：非酶多糖清除剂(RNA样品专用) RNA纯化
规格：10mL
品牌：百奥莱博
编号：BTN60204
产地：国产|进口
用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide，PS)污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前没有十分有效的方法去除这一污染。我公司开发的非酶法PS清除剂能够比较好的解决这一问题。

产品特点：
1.高效，能有效地去除总RNA中的PS污染,使RNA溶液不再粘稠。
2. 不含RNase污染，RNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将十分粘稠的总RNA样品用RNase-free水稀释到100-500μl左右，加入等体积的65℃预热10分钟后的PS Scavenger，振荡器上充分振荡1分钟。
2. 加入等体积的*仿，振荡器上充分振荡1分钟。
3. 12000～15000g离心2分钟，转移上清到一新的离心管中，交界处将有白膜样的多糖沉淀。
4. 加入0.1倍体积的3 M NaOAc(pH5.2)和两倍体积的无水乙醇，混匀后12000～15000g离心10-20分钟。小心弃上清。
5. 加入1mL 75%乙醇，振荡器上短暂振荡后12000～15000g离心2分钟，小心弃上清。
6. 短暂离心，用移液枪小心吸去残留液体后，加入适量RNase-free水或具有灭活残留RNase的液相RNase Scavenger。立即使用或-80℃保存。

非酶多糖清除剂(RNA样品专用) RNA纯化极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
ARB11649 人蛋白二硫化物异构酶前体(PDI)elisa测定使用说明书 Human protein disulfide-isomerase precursor,pdi ELISA KIT
PY01-125  3-吲哚丁酸  1克  
胰蛋白酶抑制剂混合物 Trypsin inhibitor mixture  1ml
BL0833 HRP标记亲和素
ARB12262 大鼠肌*蛋白I(Tn-I)血清中含量检测 Rat troponin i,tn-i ELISA KIT
苏丹黑B Evans blue 4197-25-5
丽春红S染色液(1×Ponceau S)   100ml|500ml
F030818 BIOTIN标记兔抗猪IgG抗体 Rabbit Anti-Pig IgG*BIOTIN
BOC-L-天冬*酸 Antifoam OED60K 13726-67-5
尿酸酶 1-Naphthylamine 9002-12-4
ARB14074 人腺病毒Ⅳ抗体(AdenovIrus Ⅳ-Ab)含量测试 
巴氏染色液(EA36) Papanicolaou EA36  4×100ml|4×500ml
9000-91-3 β-Amylase β-淀粉酶
9001-12-1 CollagenaseⅠ  胶原酶Ⅰ
牛血红蛋白 Sodium Glycinate 9008-02-0
*化* Phytic acid sodiu*(代"m") salt hydrate 7758-02-3
F020109 山羊抗乙肝e抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBeAg
pH标准缓冲溶液(pH=6.86)   50ml|100ml
非酶多糖清除剂(RNA样品专用) RNA纯化关键词：Non-enzymatic Polysaccharide Scavenger,非酶多糖清除剂(RNA样品专用),BTN60204


·血液RNA提取试剂盒
编号：BTN3071
英文名称：Blood RNA Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒是专门从全血样品中快速提取总RNA的试剂盒，主要用于提取全血细胞的总RNA(提取血浆病毒RNA 需使用病毒RNA提取试剂盒，提取纯化后的白细胞RNA可使用动物RNA提取试剂盒)。

试剂盒特点：
1. RNA 无明显降解和DNA污染，OD260/280 均在1.9以上。血液RNA的产量与动物种类和动物的状态(如有疾病与否)有很大关系，人全血产量为2-6μg/mL，兔全血产量为5-10μg/mL。
2. 操作简单，直接使用新鲜的或冷冻的抗凝全血样品，不需裂解红细胞等任何预处理步骤，整个提取过程只需要十多分钟，可以全在室温下进行。
3.处理量大，每管的样品处理量可以达到1.5mL，高于进口的同类产品。
4.与常用的抗凝剂(包括肝素，EDTA，柠檬酸*，草酸*)兼容，得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。

试剂盒组成：

 

成分	50T
溶液A	50ml
溶液B	15ml
溶液C	25ml
溶液D	25ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，溶液B和溶液C有腐蚀性。4℃保存的溶液A可能会产生白色沉淀，用前需65℃水浴加热直到沉淀溶解。有效期一年。

