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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
651
- 英文名:
DNApp DNA precipitation aid
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输,-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京微量DNA助沉剂厂商,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京微量DNA助沉剂厂商
编号:BTN3621
规格:0.5mL
英文名:DNApp DNA precipitation aid
品牌:百奥莱博
产地:北京
本品是一种经去DNase处理的,能有效地促进微量DNA沉淀回收的大分子聚合物。适用于提取样品中的微量DNA。该产品也适用于微量DNA的沉淀回收。
产品特点:
1.促进微量DNA的沉淀,其沉淀条件跟DNA相同的,5μl DNApp能有效促进微量DNA的乙醇或异丙醇沉淀和回收。
2.使用多样,可以在核酸提取的任何步骤中加入。既可以加到提取液中,也可以加到稀释的DNA样品中。
3.化学惰性,不含DNase,不影响核酸的A260/280光吸收,不影响后续的反应过程(如PCR和酶切等)。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一:用于提取微量组织样品中的DNA
加入裂解液中使用: 按10-20μl DNApp/mL 裂解液的比例将DNApp 加入常用DNA提取液中,然后按相应的操作规程直接提取DNA。如果裂解液中含有CTAB,则需要在最后醇沉淀时加入,后续处理不变。
二:用于沉淀回收反应体系中的微量DNA
直接将5-10μl DNApp 加入待沉淀的DNA溶液中,然后按盐/乙醇或盐/异丙醇沉淀DNA的经典操作规程沉淀DNA。
北京微量DNA助沉剂厂商正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·Furin蛋白酶
编号:BTN130867
英文名称:Furin Protease
规格:50U
本产品浓度为2000U/mL的Furin蛋白酶溶液,Furin蛋白酶是一种类似枯草杆菌蛋白酶的蛋白质前体转化酶。它是分泌途径中的主要加工酶,定位于高尔基体反面的网状结构部位。其底物包括:凝血因子,血清蛋白和生长因子受体(如:胰岛素样生长因子受体)。最短的切割识别位点是:Arg-X-X-Arg。然而,该酶倾向作用于Arg-X-(Lys/Arg)-Arg位点。在 P6 位置的额外精*酸似乎能增强切割效率。Furin活性受 EGTA、α1-抗胰蛋白酶硅酸盐和聚精*酸化合物抑制。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指30℃条件下,1分钟内从荧光肽BOC-RVRR-AMC上释放1pmol AMC所需要的酶量。
注意:底物的三维结构以及切割位点周围的*基酸类型会影响 Furin蛋白酶的切割特异性。
北京微量DNA助沉剂厂商关键词:微量DNA助沉剂,BTN3621,DNApp DNA precipitation aid
·柱式石蜡包埋组织DNA提取试剂盒
编号:BTN130934
英文名称:FFPE DNA column extraction kit
规格:30次
·乙酰胆碱酯酶染色试剂盒(亚铁*化铜法)
编号:BTN160681
英文名称:Acetyl cholinesterase Staining Solution Kit
规格:2×50mL
本产品的染色原理是乙酰胆碱酯酶水解碘化乙酰硫代胆碱,释放乙酸和硫代胆碱。硫代胆碱中的硫*基(-SH)把铁化*还原为亚铁化*,后者与铜离子结合形成不溶性的红棕色至深棕色的亚铁*化铜沉淀在酶活性部位而显示出来。
胆碱酯酶属于特异性酯酶,可分为两大类。一类是乙酰胆碱酯酶又称为真性胆碱酯酶,能水解乙酰胆碱,起到生理的调节作用;另一类为胆碱酯酶,又称假性胆碱酯酶,能水解胆碱的酯而不能水解乙酰胆碱酯。AChE 主要存在于神经元的胞质内、神经与肌肉接头处即所谓运动终板处;PsChE 主要存在于血浆、胰腺、唾液腺内。
产品特点:
➤ 操作简单、酯酶的扩散较少。
➤可用于观察中枢神经和周围神经纤维等疾病情况下的改变。
➤ 有机农药中毒时可使该酶受到抑制,酶的活性下降而呈阴性反应。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 成分A1 | 25mg |
| 溶液A2 | 5ml |
| 溶液A3 | 35ml |
| 溶液A4 | 5ml |
| 溶液A5 | 5ml |
| 溶液A6 | 1ml |
| 溶液B | 50ml |
| 溶液C | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,4℃避光保存(其中溶液A2 需常温保存,溶液A6 需-20℃避光保存),有效期半年。
使用方法:
1.冰冻切片,厚6μm,不固定或置于遇冷的10%甲醛*固定液中固定10分钟。
2.蒸馏水洗 3次,每次1分钟。
3.配制溶液A 混合液:临用前,取A2 加入A1中,使后者完全溶解,得到A12 混合液。取适量的溶液A12 混合液、溶液A3、A4、A5、A6,按1:7:1:1:0.2 比例充分混匀,即可得到溶液A混合液,6小时内使用。
注:如果想显示AChE和ChE,即无需区分AChE和ChE,无需加入溶液A6。
4.切片加入到预温的配制好的溶液A混合液中,37℃避光孵育1~3小时(一般不超过6小时),至切片呈淡棕色时取出。
5.蒸馏水冲洗,镜下观察如活性部位仍较淡,可于蒸馏水洗后再进行孵育,至反应合适为止。
6.流水冲洗 5分钟。
7.滴加溶液B 浅染细胞核3~5分钟。
8.流水冲洗 10分钟。
9.常规脱蜡透明,中性树胶封固。
10.染色结果:AChE酶活性部位为红棕至深棕色,细胞核为蓝色。
阴性对照(可选步骤)
取配置好的溶液A混合液,按溶液A混合液:溶液C=50:1比例充分混匀得到溶液AC混合液。取相同切片加入溶液AC混合液中,其余操作同上,染色结果呈阴性反应。
注意事项:
1.本染色液适用于冰冻切片,同时应减少切片在室温暴露的时间。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
北京微量DNA助沉剂厂商关键词:微量DNA助沉剂,BTN3621,DNApp DNA precipitation aid
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北京百莱博科技有限公司专业生产核酸电泳和回收产品,欢迎来电咨询选购北京微量DNA助沉剂厂商。
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微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP316) ——血清血浆
以下操作按照天根产品 DP316 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 100 μl以内抗凝全血(本实验以血清为例)2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签
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