- ¥260 - 960
- lifefeng
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- DK404
- 2026年01月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
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- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 库存：
大量
- 供应商：
上海莱枫
- 规格：
50次/200次
| 规格： | 50次 | 产品价格： | ¥260.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200次 | 产品价格： | ¥960.0 |
微量DNA快速回收试剂盒适合从TAE、TBE琼脂糖凝胶中回收DNA；也适合从各种DNA反应液中回收DNA，能有效去除酶蛋白、引物、引物二聚体、单核苷酸、染料和无机盐等杂质。获得的DNA适用于酶切、连接、PCR和测序等分子生物学实验。
方法简便，只需溶胶或调整结合条件→结合→洗涤→甩干乙醇→洗脱5个步骤。以平行处理4个样品为例，从琼脂糖凝胶中回收DNA只需20分钟；从PCR产物中回收DNA只需10分钟。
有效回收DNA长度范围100 bp-15 kb，最大回收量4 μg，回收率为60-90%，最小洗脱体积15 μl。
产品使用说明书：微量DNA快速回收试剂盒
更多产品信息请关注：www.lifefeng.com
有效回收量与起始样品量
本试剂盒有效回收量为0.5-4 μg双链DNA。起始目的DNA量偏高或偏低都会降低回收率。
PCR产物估算方法：通常PCR体系中上下游引物浓度各0.2 μM，理想条件下50%引物转化为目的产物，即0.1 μM；
100 bp目的产物为6.6 ng/μl；500 bp目的产物为33 ng/μl；1 kb目的产物为66 ng/μl，以此类推。
质粒酶切产物估算方法：目的DNA量= 起始质粒DNA量 × 酶切后目的DNA长度 ÷ 质粒DNA长度
质粒DNA的纯度、构型和酶切效率会影响起始DNA量的估算。
产品特点
(一)通用
适合从TAE、TBE琼脂糖凝胶中回收DNA；
适合从各种DNA反应液中回收DNA，能有效去除酶蛋白、引物、引物二聚体、单核苷酸、染料和无机盐等杂质。
(二)稳定
回收率与目的DNA长度和起始量有关，但“回收率不稳定”通常与凝胶种类、凝胶浓度和凝胶重量有关。我们考察了上述因素，使用DK404均可获得稳定的回收率，见下图。
以1 μg 500 bp DNA片段为起始样品，使用DK404回收目的DNA的回收率：
(三)方便
方法简便，见操作流程。以平行处理4个样品为例，从琼脂糖凝胶中回收DNA只需20分钟；从PCR产物中回收DNA只需10分钟。
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文献和实验微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南（DP316）——少量血液
实验准备：1. 100 μl以内抗凝全血（本实验以血清为例）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。Carrier RNA储存液的配制：第一次使用 Carrier RNA 时，请将 Carrier RNA（310 µg）溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中，将溶液分装储存
微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南（DP316） ——血清血浆
以下操作按照天根产品 DP316 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 100 μl以内抗凝全血（本实验以血清为例）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签
心得：这一款胶回收试剂盒不同于之前提到的凝胶回收方法——Montage利用的是从凝胶中抽取（compression）DNA片段的方法：通过离心力解离凝胶的结构，驱使琼脂糖在gel nebulizer中穿过小孔，这样形成的胶泥就被甩进样品过滤盖中。因此无需其它多余的操作，直接将切下来的凝胶放进去，经过5000g/10min，即可得到回收DNA片段（见下）。 回收率见下：Typical DNA Recoveries from Agarose GelsDNA Size (bp)Percent DNA
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