北京现货大肠杆菌Tuner(DE)plysS感受态细胞折扣价

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名称：北京现货大肠杆菌Tuner(DE)plysS感受态细胞折扣价
编号：BTN130564
规格：0.1mL*10
英文名：E.coli Tuner(DE)plysS Rosetta Competent Cell
品牌：百奥莱博
产地：北京
 Tuner(DE3)plysS是的Tuner(DE3)衍生菌株，为高度严紧表达宿主菌，用于毒性蛋白表达，lac 透性酶突变，可以精细控制表达水平。抗性为*霉素(34μg/ml)。

基因型：F–ompT hsdSB(rB– mB–)gal dcm lacY1(DE3)plysS(CmR)

储存条件：干冰运输，-80℃保存，有效期6个月。

除北京现货大肠杆菌Tuner(DE)plysS感受态细胞折扣价外，我公司正在打折促销以下产品：

·Zenker固定液
编号：BTN131223
英文名称：Zenker Fixative Solution
规格：250mL
Zenker固定液是常用的混合型固定液，是细胞学及病理学常用的固定剂之一，由重铬酸*、生汞、乙酸和水混合而成。用该固定液固定的组织，细胞核及细胞浆染色十分清晰，特别是要显示免疫球蛋白、病毒包涵体(如Negri小体)、骨骼肌的横纹等组织时，应用本液可获得良好的结果。

产品特点：
1．Zenker固定液对细胞核固定效果较好，较适合于造血和网状内皮组织等样品的固定。
2．Zenker固定液不能用于保存细胞颗粒，红细胞及含铁血黄素。对含血量较多的组织标本不建议使用Zenker液固定。
3．常作为三色染色的组织固定剂，在三色染色中还作为媒染剂使用。
4．固定时间一般需要12-24小时。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	250ml
溶液B	15ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．配制适量体积的Zenker 固定液，按照19:1的比例将溶液A和溶液B混合，搅拌均匀，所得溶液即为Zenker 固定液工作液。注：Zenker 固定液工作液建议即配即用。
2．标本修块，置入Zenker 固定液工作液内固定12～24h(根据样品材料、大小不同，固定时间可能会有较大差异)。
3．固定后，用流水冲洗12h，或者亚硫*(代"酸")*溶液冲洗，也可用1%的*水溶液洗涤。在70%酒精脱水时加入碘(配成0.5%碘酒)脱汞。
4．常规方法脱水、透明。

注意事项：
1．由于Zenker 固定液中含*化汞，固定后必须脱汞。
2．固定后，组织必须用流水冲洗去除重络酸*否则乙醇脱水会引起络显色。
3．本固定液不能用金属容器盛放，组织固定后，也不能用金属镊夹取。


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YT106 Alexa Fluor 647抗兔免疫荧光染色试剂盒 Immunol Fluorence Staining Kit with Alexa Fluor 647-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG
SV1141 Taq I 甲基转移酶 I Taq methyl transferase
BTN101111 柱式软体动物DNA提取试剂盒 Mollusc DNA column extraction kit
BTN81212B 一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(中pH) One-Stop Protein Native PAGE Pack(B)
YT473 N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白) N-BFP plasmid（with CMV promoter）
ALH160 hoeschst凋亡小体染色试剂盒 Hoeschst apoptotic body Stain Kit
BTN130558 大肠杆菌Rosetta(DE3)plysS感受态细胞 E.coli Rosetta(DE3)plysS Rosetta Competent Cell
RFT016 5kb plus DNA ladder(100～5000bp)
SY0169 KLF4-GFP报告基因质粒 KLF4 GFP Reporter Plasmid
HR0476 Caspase 4抑制剂 Caspase 4 inhibitors
WE0197 血液RNA提取试剂盒(含DNase I) RNAtiqu Blood RNA Extraction Kit(DNase I)
SV0586 PflFI限制性内切酶 PflFI Restriction Endonuclease
SY0531 Percoll
KFS291 AG 490 (JAK抑制剂) Tyrphostin B42
YT209 C/EBP凝胶迁移探针(10μM) C/EBP Probe For EMSA(10μM)
SV1402 Oligo d(T)25 纤维素珠
BTN140234 SYBR Green Ⅱ核酸染料(10000×) SYBR Green II nucleic acid dyes
YT005 RNase A (10mg/ml)(不含DNase) Ribonuclease A（DNase free）
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·大肠杆菌XL1-Blue化学感受态细胞
编号：BTN90504
英文名称：E.coli XL1-Blue Chemical Competent Cell
规格：0.1mL*10
 本产品是采用大肠杆菌XL1-Blue菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。该菌株适用于高效的DNA 克隆和质粒扩增，能保证高拷贝质粒的稳定复制；适合非甲基化DNA的转化。使用pUC19质粒检测，转化效率可达107。本感受态细胞具有四环素抗性。

菌株的基因型：recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 relA1 lac[F- proAB laclqZΔ M15 Tn10(Tetr)]。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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