使用方法：
1. 将0.2-1.5mL 新鲜或解冻后的抗凝全血加入到1.5mL塑料离心管中，15000g室温离心3分钟，弃上清(血浆)。如果此时血液细胞沉淀体积大于0.2mL，则需要减少血液的使用量，具体减少量需根据具体情况决定，因为各个个体(尤其是患者)血液中白细胞数目差别很大。如果提取0.1mL以下的微量血液样品最好加入百奥莱博的微量助沉剂RNApp。
2. 将1mL溶液A加入到血液细胞沉淀中，用移液枪吹打沉淀使细胞裂解。
3. 将0.3mL的溶液B和0.2mL *仿加入离心管，剧烈震荡30秒。
4. 13000-15000g室温离心5分钟，将上清液(为无色或浅红色，约0.5-0.9mL)转移到另一干净离心管中。为防止污染，最好留100μl左右的上清液。下层有机相一般呈深红色，中间层为白色，含有DNA，蛋白质和其他细胞破碎物，避免触及或吸取。
5. 加入0.5mL的溶液C和0.2mL的*仿到上清液中，用手上下剧烈摇晃30秒。
6. 13000-15000g室温离心3分钟，将上清液(无色，约1mL)转移到另一干净离心管中，避免触及或吸取有机相及其上面的白色膜状物(蛋白质)。可以按每次吸取100-200μl的方式分批转移。
7.在上清液中加入1/2 体积的溶液D，用手上下剧烈摇晃30秒，溶液将呈白色浑浊状。
8. 13000-15000g室温离心5-30分钟，小心移弃上清液，避免触及管底大量的白色RNA沉淀。
9.在离心管中加入1mL 75%乙醇，振荡器上振荡混均30秒。室温离心13000-15000g 1分钟，RNA 此时在管底形成细小沉淀。小心吸弃上清液，注意不要吸弃RNA沉淀。
10. 重复第9 步的75%乙醇清洗步骤一次。
11. 短暂快速离心数秒使管壁上残留液体沉到管底(约50μl)，用移液枪小心吸弃，注意不要吸弃沉淀。此步十分重要，因为残留的乙醇会影响后续反应。
12.室温短暂放置2分钟，立即加入适量(一般为10-30μl)溶解液使RNA沉淀溶解。建议使用具有灭活残留RNase 功能的新型RNA 溶解液液相RNase Scavenger 而不要使用经典的DEPC 水。千万不要用真空离心法使RNA沉淀过于干燥，否则RNA将变得十分难溶。RNA样品可以直接使用，也可以存放于-80℃长期保存。

疑难解答：
1．有的样品在第4 步离心后有很厚的中间层，上清很少。原因是蛋白质变性不充分，可以适当减少血液的用量。白细胞多的血液容易产生这种情况。
2．有的样品在加入溶液D离心后，沉淀上浮在液面，这是由于液体的比重大于沉淀，可以加入少量的超纯水使溶液的比重降低，直到沉淀能下去为止。也可能把下层的有机相取上来了，如果这样需要重做。
3．千万不要用真空离心法使RNA沉淀过于干燥，否则将变得十分难溶。
4．无论使用甲醛变性胶还是非变性胶电泳时，一定要使用RNA变性/上样液(如百奥莱博的RNAload)以让RNA 充分变性，否则加样孔中会有RNA复合物(人们会误以为是DNA污染)。使用没有变性能力的DNA上样液不能使RNA 复合物分离。
5．测OD时一定要使用pH8.0的缓冲液(如TE)，不要使用微酸性的DEPC水，否则OD 值会比真实的值低15-20%。


非酶多糖清除剂(RNA样品专用) RNA纯化关键词：Non-enzymatic Polysaccharide Scavenger,非酶多糖清除剂(RNA样品专用),BTN60204


·PAGE胶DNA柱式回收试剂盒
编号：BTN80202
英文名称：DNA column recovery kit for PAGE gel
规格：50次
聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段DNA的主要方法，但是目前市场上没有专门的产品用于从聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中回收DNA片段，本产品就是百奥莱博专门为此用途而开发的、从PAGE凝胶中回收DNA片段的试剂盒。

产品特点：
1.高效，采用高效的溶液使DNA快速从PAGE中扩散出来，使回收效率50-90%(跟片段大小和胶浓度等因素有关)。
2.可回收50bp－500bp的DNA片段(如果片段长度超过5100bp，建议使用琼脂糖分离回收方法)。本产品也能回收单链DNA。
3. 操作简单，整个过程只需要离心机，不需要其他设备。
4. 纯度高，采用能专一结合DNA的硅胶膜是杂质和DNA分离，回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	25ml
溶液B	25ml
通用溶胶液	50ml
通用洗柱液	50ml
离心吸附柱	50套
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存(长期)或室温保存(短期)，有效期一年。

使用方法：
1. 切取含DNA片段的PAGE凝胶(100mg左右，尽可能多地把多余的胶切除，否则会影响回收效率)，放入1.5mL离心管中，用移液枪头尽可能捣碎(最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎)，捣得越细越好。
2. 按重量比为1：2的比例加入溶液A(100mg PAGE凝胶需要加入200μL溶液A)。
3. 将离心管水平放置并室温摇晃1-10个小时以让DNA从PAGE凝胶中扩散出来。如果DNA片段超过500bp，摇晃时间应适当延长。提高温度到45-65℃，DNA扩散速度会增加。
4. 12000～15000g室温离心2分钟，将含DNA的上清液转移到新的离心管中。
5. 再用100μL的溶液A洗涤凝胶一次并与上步得到的上清合并。
6. 加入900μL通用溶胶液和0.3mL溶液B，混合均匀后将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后都先静置3分钟，然后再12000～15000g离心1分钟，倒掉收集管中的液体。
7. 加入600-800μL通用洗柱液于离心柱中。
8. 12000～15000g离心1分钟，倒弃收集管中的废液。
9. 12000～15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
10. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中，加入25-50μL通用洗脱液，静置3分钟。
11. 12000～15000g离心1分钟，离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。

北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购非酶多糖清除剂(RNA样品专用) RNA纯化。