超快核酸银染试剂盒 核酸电泳和回收

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

超快核酸银染试剂盒 核酸电泳和回收的品牌：百奥莱博，是优质的核酸电泳和回收产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多超快核酸银染试剂盒等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：超快核酸银染试剂盒 核酸电泳和回收
编号：BTN81104
规格：1000mL
英文名：Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
品牌：百奥莱博
产地：北京
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物，然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒，可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳染色，也用于琼脂糖凝胶染色，其灵敏度比EB高200倍，常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成，操作十分繁琐，尤其不适用于大批量实验。为解决此问题，本公司推出本产品。

产品特点：
1.超快，整个过程只需要20分钟。
2. 操作简单，只有染色和显影两步。
3. 灵敏度跟常规方法相当，EB高200倍，能检测到10ng的DNA 条带。
4. 两个成分都是现用现配，可重复性好。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A组分一(干粉)	2g
溶液A组分二，10×	100ml
溶液A组分三，10×	100ml
溶液B组分一，10×	100ml
溶液B组分二	5ml
说明书	1份

注：1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积，实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：

一：配制溶液A100mL
需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液A需要新鲜配制。

成分	用量
去离子水	80ml
溶液A成分一	0.2g
溶液A成分二	10ml
溶液A组分三	10ml

二：配制溶液B100mL
需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液B需要新鲜配制。

成分	用量
去离子水	89.5ml
溶液B成分一	10ml
溶液B组分二	0.5ml

三：染色
1. PAGE电泳结束后，将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中，漂洗2次，每次2分钟。
2. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液A，使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色时间10分钟。
3. 倒掉溶液A，用去离子水快速漂洗2次，每次半分钟。
4. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液B，使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现，一般需要10分钟左右。
5. 将PAGE胶置于适当背景下照相。

欲咨询购买超快核酸银染试剂盒 核酸电泳和回收，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·细菌专用蛋白酶抑制剂
编号：BTN130526
英文名称：Protease Inhibitor for Bacteria
规格：1mL
本产品是由6种独立的蛋白酶抑制剂(不含EDTA)按照优化的配比配置而成的蛋白酶抑制剂混合液，溶剂为DMSO。专门用于裂解各种细菌样品时，抑制各种内源和外源蛋白酶活性，防止蛋白降解，从而有效地提高蛋白质得出率，同时不使样品本身的性质发生改变。本品抑制谱广，能特异性抑制丝*酸蛋白酶、丝*酸半胱*酸蛋白酶、*肽酶，半胱*酸蛋白酶和天冬*酸蛋白酶等各种蛋白酶活性。本产品与各种细菌裂解液兼容，在裂解液中加入1/100体积即可。

产品特点：
1．即开即用，不需要单独购买每个成分再配制。
2．含有AEBSF 、Aprotein、Bestatin、E-64、Leupeptin、pepstatin A等蛋白酶抑制剂。
3．本品抑制谱广，与各种细菌细胞裂解液兼容。

储存条件：低温运输，-20℃密封保存，有效期两年。使用时可短时间放置于常温或4℃中，用毕应立即放回-20℃中保存。

使用方法：临用前室温融解细菌专用蛋白酶抑制剂，混匀，按照1：100 比例加入到细菌细胞裂解液中。

注意事项：
1．本产品在水溶液中极不稳定，15分钟即可水解掉～50%的活性，需临用前加入。
2．本产品不含EDTA，为100×DMSO 储存液形式。使用时应调整本产品浓度为1×，若有蛋白酶含量丰富的细胞或组织，可适当增加本产品在实验体系中的浓度。
3．本产品置于-20℃保存时，DMSO 呈现冰晶状态，此属于正常现象，非产品质量问题。
4．避免反复冻融，可分装储存。

疑难解答：
1．该蛋白酶抑制剂有哪些优势？
答：针对多种*基酸的靶点，对目的蛋白进行全方位的保护，使其免受内源性蛋白酶的降解，蛋白的得出率较高，大大提高实验效率。
2．可以配合细胞裂解液一起使用吗？
答：可以，这样可以充分的裂解细胞或组织中的蛋白，有效降低蛋白质的降解。
3．为什么需要用DMSO溶解？可否换成其他溶剂？
答：本产品较易溶解于DMSO，且DMSO通常不会影响实验结果，而且性质稳定，利于保存和运输。因此暂不考虑其他溶剂。
4．实验时误将其放置常温下，会不会造成试剂变质？
答：短时间放置于常温下是可以的，不会造成试剂变质，因为蛋白酶抑制剂通常比较稳定。如果实验需要在常温下进行，建议将其置于冰块操作，用毕后迅速放置-20℃保存。同时应尽量避免反复冻融。


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·MMLV逆转录酶
编号：BTN60905
英文名称：MMLV Reverse Transcriptase
规格：10000U
该酶是突变型的MMLV逆转录DNA聚合酶，从表达莫洛尼氏鼠白血病病毒reverse transcriptase基因(pol基因)的E.coli细胞中分离纯化而得，由一个分子量为76.1KDa的单亚基组成，可催化以单链DNA、RNA或DNA:RNA杂交链为模板的互补DNA链的聚合反应。跟野生型相比,它没有RNase H活性。

