细胞计数液(Vi-CELL)北京价格

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名称：细胞计数液(Vi-CELL)北京价格
编号：BTN131200
规格：100次
英文名：Cell Counting Reagent(Vi-CELL)
品牌：百奥莱博
产地：北京

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QN0285 DiI标记低密度脂蛋白 DiI-LDL
141-84-4 罗丹宁 Basic Blue 26
67-42-5 乙二醇双(2-*基乙基)四乙酸 N-Acetyl-L-Valine
525-79-1 6-糠*基嘌呤 Gly-lleu
YM28150 聚腺苷酸 α-D-Lactose monohydrate
110871-86-8 司帕沙星 4-CN
QN0853 磷钨酸 Phosphotungstic acid hydrate
32213-95-9 L-天冬*酸二甲酯盐*(代"酸")盐 DL-Ornithine HCL
9025-57-4 木聚糖酶 SPA
QN1159 DAB法显色试剂盒(小鼠/兔IgG) Western Blotting Mouse/Rabbit IgG DAB Chromogenic Reagent Kit
QN0535 环磷酸腺苷* cAMP-Na cAMP sodiu*(代"m") salt
1937-37-7 直接黑BN Cerium carbonate hydrate
79069-13-9 BOC-L-丙*醇 Polyacrylic resin Ⅲ
593-84-0 异硫*酸胍 L-Aspartic acid Mg salt
QN0183 D-(+)*基半乳糖 D(+)Galactosamine hydrochloride
132-86-5 1,3-二羟基* Ammonium bismuth citrate
636-61-3 D-(+)-苹果酸 Methyl red sodiu*(代"m") salt
490-83-5 去*抗坏血酸 Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH
YM28057 100bp DNA Ladder Ⅰ Uracil 1-β-D-arabinofuranoside
细胞计数液(Vi-CELL)北京价格关键词：Cell Counting Reagent(Vi-CELL) ,细胞计数液(Vi-CELL),BTN131200


·非酶RNA清除剂1.0
编号：BTN51203
英文名称：Non-enzymatic RNA scavenger 1.0
规格：1.5mL
本品为非酶法质粒RNA和蛋白质污染的去除试剂，专用于从碱变性法纯化的质粒中去除其中的绝大部分RNA污染和大部分蛋白质污染。

产品特点：
1.高效，能去除质粒粗提物中80%左右的RNA污染和60%的蛋白污染。而常用的RNase或LiCl处理只能去除RNA，不能去除蛋白质污染。
2.快速，整个过程只需要十余分钟，不需要37℃保温。
3. 经过本产品处理过的样品，由于没有RNA和蛋白质的干扰，使用硅胶膜或其他吸附离心法吸附、回收质粒DNA的效率比没处理过的样品更高。
4. 价格不到RNase A的1/2，在质粒的大规模制备时成本优势更加明显。
5. 制备临床用(如基因治疗)的质粒DNA时，可以减少后期在临床报批、生产、质检和使用中的很多麻烦(使用生物来源的RNase A和蛋白酶时，容易带入对人体有害的内毒素、LPS等污染物)。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：

一、从碱变性澄清液中去除RNA和蛋白质
1. 将约1/5体积的RNA Scavenger加入到碱变性澄清液中(加溶液III后离心得到的上清液一般是450μl，所以需要加入50μl)。
2. 混匀后室温放置10分钟。
3.室温8000g离心10分钟。
4.转移上清到一新的离心管中，后续处理跟经典的方法一样(即加入等体积的异丙醇或两倍体积的乙醇,混匀后室温离心10分钟,弃上清液后用1mL 75%乙醇洗一次,短暂离心，去掉残留液体,加入适量TE缓冲液溶解质粒待用)。

二、从质粒粗提液中去除RNA和蛋白质
1、将1/4体积的RNA Scavenger-1直接加入到已经溶解在TE或其他溶解液的质粒DNA中。
2、混匀后室温放置10分钟。
3、室温8000g离心10分钟。
4、转移上清到一新的离心管中，加入等体积的异丙醇或两倍体积的乙醇。
5、混匀后室温离心10分钟。
6、弃上清液后用1mL 75%乙醇洗一次。
7、短暂离心，去掉残留液体。
8、加入适量TE缓冲液溶解质粒待用。

使用效果：

图注：用经典的碱变性法从1.5mL E.coli过夜培养液中提取的pGEM-3质粒粗提物(加溶液ⅡI离心上清)经过RNA Scavenger处理后(LA+RNA Scavenger)与未经处理的样品(AL)电泳比较。上样量为1/5。

图注：用经典的碱变性法提取的pGEM-3质粒DNA溶于TE中后，经过RNA Scavenger处理的(+)与未经处理的(-)样品进行电泳比较。处理过的样品失去80%左右的RNA。

疑难解答：
Q：电泳检测质粒DNA时也需要将其RNA污染去掉吗?
A：是。否则RNA 将结合大部分的EB溶液,使质粒DNA的带型减弱。
Q：RNA Scavenger-1跟RNA Scavenger-2 有何区别？
A：
1. RNA Scavenger-2处理过的样品不再需要醇/盐沉淀处理，而RNAScavenger-1处理的样品还需要醇/盐沉淀去除RNA Scavenger-1；
2. RNA Scavenger-2与柱式硅胶膜纯化方法兼容，而RNA Scavenger-1 不兼容；
3. RNA Scavenger-2 不但可以用于去除质粒DNA的RNA污染，还可以用于去除基因DNA的RNA污染，而RNA Scavenger-1只能用于质粒DNA样品。


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QN0441 RNA酶抑制剂 RNasin RNasin Inhibitor (Ribonuclease Inhibitor)
161308-36-7 N-(2-羟乙基)哌*(代"嗪")-N"-4-丁磺酸 Brij-35
74-11-3 4-**甲*(代"酸") Penicillin G Na salt
QN0625 硫*(代"酸")*七水 Magnesium Sulfate
QN0090 硫*(代"酸")庆大霉素溶液
1226-46-6 4,4-双(二甲*基)硫代二*甲酮 Acid brilliant red
61-54-1 色胺 L-Prolinamide
QN0279 氧化型低密度脂蛋白 OX-LDL
94-62-2 胡椒碱 Tin(II) sulfate
99-06-9 间羟基*甲*(代"酸") (+)-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate
524-36-7 盐*(代"酸")吡哆胺 Gly-Gly-Gly
24629-25-2 L-异亮*醇 Cyclosporin A
867-56-1 L-乳酸* Red Sepharose 6FF
QN0848 毒莠啶 Picloram

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