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鹿森生物
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单个独立包装
产品特点:
-超低吸附表面处理含有共价结合的水凝胶层,能够有效地抑制细胞附着
-培养皿盖卡槽设计保证稳定的气体交换
-皿侧的尺环设计,便于拿握,减少污染
-可堆集放置,节省空间
-无热原,无DNase和RNase
-无菌
-单个独立包装
LANSO系列耗材有:移液器枪头、自动化枪头、PCR管、离心管、冻存管、血清移液管、培养瓶、培养皿、培养板、细胞过滤器、细胞刮刀、巴氏吸管等,产品主要应用于高端生物实验室及科研机构。
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文献和实验小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死,75% 酒精浸泡 5 min,取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子,右手持弯剪,沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子,可清晰看见肿瘤附着于皮下,沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处,剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中,并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后,将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中,手持弯剪将肿瘤充分剪碎,边剪边加入1640基础培养基,静置数秒
IN Cell Analyzer 2000:斑马鱼自动化全孔成像
水平测量的分析应用的需求。这是因为2倍放大率下系统的分辨率(图像像素大小)约为3.7 μm/像素,而即使小的器官如心脏约为100倍大,为准确的形态测定和密度测量提供了足够的分辨率。 图2. 受精后5天未染色的斑马鱼在IN Cell Analyzer 2000上的全孔透射光图像。2倍物镜、自动对焦、96孔板(Corning Costar #3599)、150 μl水。正方形的图像视场,7.6 mm;圆孔直径,6.4 mm。尽管在大视场下孔中心到边缘的密度不均匀性很小,但如果需要
蛋白质印迹流程点击下载:蛋白质印迹实验方案溶液和试剂●裂解缓冲液这些缓冲液可在 4 ℃ 下保存数周,或者以分装形式在 -20 ℃ 下保存长达 1 年。Nonidet-P40 (NP40) 缓冲液150 mM NaCl1.0% NP40(可用 0.1% Triton X-100 替代)50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂RIPA 缓冲液(放射免疫沉淀试验缓冲液)150 mM NaCl1.0% NP-40 或 0.1% Triton X-1000.5% 脱氧胆酸钠0.1% SDS
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