- ¥230
- 联迈生物
- LM4153-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Batimastat
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM4153-10mM | Batimastat (MMP抑制剂) | 10mM | 230.00元 |
| 化学名 | (2S,3R)-N-hydroxy-N'-[(2S)-1-(methylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-3-(2-methylpropyl)-2-(thiophen-2-ylsulfanylmethyl)butanediamide |  |
| 简称 | Batimastat | |
| 别名 | BB-94, BB 94, BB94, Batimastat (MMP Inhibitor) | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C23H31N3O4S2 | |
| 分子量 | 477.64 | |
| CAS号 | 130370-60-4 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO96mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.05ml DMSO，或者每4.78mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM4153-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | Batimastat (BB-94)是一种有效的，广谱matrix metalloprotease (MMP)(基质金属蛋白酶)抑制剂，作用于MMP-1、MMP-2、MMP-9、MMP-7和MMP-3，IC50分别为3nM、4nM、4nM、6nM和20nM。 | ||||
| 信号通路 | Proteases | ||||
| 靶点 | MMP-1 | MMP-2 | MMP-9 | MMP-7 | MMP-3 |
| IC50 | 3nM | 4nM | 4nM | 6nM | 20nM |
| 体外研究 | Batimastat (BB-94)是一种有效的广谱基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂，抑制MMP-1、MMP-2、MMP-9、MMP-7和MMP-3的IC50分别为3nM、4nM、4nM、6nM和20nM。Batimastat表现出意想不到的结合的几何形状，其中噻吩环深深地插入主要的特异性位点。 | ||||
| 体内研究 | Batimastat能抑制B16-BL6小鼠黑色素瘤的转移扩散和生长。在结肠原位肿瘤模型小鼠，Batimastat抑制原代肿瘤生长(50%)，本地/区域传播(从67%到35%)和远距离转移(从30%到10%)。Batimastat降低实验性血管瘤的体内生长，最可能是通过阻断内皮细胞募集转化细胞或通过与血管结构的细胞组织的干扰而实现。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | Batimastat的IC50值是通过在酶测定中检测不同金属蛋白酶确定的。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 裸鼠 |
| 配制 | 含0.01%吐温20的PBS |
| 剂量 | 30毫克/毫升 |
| 给药方式 | 腹腔注射 |
1. Chirivi RG, et al. Int J Cancer, 1994, 58(3), 460-464.
2. Botos I, et al. PNAS, 1996, 93(7), 2749-2754.
3. Wang X, et al. Cancer Res, 1994, 54(17), 4726-4728.
4. Taraboletti G, et al. J Natl Cancer Inst, 1995, 87(4), 293-298.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM4153-10mM | Batimastat (MMP抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM4153-5mg | Batimastat (MMP抑制剂) | 5mg |
| LM4153-25mg | Batimastat (MMP抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验flower1946 菜鸟求助各位大虾，要做miRNA的实验，现已知可以查某个特定miRNA的有哪几个调节靶点，那反过来，如果要查调节某个特定蛋白（如MMP-7）的miRNA，该如何查呢？谢谢！ zhujoker 可以使用targscan等软件啊，其实现在很多网站都有了，包括sigma也有一些预测 flower1946 感谢楼上 295546
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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