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酸洗玻璃珠(1500~2000μm)现货供应

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  • ¥120 - 2070
  • 百奥莱博
  • BTN100307E-GHV
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      306

    • 英文名

      Acid-Washed Glassbeads(1500~2000μm)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      冷藏

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    酸洗玻璃珠(1500~2000μm)现货供应是高品质的DNA纯化产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多酸洗玻璃珠(1500~2000μm)等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:酸洗玻璃珠(1500~2000μm)现货供应
    编号:BTN100307E
    规格:10g
    英文名:Acid-Washed Glassbeads(1500~2000μm)
    品牌:百奥莱博
    产地:北京

    欲咨询购买酸洗玻璃珠(1500~2000μm)现货供应,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·红色DNA上样液(6×,非甘油)
    编号:BTN130958A
    英文名称:DNA Loading Buffer(Red)
    规格:10mL

    ·Bouin固定液
    编号:BTN130819
    英文名称:Bouin Fixative Solution
    规格:250mL
    Bouin氏液是组织化学中最常用的混合型固定液之一,由苦味*(代"酸")饱和液(1.22%)、甲醛和冰醋酸按15:5:1的比例混合而成。此固定液对大多数组织固定效果良好。

    产品特点:
    1.其渗透能力强,固定均匀,组织收缩小,染色效果好。
    2.适用范围广,特别适合于富含结缔组织的标本和胚胎标本。能够软化皮肤角质,并可以用于植物组织的固定。
    3.因为本产品含有苦味*(代"酸"),会溶解火棉胶,所以如果用于火棉胶包埋,必须进行洗脱苦味*(代"酸")处理。
    4.标本尺寸不可太大,一般窄边不大于5mm。

    储存条件:常温运输及保存,保存期为一年。

    使用方法:
    1.标本修块,厚度一般不超过5mm,置入本产品内固定8~24h(根据样品材料、大小不同,固定时间可能会有较大差异)。
    2.固定后用70%~80%乙醇洗涤。


    酸洗玻璃珠(1500~2000μm)现货供应关键词:Acid-Washed Glassbeads(1500~2000μm),酸洗玻璃珠(1500~2000μm),BTN100307E


    ·β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒
    编号:BTN130599
    英文名称:β-galactosidase Assay Kit
    规格:24样
    本产品是分光光度法测定β-GAL活力的,测定原理为β-GAL分解对-硝基*(代"*")-β-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基*(代"*")酚,后者在400nm有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算β-GAL活性。

    β-半乳糖苷酶广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,能够催化β半乳糖苷化合物中的β半乳糖苷键水解,此外还具有转半乳糖苷的作用。β-GAL不仅可为植物的快速生长释放储存的能量,还能在正常的多糖代谢、细胞壁组分代谢以及衰老时细胞壁降解过程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖残基的水解,释放自由的半乳糖。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    酶提取液 50ml
    溶液A 粉剂1瓶
    溶液B 15ml
    溶液C 50ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,4℃保存,其中试剂A需-20℃保存,有效期半年。

    使用方法:
    正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

    一、酶液提取
    1.细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):酶提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL酶提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200 W,超声3秒,间隔10秒,重复30次);15000g 4℃离心10分钟,取上清,置冰上待测。
    2.组织:按照组织质量(g):酶提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1 g组织,加入1mL酶提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10分钟,取上清,置冰上待测。

    二、 测定操作步骤
    1.分光光度计预热30分钟以上,调节波长至400nm,蒸馏水调零。
    2.取出试剂A,临用前向试剂瓶中加入5mL蒸馏水,充分溶解备用,制备成溶液A工作液(用不完的溶液A仍需-20℃保存)。
    3.样本测定(在EP管中依次加入下列试剂):
    试剂名称 对照管(μl) 测定管(μl)
    样本 50 50
    蒸馏水 200 0
    溶液A工作液 0 200
    溶液B 250 250
    迅速混匀,放入37℃准确水浴30分钟
    溶液C 1000 1000
    充分混匀,400nm处测定吸光值A,计算ΔA=A测定-A对照。每个测定管需设一个对照管。


    三、酶活性计算公式
    标准条件下测定的回归方程为y=0.00543x -0.0027;x为标准品浓度(nmol/mL),y为吸光值。
    注:V反总:反应总体积,0.5mL;V样:反应中样本体积,0.05mL;V样总:加入酶提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500万;T:反应时间,30分钟。
    1.按照样本蛋白浓度计算:
     酶活性定义:每mg 组织蛋白每分钟产生1nmol对-硝基*(代"*")酚定义为一个酶活力单位。
     β-GAL活力(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V反总]÷(V样×Cpr)÷T=61.39×(ΔA+0.0027)÷Cpr
     如果需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。
    2.按照样本鲜重计算:
     酶活性定义:每g组织每分钟产生1nmol对-硝基*(代"*")酚定义为一个酶活力单位。
     β-GAL活力(nmol/min/g鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V反总]÷(W×V样÷V样总)÷T=61.39×(ΔA+0.0027)÷W
    3.按细菌或细胞密度计算:
     酶活性定义:每1万个细菌或细胞每分钟产生1nmol 对-硝基*(代"*")酚定义为一个酶活力单位。
     β-GAL活力(nmol/min/104cell)=[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V反总]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.123×(ΔA +0.0027)


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    ·嘌呤霉素干粉
    编号:BTN100840
    英文名称:Puromycin Powder
    规格:25mg
    嘌呤霉素为白色结晶。有吸湿性。对光敏感。微溶于水和有机溶剂,易成为水溶性的双盐*(代"酸")盐及单硫*(代"酸")盐。熔点175.5~177℃。是蛋白质合成抑制剂,阻止细菌、藻类、原生动物和哺乳动物细胞的生长。

    作用原理:通过特异性地抑制原核及真核核糖体上的*酰转运,使未成熟链合成终止,从而阻碍蛋白质合成。

    抗性机制:抗性基因pac编码嘌呤霉素N-乙酰-转移酶。

    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期6个月。

    ·Hoechst 33342干粉
    编号:BTN130865
    英文名称:Fluorescent Dye Hoechst 33342,Powder
    规格:10mg
    Hoechst 33342是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33342常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342-DNA的激发和发射波长分别为350nm和460nm。
    Hoechst 33342分子结构式
    CAS号:23491-52-3
    分子式:C27H28N6O·3HCl
    分子量:561.93

    储存条件:低温运输,-20℃干燥避光保存,有效期一年。



    我公司正在火爆促销DNA纯化系列产品,欢迎您的垂询选购酸洗玻璃珠(1500~2000μm)现货供应

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