产品特点;
1．延伸性能好，可合成长达12.5 Kb的fμLl-length cDNA。
2．最佳反应温度为42℃，但在50℃时仍然有活性，70℃10分钟能使其失活。
3．能以Cy3-，Cy5-，rhodamine-，aminoallyl-，fluorescein等标记的nucleotides 为底物。
4．可用于first strand cDNA 合成，second strand cDNA 合成，DNA labeling，RNA primer extension等。
5．与PCR 兼容，RT产物可以用于PCR和real-time PCR。
6．能被金属螯合剂，无机磷酸，焦磷酸和多胺抑制。
7．没有RNase H活性。

产品组成：

成分	规格
MMLV逆转录酶(200U/μL)	50μl
5×RT Buffer	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有限期一年。

使用方法：

一、合成PCR用的1st-strand cDNA
1．按下表配制RT反应体系:

加入物	加入量
总RNA 或poly(A)mRNA 或专一的RNA	100-500 ng 10-500 ng 0.01pg-500ng
注：RNA样品不能有基因组DNA污染。
Oligo(dT)18(0.5ug/μL) 或随机引物(0.2ug/μL) 或RNA模板专一性引物	1μL 1μL 15-20pmol
注：随机引物于RNA模板的比例跟最后得到的cDNA的平均长度成反比
RNase-free水	补水到12μL

2．70℃保温5分钟后立即冰浴。
3．严格按下表顺序加入各成分：

5×RT Buffer	4μL
RNase Inhibitor(20U/μL)	1μL
dNTP(10mM each)	2μL

4．37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA模板，可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物，则保温温度只能是25℃(5分钟)。
5．加入1μL(200U)MMLV逆转录酶，反应终体积为20μL。
6．42℃保温60分钟(但如果使用随机引物，需要先25℃保温10分钟，然后再转移到42℃保温60分钟)。
7．70℃保温10分钟以终止反应，放置在冰上待用。合成的cDNA可以直接作为PCR模板使用，不需要纯化。

二、合成建文库用的1st-strand cDNA
1．按下表配制RT反应体系:

加入物	加入量
poly(A)mRNA 或专一的RNA	1ug 0.5-1ug
注：RNA样品不能有基因组DNA污染。
Oligo(dT)18(0.5ug/μL) 或随机引物(0.2ug/μL) 或RNA模板专一性引物	1μL 1μL 100pmol
注：随机引物于RNA模板的比例跟最后得到的cDNA的平均长度成反比
RNase-free水	补水到12μL

2．70℃保温5分钟后立即冰浴。
3．严格按下表顺序加入各成分：

5×RT Buffer	4μL
RNase Inhibitor(20U/μL)	1μL
dNTP(10mM each)	2μL

4．37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA模板，可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物，则保温温度只能是25℃(5分钟)。
5．加入1μL(200 U)MMLV逆转录酶，反应终体积为20μL。
6．42℃保温60分钟(但如果使用随机引物，需要先25℃保温10分钟，然后再转移到42℃保温60分钟)。
7．70℃保温10分钟以终止反应，放置在冰上待用。合成的cDNA可以用于第二链cDNA的合成或放置在-20℃。


超快核酸银染试剂盒 核酸电泳和回收关键词：超快核酸银染试剂盒,BTN81104,Rapid Silver Stain for Nucleic Acid

SV0455 KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶 KpnI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
SY0484 广谱Caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)(20mM) General Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK (20 mM)
KFS245 荧光素标记链霉亲和素 Fluorescein (DTAF)-conjugated Streptavidin
YT160 Ad-mCherry-GFP-LC3B adenovirus expressing mCherry-GFP-LC3B fusion protein
SV1322 非预染蛋白 Ladder，宽范围 （10–250 kDa）
BTN71101 一步法大提质粒DNA提取试剂盒 One-step plasmid DNA large-scale extraction kit
WE0300 PVDF膜(0.22μM) PVDF Membrane(0.22μM)
YT573 天冬*酸激酶 Aspartate Kinase (Crude Enzyme)
ALH193 两步法耐热RT-qPCR试剂盒 Two steps heat-resistant RT-qPCR Kit
BTN60207 *霉素溶液 Chloramphenicol Solution
YT312 总抗氧化能力检测试剂盒(FRAP法) Total Antioxidant Capacity Assay Kit with FRAP method
SY0227 RORE-GFP报告基因质粒 RORE GFP Reporter Plasmid
HR1019 无毒环保组织固定液 Non toxic environmental protection tissue fixing liquid
BTN130824 冷启动核酸酶 Cold-active Nuclease
SV0757 Tsp45I限制性内切酶 Tsp45I Restriction Endonuclease
SY0592 高尔基体绿色荧光探针 Golgi Green (FL C5-Ceramide)
KFS346 GSH—PX测试盒(谷胱甘肽过氧化物酶测试盒)
SV0181 BsiHKAI限制性内切酶 BsiHKAI Restriction Endonuclease
SV1484 BL21 E. coli 感受态细胞
BTN80935 剥离硅烷 Repeling Silane

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