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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
862
- 英文名:
EB scavenger
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温保存及运输,有效期一年。使用方法:一:清除水溶性溶液(如水、Tris、MOPS、氯化铯等)中的EB1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于0.5mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。2. 按溶液A:溶液B:被污染溶液=1:2:100的比例将溶液A和溶液B先后加入到溶液中(由于溶液混合初期会产生少量有害气体,所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。3. 搅拌五分钟,室温静置20小时。4. 用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和使其pH变为中性。5. 检查清除程度。6. 弃废液。二:清除氯化铯饱和的异丙醇中的EB1. 用水将氯化铯饱和的异丙醇溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。2. 按氯化铯饱和的异丙醇溶液:EB Scavenger工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Scavenger工作液(配制方法见五),室温搅拌20小时。3. 用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和,使溶液pH为中性。4. 倒弃废液。三:清除异戊醇和丁醇中的EB1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。2. 按溶液:EB Scavenger工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Scavenger工作液(配制方法见五),溶液分成两相,室温搅拌72小时。3. 2克活性炭/100mL混合液的比例加入自备活性炭,再搅拌30分钟。4. 过滤去活性炭。5. 用饱和碳酸氢钠中和液体混合液体使pH变为中性。6. 倒弃废液。四:清除物体表面的EB1. 用浸泡过新鲜EB Scavenger工作液(配制方法见五)的纸巾擦洗物体表面污染处5次,每次更换新的纸巾。由于工作液pH为1.8,如果物体表面不耐酸(如玻璃、不锈钢、地板等),直接进入第二步操作。但一般紫外透射滤光片可以直接用工作液处理。2. 再用浸泡过水的纸巾擦洗物体表面污染处5次,每次更换新的纸巾。3. 用紫外灯检查清洁效果,如果看不见EB荧光,可以进行下一步操作。如果还有可见的EB荧光,则重复第二步。(对不便于直接用紫外灯照射的污染处,可以将所用的纸巾中的溶液挤出,放置在紫外灯下比较荧光的强弱,一般荧光会逐渐变弱)。4. 风干清洁过的物体表面。5. 将用过的纸巾浸泡在EB Scavenger工作液中,静置至少一小时降解EB。6. 丢弃纸巾。7. 用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和工作液,使其pH为中性。8. 倒弃废液。五:新鲜EB Scavenger工作液的配制1. 估计工作液的用量。2. 按溶液A:溶液B:水=1:2:30的比例在化学通风橱中先后将水,溶液A和溶液B加入到大小合适的容器中室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京*化乙锭清除剂(EB清除剂)多少钱的品牌:百奥莱博,是优质的核酸电泳和回收产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多*化乙锭清除剂(EB清除剂)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:*化乙锭清除剂(EB清除剂)
编号:BTN3092
规格:100次
英文名:EB scavenger
品牌:百奥莱博
产地:北京
本品通过与*化乙锭(EB)分子中的*基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构,达到去除EB污染的目的,适用于清除溶液和物体表面污染的EB。
产品特点:
1. 能消除EB的荧光,并使其致突变性降低99%以上。
2.适用范围广泛,可用于含EB污染的水、*化铯溶液、电泳缓冲液(TAE、TBE、MOPS等)、有机溶剂(乙醇、异丙醇、异戊醇、异丁醇等)和受污染的多种物体表面(玻璃、不锈钢、塑料、地板、紫外滤光片等)。
3. 使用简单、方便、迅速。
4. 无色或浅黄色透明液体、无毒但有腐蚀性和刺激性气味。
5. 本品暴露于空气中的时间不宜过长,使用完毕请立即密封、保存于避光、通风处。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 100ml |
| 溶液B | 200ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:室温保存及运输,有效期一年。
使用方法:
一:清除水溶性溶液(如水、Tris、MOPS、*化铯等)中的EB
1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于0.5mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按溶液A:溶液B:被污染溶液=1:2:100的比例将溶液A和溶液B先后加入到溶液中(由于溶液混合初期会产生少量有害气体,所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3. 搅拌五分钟,室温静置20小时。
4. 用自备的饱和碳酸**溶液中和使其pH变为中性。
5. 检查清除程度。
6. 弃废液。
二:清除*化铯饱和的异丙醇中的EB
1. 用水将*化铯饱和的异丙醇溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按*化铯饱和的异丙醇溶液:EB Scavenger工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Scavenger工作液(配制方法见五),室温搅拌20小时。
3. 用自备的饱和碳酸**溶液中和,使溶液pH为中性。
