10%Sarkosyl溶液(DNA级)特价优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应10%Sarkosyl溶液(DNA级)特价优惠，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：10%Sarkosyl溶液(DNA级)特价优惠
编号：BTN100914
规格：250mL
品牌：百奥莱博
产地：北京

除10%Sarkosyl溶液(DNA级)特价优惠外，我公司正在打折促销以下产品：

·75%乙醇(RNase-Free)
编号：BTN60401
规格：250mL

·电泳级β-巯基乙醇
编号：BTN100841
英文名称：b-Mercaptoethanol，EG
规格：1.5mL
本产品是电泳级的b-巯基乙醇原液，专门用于SDS-PAGE蛋白质变性电泳。在过量b-巯基乙醇存在时(一般为5%)，它能够打开蛋白质的二硫键，使蛋白质的在SDS-PAGE胶中的泳动速度只取决于分子大小。如果没有足够的b-巯基乙醇，具有二硫键的蛋白质在SDS-PAGE电泳中的分辨率将会出现鬼带。本产品可以用于制备SDS-PAGE和Tricine-SDS-PAGE上样液，也可以用于补充上样液中挥发的巯基乙醇。

SDS和b-巯基乙醇在SDS-PAGE蛋白变性电泳中的作用：


储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

β巯基乙醇还原反应示意图：



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·20%CTAB溶液(RNase-Free)
编号：BTN51202
规格：250mL

·改良型天狼猩红染色试剂盒
编号：BTN121104
英文名称：Enhanced Sirius Red Straining Kit
规格：100mL
天狼猩红是一种很强的酸性染料，易与胶原纤维中的碱性基团反应，使胶原纤维产生明显的双折光现象，在偏振光显微镜下显示特异性地呈现红色。本产品就是在此原理的基础上改良后开发的产品。

产品特点：
➤ 即开即用，用户不需要单独配制各种溶液。
➤染色过程只需几分钟，比传统的苦味*(代"酸")-天狼猩红染色方法更加快捷。
➤ 增强型，染色结果更加清晰，能根据颜色不同区分Ⅰ型和Ⅲ型胶原。而MASSON染色法却不能显示胶原类型。
➤可用于在普通显微镜下可以观察胶原纤维的分布，也可用于在偏振光显微镜下区分I型和III型胶原。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

使用方法：

一：按常规方法脱蜡至水(本试剂盒不提供所需试剂)。
1．取1×1×0.2cm经过10%福尔马林固定或4%多聚甲醛固定的组织材料。
2．用Leica ASP200S或类似的脱水机按病理常规的流程对组织块进行脱水、透明、浸蜡处理。
3．用Leica EG1150H+C或类似的包埋机将上步处理过的组织块包埋成蜡块。
4．用Leica RM2245或类似的轮转式切片机将包埋组织切成4-6μm 厚的石蜡切片。
5．二甲*脱蜡至水洗。

二：天狼星红染色
6．将切片放入溶液A中一分钟。
7．将切片转移到溶液B中后放置一分钟。

三：染色后处理(本试剂盒不提供所需试剂)
8．用蒸馏水洗涤切片两次。
9．用自备的95%乙醇和无水乙醇脱水各1分钟。
10．二甲*透明处理。
11．中性树胶封片。
12．在普通显微镜下观察，胶原纤维呈现红色，细胞呈现黄色。在偏振光显微镜下，I型纤维呈现强的双折光，颜色为明亮的橙红色或明黄色；III纤维呈现弱的双折光，颜色为绿色。


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·大肠杆菌DH10Bac化学感受态细胞
编号：BTN140576
英文名称：E.coli DH10Bac Chemical Competent Cell
规格：0.1mL*10
 本产品是采用特殊工艺处理得到的大肠杆菌DH10 Bac感受态细胞，适用于昆虫杆状病毒Bac-to-Bac 系统中同源重组的菌株，用于产生重组Bacmid。使用pUC19质粒检测，本产品转化效率可达107CFU/μg。
 DH10Bac细胞包含亲本Bacmid bMON14272和辅助质粒 pMON7124。亲本Bacmid 包含一个mini-F 复制子、卡那霉素抗性基因、att Tn7 位点和lac Zα-互补因子。
 辅助质粒包含tns ABCD 区域，该区域提供了mini-Tn7从供体质粒插入亲本Bacmid 靶位点所需要的转座蛋白。供体如pFastBac 系列质粒(pFastBac1，pFastBacDual等)含有Tn7R和Tn7L 同源重组臂，Tn7R和Tn7L 之间包含庆大霉素抗性基因、昆虫病毒多角体基因启动子、多克隆位点和SV40 病毒的PolyA 加尾信号。当含有靶基因pFastBac的重组质粒转化到DH10Bac细胞后，发生重组后就可产生重组Bacmid，提取纯化重组Bacmid转染昆虫细胞Sf9或Sf21 就可以包装产生昆虫病毒。此外，DH10Bac细胞中的The φ80dlacZDM15基因的产物可以实现β-半乳糖苷酶的α-互补现象，用于重组bacmid的蓝白斑筛选。
 菌株基因型为：F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1endA1 araD139 Δ(ara,leu)7697 galU galK λ-rpsL nupG/pMON14272/pMON7124。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，避免反复冻融，有效期半年。

自备试剂：重组质粒、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 制备含有如下抗生素的LB 固体平板：50 μ g/mL Kanamycin，7 μ g/mL gentamicin，10μg/mL tetracycline，100μg/mL X-gal，40μg/mL IPTG。
2. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
3. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入1-10 ng 重组质粒，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
4. 42℃热击90秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
5. 每个离心管中加入900μl 无菌的SOC(不含抗生素)，混匀后置于37℃ 摇床，200rpm 振荡培养4小时。
6. 用 SOC培养基进行10倍梯度稀释，如分成3个稀释梯度10-1,10-2,10-3。
7. 取 100μl的各个梯度的培养物用于涂布。等平板中的液体完全吸收后，倒置平板，37℃培养24-48小时。
8. 保留剩余的菌液保存于4℃，视平板上菌落生长情况决定去留。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。



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