- ¥127
- 联迈生物
- LM6632-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
AZD7762 (Chk抑制剂)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM6632-10mM | AZD7762 (Chk抑制剂) | 10mM | 127.00元 |
| 化学名 | 3-(carbamoylamino)-5-(3-fluorophenyl)-N-[(3S)-piperidin-3-yl]thiophene-2-carboxamide |  |
| 简称 | AZD7762 | |
| 别名 | AZD 7762, AZD-7762 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C17H19FN4O2S | |
| 分子量 | 362.42 | |
| CAS号 | 860352-01-8 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO50mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.38ml DMSO，或者每3.62mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM6632-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | AZD7762是一种有效的，选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为5nM，作用于Chk2也同样有效，对CAM、Yes、Fyn、Lyn、Hck和Lck作用效果稍弱。Phase 1。 | ||||
| 信号通路 | Cell Cycle | ||||
| 靶点 | Chk1 | Chk2 | － | － | － |
| IC50 | 5nM | <10nM | － | － | － |
| 体外研究 | AZD7762是Chk1选择性抑制剂，通过与Chk1的ATP结合位点可逆结合而抑制cdc25C肽段的Chk1磷酸化，IC50为5nM，Ki为3.6nM。AZD7762诱导细胞周期停滞，EC50为0.620μM，且通过阻断cdc25A依赖chk1的降解和Cyclin A的激活，显著废除Camptothecin诱导的G2期停滞，EC50为10nM。300nM AZD7762增强Gemcitabine作用于SW620的抗癌活性，也增强Topotecan作用于MDA-MB-231的抗癌活性，通过降低GI50值，分别从24.1nM和2.25μM降到1.08nM和0.15μM。AZD7762作用于多种携带p53野生型、p53突变型、MDM2增添或p14缺失的神经母细胞瘤细胞系，IC50为82.6nM到505.9nM。 | ||||
| 体内研究 | AZD7762 按25mg/kg剂量单独作用于携带H460-DNp53移植瘤的小鼠和携带SW620移植瘤的小鼠，显示很弱的抗癌活性，但是和Gemcitabine(60mg/kg)联用处理这两种携带移植瘤的小鼠，则具有强抗癌活性。AZD7762和Gemcitabine(10mg/kg)联用作用于携带H460-DNp53移植瘤大鼠，抑制肿瘤体积，这种作用存在剂量依赖性。AZD7762(25mg/kg)和Irinotecan(25或50mg/kg) 联用作用于携带SW620移植瘤的小鼠，引起全部肿瘤衰退。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | 使用杆状病毒载体，融合在昆虫细胞中，重组人类Chk1表达作为谷胱甘肽S转移酶，通过胱甘肽亲和层析纯化。合成的肽底物(N-biotinylaminohexanoyl-KKVSRSGLYRSPMPEnlNRPR)用于Chk1合成。实验中，肽和ATP(完全和40nCi [33P]ATP)的终浓度分别为0.8和1μM。不同浓度AZD7762，含肽和chk1激酶和ATP的buffer相继加到384孔板中。然后温育2小时,加入含EDTA和邻近闪烁分析(SPA)圆球微粒的buffer终止反应，然后使用TopCount计数器读数。进行数据分析，测定IC50值。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | HT29，SW620和MDA-MB-231细胞 |
| 浓度 | 溶于DMSO，终浓度为12.5μM左右 |
| 处理时间 | 20或48小时 |
| 方法 | 检测点废除实验中，用Camptothecin(拓扑异构酶I抑制剂；0.07μg/ml)处理HT29细胞2小时，诱导产生G2期检测点。然后用AZD7762(12.5μM到6nM)12点滴定法和Nocodazole处理细胞20分钟。细胞和3.7%甲醛混合1小时，用含0.05% Triton X的PBS渗透处理，然后与anti-phH3抗体温育1小时，然后用Hoechst染料染色1小时。使用ArrayScan测定有丝分裂指数，作为进行有丝分裂细胞的百分数。增强实验中，用Gemcitabine 9点滴定(0.01到100nM)和固定剂量AZD7762(300nM)处理SW620或MDA-MB-231细胞24小时。24小时后，移除培养基，单独加入AZD7762，再处理24小时。细胞在无AZD7762培养基中再温育72小时，通过MTT测定细胞增殖。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 皮下注射H460-DNp53细胞或SW620细胞的雄性NCr小鼠或皮下注射H460-DNp53细胞的雄性rnu大鼠 |
| 配制 | 11.3% 2-羟丙基-β-环糊精 |
| 剂量 | ~25mg/kg |
| 给药方式 | 静脉注射 |
1. Zabludoff SD, et al. Mol Cancer Ther, 2008, 7(9), 2955-2966.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM6632-10mM | AZD7762 (Chk抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM6632-5mg | AZD7762 (Chk抑制剂) | 5mg |
| LM6632-25mg | AZD7762 (Chk抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
Mammalian CHK1 is a Ser/Thr effector kinase that plays critical roles in the DNA damage-activated cell cycle checkpoint signaling pathway downstream of ATR (ATM and Rad3-related protein kinase). This chapter is focused on describing an assay
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