BAL 31核酸酶 工具酶

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BAL 31核酸酶 工具酶的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多BAL 31核酸酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。

BAL 31核酸酶 工具酶
编号：BTN120409
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：50U
产品简介:
BAL 31 Nuclease(BAL 31核酸酶)是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA，没有单链时也作用于双链DNA，表现出从DNA两端同时降解的5′→3′及3′→5′的外切酶活性(Trimming活性)，最终产物为5′-P单核苷酸。 该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
本产品具有下列特点：
1. 从两端逐步对双链 DNA 进行切割。
2. EGTA 使本酶失活。
3. 限制性酶切图谱的构建。
备注:
1. 单链Endonuclease活性在反应温度从30℃降到20℃时，大约下降到1/10左右，而双链Exonuclease活性大约残留1/3左右。
2. Endonuclease活性不受盐浓度影响，但Exonuclease则是盐度越高活性低。
3. Trimming 活性的最适盐浓度在200 mM NaCl左右，若低于此浓度有时表现Nicking活性。
4. 分解活性对碱基的依存性较高，由于GC rich领域不易被分解，在酶切时，需选择末端限制酶位点。
5. 反应中因各种酶活性的反应分配(Distributive)关系，对酶浓度有较大的依存，所以对稀释不表现线性关系。因此当酶反应速度过时，应降低反应温度。
6. 本酶需要Ca2+的存在，通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时，该酶对于单链DNA表现出最大活性。相反对于双链DNA，其活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时，有时会发生随机分解。因此，建议在盐浓度200～600 mM的范围内进行反应。
7. 通过本酶产生的末端的平滑率只有10%左右，为了提高连接效率，建议通过T4DNA Polymerase进行修复。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA为底物，在 30℃、pH8.0的条件下，1分钟内生成1μg 酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
Buffer成分:
储存Buffer:
Tris-HCl(pH8.0)20 mM，
NaCl 100mM，
CaCl2 5 mM，
MgCl2 5mM，
EDTA 1 mM，
Glycerol50%
反应Buffer，2×:
Tris-HCl(pH8.0)40 mM ，
NaCl 1,200 mM，
CaCl2 24 mM，
MgCl2 24 mM，
EDTA 2 mM。
运输及保存:
低温运输，-20℃保存，有效期一年。
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