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软骨RNA柱式提取试剂盒特价优惠

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  • ¥190 - 1640
  • 百奥莱博
  • BTN101121-MVY
  • 北京
  • 2025年07月05日
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    • 英文名

      Cartilage RNA column Extraction Kit

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温运输和保存,有效期一年。溶液B需4℃保存。使用方法:1. 先将50-200mg 新鲜或冷冻的软骨组织液氮研磨成粉,加入1mL溶液A溶解(溶液A使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并摇晃混匀),然后将研磨物转移到新的1.5mL离心管中,振荡混合30秒。也可以将软骨组织剪碎后与溶液A一起用Polytron 匀浆机(内切式匀浆机)匀浆5-20秒,再转移到1.5mL离心管中。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。2.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备氯仿,在振荡器上振荡30秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。3.室温12000~15000g离心3~5分钟,两相间将有约5-10 毫米厚的细胞破碎物。4. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。最好留下100μl上清液不取。5. 加入等体积的溶液C,充分颠倒混匀。6. 将一半的溶液转移到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。7. 将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。8. 加0.7mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。9. 加0.3mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。此步可以省略。10.室温离心半分钟。此步十分重要,否则残留的乙醇会影响RNA的使用。11. 将离心吸附柱转移到自备的RNase-free离心管中,加入50-100μl RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。12. 12000~15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")软骨RNA柱式提取试剂盒特价优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。

    北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应软骨RNA柱式提取试剂盒特价优惠,产品信息:

    类别:RNA纯化

    英文名:Cartilage RNA column Extraction Kit

    产品名 产品编号 包装规格
    软骨RNA柱式提取试剂盒 BTN101121 50次

    编号:BTN101121

    规格:50次

    英文名:Cartilage RNA column Extraction Kit

    品牌:百奥莱博

    产地:北京

    本试剂盒专门从各种软骨组织样品中快速提取总RNA的试剂盒,它能有效克服传统TRIzol方法提取软骨组织RNA时,十分容易产生糖蛋白和酸性多糖污染这一缺点。

     

    试剂盒特点:

    1. 能有效去除糖蛋白、粘蛋白污染,OD260/280一般均在1.9以上。

    2. RNA产率一般为5-15μg/100mg。

    3. 操作简单,整个提取过程一般只需要10 多分钟。

    4. 得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern杂交、mRNA 纯化、Primer Extension、RNA Protection、in vitro translation等研究。

     

    试剂盒组成:

     

    成分 规格
    溶液A 50ml
    溶液B 15ml
    溶液C 50ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    RNA 洗脱液 10ml
    说明书 1份

     

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。溶液B需4℃保存。

     

    使用方法:

    1. 先将50-200mg 新鲜或冷冻的软骨组织液氮研磨成粉,加入1mL溶液A溶解(溶液A使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并摇晃混匀),然后将研磨物转移到新的1.5mL离心管中,振荡混合30秒。也可以将软骨组织剪碎后与溶液A一起用Polytron 匀浆机(内切式匀浆机)匀浆5-20秒,再转移到1.5mL离心管中。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。

    2.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备*仿,在振荡器上振荡30秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。

    3.室温12000~15000g离心3~5分钟,两相间将有约5-10 毫米厚的细胞破碎物。

    4. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。最好留下100μl上清液不取。

    5. 加入等体积的溶液C,充分颠倒混匀。

    6. 将一半的溶液转移到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。

    7. 将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。

    8. 加0.7mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。

    9. 加0.3mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。此步可以省略。

    10.室温离心半分钟。此步十分重要,否则残留的乙醇会影响RNA的使用。

    11. 将离心吸附柱转移到自备的RNase-free离心管中,加入50-100μl RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。

    12. 12000~15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。

    13. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。

    14. RNA产量产率测定:将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。注意:测定OD时不要稀释过度,否则浓度会在仪器能测的范围之外。本方法提取的RNA 测OD时一般最多只能稀释10-20倍。

    15. RNA 纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。

    软骨RNA柱式提取试剂盒特价优惠专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

    关键词:软骨RNA柱式提取试剂盒,Cartilage RNA column Extraction Kit,BTN101121

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