4. 倒弃废液。
三:清除异戊醇和丁醇中的EB
1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按溶液:EB Scavenger工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Scavenger工作液(配制方法见五),溶液分成两相,室温搅拌72小时。
3. 2克活性炭/100mL混合液的比例加入自备活性炭,再搅拌30分钟。
4. 过滤去活性炭。
5. 用饱和碳酸**中和液体混合液体使pH变为中性。
6. 倒弃废液。
四:清除物体表面的EB
1. 用浸泡过新鲜EB Scavenger工作液(配制方法见五)的纸巾擦洗物体表面污染处5次,每次更换新的纸巾。由于工作液pH为1.8,如果物体表面不耐酸(如玻璃、不锈钢、地板等),直接进入第二步操作。但一般紫外透射滤光片可以直接用工作液处理。
2. 再用浸泡过水的纸巾擦洗物体表面污染处5次,每次更换新的纸巾。
3. 用紫外灯检查清洁效果,如果看不见EB荧光,可以进行下一步操作。如果还有可见的EB荧光,则重复第二步。(对不便于直接用紫外灯照射的污染处,可以将所用的纸巾中的溶液挤出,放置在紫外灯下比较荧光的强弱,一般荧光会逐渐变弱)。
4. 风干清洁过的物体表面。
5. 将用过的纸巾浸泡在EB Scavenger工作液中,静置至少一小时降解EB。
6. 丢弃纸巾。
7. 用自备的饱和碳酸**溶液中和工作液,使其pH为中性。
8. 倒弃废液。
五:新鲜EB Scavenger工作液的配制
1. 估计工作液的用量。
2. 按溶液A:溶液B:水=1:2:30的比例在化学通风橱中先后将水,溶液A和溶液B加入到大小合适的容器中室温搅拌10分钟混匀(由于配制时会产生少量有害气体,所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3. 立即按上面的各种情况使用新鲜配制的工作液。使用者需戴手套,溅到皮肤上后立即用自来水冲洗。
关键词:EB scavenger,*化乙锭清除剂(EB清除剂),BTN3092
欲咨询购买北京*化乙锭清除剂(EB清除剂)多少钱,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN3290 | RNase抑制剂(人源)(40U/μL) |
| BTN140384 | 农杆菌GV3101化学感受态细胞 |
| BTN120810 | 血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒 |
| BTN90607 | 柱式BAC载体DNA提取试剂盒 |
| BTN100103A | 裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 |
| BTN120642 | 一站式Blue Native PAGE电泳套装 |
| BTN160685-25A | SuperTOPO-Amp通用克隆试剂盒 |
| BTN60911 | 硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取) |
| BTN130828 | DNA去磷酸化试剂盒 |
| BTN160101 | pUCm-T载体 |
| BTN131009 | NP40裂解液 |
| BTN131017 | 乙酰化牛血清白蛋白 |
| BTN131094 | 生物素化的牛血清白蛋白 |
| BTN130506 | PCR级海藻糖溶液 |
| BTN131217 | UTP溶液(2.5mM) |
| BTN130662 | Tth RecA蛋白 |
| BTN90402 | 蛋白胶微量回收试剂盒 |
| BTN131118 | 乙*(代"烯")乙二醇 |
| BTN70503C | DNA marker(200-1500bp) |
| BTN130647 | 尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI) |
| BTN120692 | 硫*(代"酸")庆大霉素 |
| BTN60904 | 一站式RNA电泳套装 |
| BTN80202 | PAGE胶DNA柱式回收试剂盒 |
| BTN111207B | 动物线粒体纯化试剂盒B(精提) |
| BTN130540 | 二*异香豆素溶液(10mg/mL) |
| BTN131280 | Zetterqvist固定液 |
| BTN80918 | Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.5)(RNase-free) |
| BTN100604 | 鲑鱼精DNA溶液 |
| BTN160686-25A | SuperTOPO-Amp TA克隆试剂盒 |
| BTN100101 | 镍柱介质(镍-琼脂糖凝胶) |
| BTN131223 | Zenker固定液 |
| BTN130417 | 蓝胶琼脂糖 |
| BTN100903 | AFLP试剂盒(EcoRI-MseI) |
| BTN131042 | miRNA荧光定量RT-PCR检测试剂盒 |
| BTN120694 | 制霉菌素溶液 |
| BTN131035 | K562 DNA |
| BTN130845 | 柱式分枝杆菌RNA提取试剂盒 |
| BTN81209 | 去离子水 |
| BTN90603A | 随机引物法DNA探针标记试剂盒 |
| BTN90805 | 即用型PCR试剂盒(含染料) |
| BTN70502 | 石蜡包埋组织DNA提取试剂盒 |
| BTN130642 | 核酸内切酶VIII |
| BTN130984 | DNase I溶液 |
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通用,尤其是在进行动态检查时。医琳师妹:我将我所作的方法与大家共享:吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色测定PC12细胞凋亡(acridine orange/ethidium bromide, AO/EB):(1)细胞爬片:在6孔培养板中预先置入玻璃盖玻片,接种细胞悬液,干预后,予95%乙醇固定15分钟,微干,然后准备荧光染色。将100mg/L溶于PBS的吖啶橙和100mg/L溶于PBS的溴化乙锭各5μl(临用前混合加入,加样量宜小,有时各2μl-5μl足够,量太大容易形成细胞凋亡的假阳性),在照相前混匀
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