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HE染色

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    概念和原理
        苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE染色)是组织学染色的常用方法。苏木精染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色法是组织病理学与医学科研中最基本、使用最广泛的染色技术。
    科研和临床应用
        HE染色是用苏木素和伊红分别染上胞核和胞浆,可以区分出一般细胞的形态,广泛用于形态学基础上的组织细胞的生理、病理和化学结构的研究。在实际应用中可以鉴定组织细胞坏死、水肿、变性和炎性细胞浸润等异常病理学改变,是恶性肿瘤等疾病病理学诊断的常规方法。
    标本采集、保存、运输
    组织块:保持组织新鲜,小于2 cm x l.5 cm×0.3cm,及时用10%福尔马林固定,避免干燥,固定后的样本在48h内处理新鲜组织块迅速冻于液氨罐中,OCT包埋剂包埋冻于-80℃。
    石蜡切片和冰冻切片:3-5张/样本。
    细胞或羊水、胸水等样本:无菌培养瓶密封常温运输,2-3天内到达。
    报告形式
    细胞或组织HE染色照片,实验结果。
    概念和原理
        苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE染色)是组织学染色的常用方法。苏木精染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色法是组织病理学与医学科研中最基本、使用最广泛的染色技术。
    科研和临床应用
        HE染色是用苏木素和伊红分别染上胞核和胞浆,可以区分出一般细胞的形态,广泛用于形态学基础上的组织细胞的生理、病理和化学结构的研究。在实际应用中可以鉴定组织细胞坏死、水肿、变性和炎性细胞浸润等异常病理学改变,是恶性肿瘤等疾病病理学诊断的常规方法。
    标本采集、保存、运输
    组织块:保持组织新鲜,小于2 cm x l.5 cm×0.3cm,及时用10%福尔马林固定,避免干燥,固定后的样本在48h内处理新鲜组织块迅速冻于液氨罐中,OCT包埋剂包埋冻于-80℃。
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    • 【交流】HE染色

      苏木素-伊红染色(HE染色法)整个染色过程包括五个内容:脱蜡,染色,脱水,透明和封固。(一)脱蜡:1.从温箱中取出烤干的切片,立即投入二甲苯中脱蜡5~10min(可在二瓶中进行),脱蜡时间长短取决于蜡是不彻底溶解。气温低可延长时间,气温高可适当缩短时间或在温箱中加速脱蜡。2.移入无水酒精(100%)(二瓶)中,约2min。3.移入90%酒精中(二瓶),约2min。4.移入80%酒精中(二瓶),约2min。5.移入70%酒精中,约2min。6.移入水中,洗去酒精,约2~3min。7.移入蒸馏

    • 细胞HE染色法实验

      相关专题 本篇文章主要介绍了采用苏木素(Hematoxylin)-伊红(Eosin)染色法对细胞染色的实验原理、实验用品和具体实验步骤。 HE染色法 一、原理 苏木素(Hematoxylin)-伊红(Eosin)染色法,简称HE染色法。 HE染色法采用两种染料即碱性染料苏木素和酸性染料伊红分别于细胞核 和细胞质发生作用,使细胞的微细结构通过颜色而改变它的折光率,从而在光镜下能清晰地呈现出细胞图像。该染色过程既有化学

    • 几种HE染色方法比较

      陈中超 西南交通大学 05级生物工程1班20054886   摘   要:HE是苏木精(hematoxylin)和伊红(eosin)的首个字母缩写。苏木精是碱性染料,使细胞核染色质和胞质内的核糖体呈紫蓝色。伊红是酸性染料,使细胞质和细胞外基质中带较强碱基的蛋白质成份着红色。通过本实验掌握石蜡切片HE染色技术,探讨一种适合动物材料的最佳HE染色方法。我们分别用不同固定

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