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- 百奥莱博
- BTN130985-LER
- 北京
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
531
- 英文名：
Cell Lysate PCR Mix
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
溶液A、溶液B和离心管专用研磨杵可以常温和放置，PCR MagicMix 3.0需要低温运输、-20℃保存。有效期一年。使用方法：1. 首次使用本产品时需要详细检查溶液A和溶液B是否有结晶析出。如果有需要37℃溶解后摇晃均匀待用。未用完部分可以放常温保存。2. 根据材料不同参考下表取少量样品到1.5mL塑料离心管中。<table width=450 border=1 style="border-collapse:collapse;text-align:center;border:black;"><tr style="text-align:center;font-weight:bold;border-bottom:3px solid;background-color:#D7D1F8;"><td>样品种类<td>取样量<tr><td>动物组织<td>1-5mg<tr><td>鼠尾<td>2mm长<tr><td>血液样品<td>不超过20μl<tr><td>植物叶片<td>1-5mg<tr><td>植物种子(去皮)<td>1-5mg<tr><td>酵母培养物<td>0.2-0.5mL培养物沉淀<tr><td>细菌培养物<td>0.2-0.5mL培养物沉淀</table>注意：未列出样品，用户需要自己摸索最佳用量。对富含多醌多酚的植物材料(如棉花)，组织使用量最好不要超过0.5mg。3. 加入100μl溶液，确保溶液A完全将样品淹埋。4. 用研磨杵小心将样品在离心管内捣碎。血液一般情况捣碎30秒即可；实体组织需要捣碎到溶液的颜色变浑浊(植物叶片的话，溶液的颜色将变成绿色)。如需更多研磨杵，可从我司另购。对棘手的样品，还可以增加95℃保温10-60分钟一步，待温度冷却到室温后再进入下一步。残留的实体组织碎片不会影响后续试验。5. 加入100μL溶液B，震荡10秒混匀。6. 常温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")免DNA提取PCR试剂盒(细胞组织裂解物直接PCR试剂盒)打折促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应免DNA提取PCR试剂盒(细胞组织裂解物直接PCR试剂盒)打折促销，产品信息：
类别：核酸扩增(PCR)
英文名：Cell Lysate PCR Mix
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 免DNA提取PCR试剂盒(细胞组织裂解物直接PCR试剂盒) | BTN130985 | 100次 |
编号：BTN130985
规格：100次
英文名：Cell Lysate PCR Mix
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品是可以直接用新鲜的动物、植物、细菌样品的裂解液进行PCR扩增的试剂盒。
产品特点：
1. 操作简单，免去DNA提取、蛋白去除、RNA去除等步骤，5分钟即得用于PCR的模板。
2. 兼容性广，可以用于几乎所有的分子生物学样品，包括细菌、昆虫、真菌、各种植物、各种动物、法医样品(包括全血液、血痕、精斑、唾液、毛发、组织样品、口腔细胞和FTA卡)、石蜡组织切片等。
3. 提供离心管专用研磨杵，便于处理棘手样品。
4. 环保健康，不使用任何有毒有害的试剂。
5. 尤其适用于大规模育种筛选和临床筛选。
6. 本试剂盒可以处理100份不同的样品，足够100次PCR实验。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 12ml |
| 溶液B | 12ml |
| PCR MagicMix 3.0 | 1ml |
| 研磨杵 | 100只 |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：溶液A、溶液B和离心管专用研磨杵可以常温和放置，PCR MagicMix 3.0需要低温运输、-20℃保存。有效期一年。
使用方法：
1. 首次使用本产品时需要详细检查溶液A和溶液B是否有结晶析出。如果有需要37℃溶解后摇晃均匀待用。未用完部分可以放常温保存。
2. 根据材料不同参考下表取少量样品到1.5mL塑料离心管中。
| 样品种类 | 取样量 |
| 动物组织 | 1-5mg |
| 鼠尾 | 2mm长 |
| 血液样品 | 不超过20μl |
| 植物叶片 | 1-5mg |
| 植物种子(去皮) | 1-5mg |
| 酵母培养物 | 0.2-0.5mL培养物沉淀 |
| 细菌培养物 | 0.2-0.5mL培养物沉淀 |
注意：未列出样品，用户需要自己摸索最佳用量。对富含多醌多酚的植物材料(如棉花)，组织使用量最好不要超过0.5mg。
3. 加入100μl溶液，确保溶液A完全将样品淹埋。
4. 用研磨杵小心将样品在离心管内捣碎。血液一般情况捣碎30秒即可；实体组织需要捣碎到溶液的颜色变浑浊(植物叶片的话，溶液的颜色将变成绿色)。如需更多研磨杵，可从我司另购。对棘手的样品，还可以增加95℃保温10-60分钟一步，待温度冷却到室温后再进入下一步。残留的实体组织碎片不会影响后续试验。
5. 加入100μL溶液B，震荡10秒混匀。
6. 常温12000rpm离心2分钟。
