DNA尿素-PAGE上样液厂商

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

DNA尿素-PAGE上样液厂商由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA尿素-PAGE上样液等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：DNA尿素-PAGE上样液厂商
编号：BTN100874
规格：1.5mL
英文名：DNA Urea-PAGE Loading Buffer
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品是2×的DNA尿素-PAGE变性电泳上样液，含有去离子甲酰胺、EDTA、染料等。

产品特点：
1. 即开即用，不需要单独配制各种溶液。
2. 使用简单，电泳的DNA样品与本上样液1：1混合，加热95℃处理5分钟，0℃冷却即可直接上样。
3.染料分子小，染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.跟本公司的DNA尿素-PAGE变性电泳套装兼容。

储存条件：低温运输和-20℃保存，有效期一年。

我公司的DNA尿素-PAGE上样液厂商，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·碘化丙啶(PI)干粉
编号：BTN130863
英文名称：Propidiumodide，Powder
规格：10mg
PI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。常用于细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)的检测，常用于流式细胞仪分析。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535nm和615nm。

CAS号：25535-16-4
分子式：C27H34I2N4
分子量：668.39

储存条件：低温运输，-20℃干燥避光保存，有效期一年。

·胃蛋白酶抑制剂溶液(1mg/mL)
编号：BTN100835
英文名称：Pepstatin Solution
规格：1mL
木瓜蛋白酶抑制剂可以抑制木瓜蛋白酶(papain)、胰蛋白酶(trypsin)和血浆酶(plasmin)等蛋白酶活性，抑制能力是弹性蛋白酶抑制剂的100倍。木瓜蛋白酶抑制剂的分子量为677.63，易溶于水。本产品为木瓜蛋白酶抑制剂水溶液，浓度为0.5mg/mL，工作浓度为50μg/mL。


储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期半年。

使用方法：
 将本产品加到各种裂解液中，使其终浓度为50μg/mL 即可。含有本产品的水溶液或缓冲液在2-8℃下可以稳定1周，-20℃条件下大约可稳定1个月。注意避免将产品反复冻融。低浓度的本产品稀释液应置于冰上，且只能保存1天。
 具体使用含本产品的裂解液的方法，根据裂解液的不同而不同，本说明书无法提供详细流程。


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·8M盐*(代"酸")胍溶液
编号：BTN131120
英文名称：Guanidine·HCl Solution
规格：250mL
本产品为即用型盐*(代"酸")胍溶液。可快速简易的制备8M以下的任意浓度，无需花费更多宝贵的实验时间处理难以称量的晶体缓慢制备盐*(代"酸")胍溶液，本产品不含225-300nm处具有紫外吸收的物质，不含醛类，具有极好的稳定性，无颗粒物，是一种透明似水晶的溶液。经检测，本产品具有鲜明的紫外截断光谱，OD260小于0.03；典型的金属含量：铜＜0.02ppm，锌＜0.15ppm，铁＜0.25ppm，铅＜0.005ppm。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

·高载量PCR片段纯化试剂盒
编号：BTN90212
英文名称：Maxi PCR Clean-Up Kit
规格：100次
本试剂盒可用于PCR产物回收，并且对于一些酶反应液回收(酶切、连接、探针标记等)也同样适用。试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅胶膜。可回收50bp－40 kb的DNA片段，回收效率可达80%。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。

产品特点：
1.高效，回收效率高达90%。
2.快速，整个过程只需要十余分钟，可同时处理多个样品，节省时间。
3. 纯度高，本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR等多种分子生物学实验。
4. 用途广，本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。
5.处理量大，每个离心吸附住最多可吸附的DNA量为20μg。
6. 价格便宜，比国内绝大多数同种产品的价格便宜。
7. 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。

试剂盒组成：

 

成分	100T
平衡液	50ml
通用溶胶液(专用上柱液)	30ml
离心吸附柱	100套
通用洗柱液	100ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1.离心吸附柱平衡：向离心吸附柱中加入500μL的平衡液，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液。
2.在含DNA片段的PCR反应产物中，加入3倍体积的专用上柱液。
3. 60℃水浴5分钟。
4. 将离心管中的溶液转移到离心吸附柱中，套上液体收集管，静置3分钟，12000rpm离心半分钟并倒掉收集管中的液体。
5. 加入700μL 通用洗柱液于离心柱中，室温静置2分钟，12000rpm离心半分钟，倒弃收集管中的废液。
6. 12000rpm离心半分钟以去除离心柱中的残留液体。
7. 将离心柱置于一新的干净的离心管(自备)中，加入30-50μL的通用洗脱液于离心吸附柱硅胶膜的中央，静置3分钟，12000rpm离心1分钟。
8.离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。

注意事项：
1.电泳回收DNA时，电泳缓冲液可以为TAE、TBE或者百奥莱博的DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2，回收效果为SuperBuffer-2 最好，TAE次之，TBE最差。
2. 专用上柱液含有容易挥发物质，请密闭保存。
3.液体转移到离心柱后，可以延长静置时间使DNA与膜充分结合，提高回收效率。
4. 加专用上柱液的作用是洗盐。
5. 洗脱 DNA前的空甩很重要，以去除膜上残留酒精，否则残留酒精会影响后续DNA反应。
6. 加 TE 洗脱DNA时，最好把离心柱放入50-65℃水浴加热，但要注意把离心管密闭好；增大TE 使用量有利于回收，但要注意实际上样量与最终回收体积的关系，以便于计算回收率。TE可以用水替代，但pH不能低于7.5。

疑难解答：
Q：为何用硅胶膜吸附柱法回收TBE胶中的DNA效果不好？
A：因为TBE中的硼*(代"酸")会跟硅胶表面的OH基团反应，而这些OH 又是吸附DNA所必需的。


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BTN130929 百万碱基级动物DNA提取试剂盒 Animal DNA extraction kit(Million base pairs)
SY0193 GAL4-GFP报告基因质粒 GAL4 GFP Reporter Plasmid
RFT028 高纯度质粒提取试剂盒 High purity Plasmid Extraction Kit
KFS167 Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-3, AM Fluo-3, AM
ALH091 大型质粒大量提取试剂盒(＞10kb质粒) Large Plasmid Extraction Kit(for cell transfection) 
YT535 S-羰基还原酶 S-Carbonyl Reductase (Crude Enzyme)
BTN131108 ONPG干粉 o-nitrophenyl-β-Dgalactopyranoside
HR0273 细菌裂解液 Bacterial lysis solution
SV1186 pBR322 载体
YT126 细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(WST-1法) WST-1 Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
BTN120619 dGTP溶液(100mM) dGTP Solution(100mM)
SY0450 髓鞘蛋白脂质蛋白多肽PLP(139-151) Myelin Proteolipid Protein (PLP) 139-151
SV0354 EcoRI-HF RE-Mix限制性内切酶 EcoRI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
WE0118 结核分枝杆菌基因分型试剂盒(VNTR-9) TB Typing Kit(VNTR-9)

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