7. 将上清液转移到一个干净的1.5mL离心管中。如果不用，可以放-80℃长期保存。如果用于后续PCR，请直接进入下步。
8. 直接用裂解液作为模板设置30μl体系的PCR反应体系如下：
| 成分 | 用量 |
| PCR MagicMix 3.0 | 15μl |
| 细胞裂解液(来于上步) | 1-5μl |
| 自备PCR引物1(10uM) | 1μl |
| 自备PCR引物2(10uM) | 1μl |
| 补水到 | 30μl |
注意：裂解液体积最好不要超过PCR体积的1/10。如果需要增加模板的加入量，则PCR体系应该相应的增加。如果加入5μL裂解液，则可以使用50μL的PCR体系。
9. 放入PCR仪中进行PCR,PCR参数需要根据引物Tm值和靶分子长度等参数设置。一般不低于35次循环。
10. PCR结束后取5-10μL直接上样电泳(本产品不需要上样液)，红色染料电泳速度相当于50bp DNA片段。
注意事项：
1．如果反应体系不是30μl，各成分需要等按比例增加或减少。
2．如果细胞裂解液中有不明PCR抑制物(植物、土壤和血液等DNA样品常含此类抑制物)，可以在PCR体系中加入1/10的PCR抑制物清除剂(BTN60804，30μL体系中加3μL)，可能会对PCR有帮助。
免DNA提取PCR试剂盒(细胞组织裂解物直接PCR试剂盒)打折促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：免DNA提取PCR试剂盒(细胞组织裂解物直接PCR试剂盒),BTN130985,Cell Lysate PCR Mix
我公司生化试剂产品种类丰富，涵盖溶剂、培养基、*基酸及其衍生物、组织学试剂、电泳试剂、核苷酸及其衍生物、糖类、纯化试剂、分子生物学用试剂、抗生素、生物缓冲试剂、染色剂、免DNA提取PCR试剂盒(细胞组织裂解物直接PCR试剂盒)等。我公司作为一家以客户为中心的生产厂家和全球分销商，生产经营品种齐全的高质量化学品，实验室耗品和器材。在百奥莱博，质量是我们第一关注的要点。欢迎咨询选购！
除免DNA提取PCR试剂盒(细胞组织裂解物直接PCR试剂盒)打折促销外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN80933 | 其他生化试剂 | Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH9.0)(不含RNase) |
| BTN131194 | DNA纯化 | 96孔板血液DNA提取试剂盒(真空法) |
| BTN131094 | 蛋白质研究 | 生物素化的牛血清白蛋白 |
| BTN160688 | 克隆与表达 | 大肠杆菌TKB1化学感受态细胞 |
| BTN130833 | 核酸扩增(PCR) | LAMP可见光染料 |
| BTN70701 | DNA纯化 | 柱式病毒DNA提取试剂盒 |
| BTN131036 | 探针标记及检测 | 5´末端同位素标记试剂盒 |
| BTN130622 | 工具酶 | T4 RNA连接酶1 |
| BTN90505 | 克隆与表达 | 大肠杆菌BL21(DE3)化学感受态细胞 |
| BTN130920 | 核酸扩增(PCR) | dITP溶液(100mM) |
| BTN131082 | 蛋白质研究 | 重组蛋白L |
| BTN140430 | 克隆与表达 | 大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant化学感受态细胞 |
| BTN131222 | 蛋白质研究 | 2M咪唑溶液 |
| BTN120309 | 工具酶 | T3 RNA聚合酶 |
| BTN130529 | 蛋白质研究 | 真菌(酵母)专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN80929 | RNA纯化 | 液体样品RNA和DNA提取试剂盒 |
| BTN130958B | 核酸电泳和回收 | 蓝色DNA上样液(6×,非甘油) |
| BTN70608 | 核酸电泳和回收 | miRNA尿素-PAGE上样液 |
| BTN140386 | 克隆与表达 | 酿酒酵母AH109化学感受态细胞 |
| BTN100828 | 蛋白质研究 | 高pH缓冲液套装 |
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不同的孔中进行提取，在一天内由一人就可完成上千个样本的DNA提取，为高通量植物基因分析及筛选提供了极大的便利。2.2 SDS法为 了避 免 CTAB法试验步骤多、操作繁琐的不足之处，近年来又提出了利用SDSTris- Cl-- EDTA等直接裂解细胞使其释放出DNA的方法[18]。在该法后续的DNA纯化过程中通常采用酚/氯仿处理，但对于植物 DNA纯化不是一个很好的选择，因为酚的使用可降低DNA的提取效率和纯度。王景雪等[19〕在用该法提取DNA的过程中采用较大的离心力和较长的离心时间，然后用氯
浓度，琼脂糖凝胶电泳鉴定RNA纯度。总RNA样本保存于-80C。 RT-CR引物序列的设计和合成（以下引物均有剩余，都能做出理想的条带、GAPDH会有杂带但目的条带很工整） 引物均为参考文献已有，由上海申友公司合成。选用PROMEGA公司提供的一步法RT－PCR试剂盒。按试剂盒要求的步骤进行操作：基本反应条件如下具体参数根据引物Tm值和扩增片断的大小进行调整。 把AMV－RT逆转录酶和TflDNA聚合酶、AMV/Tfl反应缓冲液、dNTP混合液、硫酸镁、特异的上下游引物和RNA模板直接加入
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
