SYBR Green I(10000×)电泳用

SYBR Green I(10000×) 电泳用
SYBR Green I是高灵敏的DNA荧光染料，适用于各种电泳分析，操作简单：无须脱色或冲洗。至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。SYBR Green I 与dsDNA结合荧光信号会增强800-1000倍，用SYBR Green I染色的凝胶样品荧光信号强，背景信号低。可适用于多种电泳分析。
SYBR Green I适合于多种凝胶电泳方法：琼脂糖凝胶，聚丙烯酰胺凝胶电泳，脉冲电场凝胶电泳，和毛细管电泳等。
SYBR Green I与双链DNA的亲和力非常高，因此可以用做电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如：Taq酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。另外，SYBR Green I与EB相比，诱变能力大大降低。
SYBR Green I核酸染料特点
高灵敏：至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。
信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
操作简单：无须脱色或冲洗。
适用范围广：可适用于多种电泳分析。
使用方便：不影响其它修饰酶作用。
安全性高：分子克隆上明确诱变能力很低
使用方法
SYBR Green I预染方法
1. 该方法适于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳
2. 工作液的配制：用电泳缓冲液将10000×的SYBR GreenⅠ稀释100倍，即为SYBR GreenⅠ工作液。SYBR GreenⅠ工作液可以置2-8℃冷藏一个月以上。
3. 制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。
4. 样品染色：向分析样品中加入SYBR GreenⅠ工作液和载样缓冲液，室温放置10分钟，使SYBR GreenⅠ与样品中DNA充分结合。SYBR GreenⅠ工作液加入量为总上样量的1/10。
5. DNA Marker染色：将5μL DNA Marker和1μLSYBR GreenⅠ工作液混匀，室温放置5分钟，使SYBR GreenⅠ与DNA充分结合。（商品Marker最好稀释2-5倍后再电泳，否则电泳条带会变形，特别是大片段。）
6. 上样、电泳：按常规操作。
SYBR Green I后染方法
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用PH=7.0-8.5的缓冲液（如：TAE，TBE或TE），按照10000：1的比例稀释SYBR GreenⅠ浓缩液，混匀，制成染色溶液。
3. 将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10-30分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上，让工作液均匀地覆盖整个胶板，并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理（避免染料吸附在玻璃表面上）。
4. 用紫外仪观测。
SYBR Green I使用注意事项
1. 在"SYBR GreenⅠ预染色方法"中，电泳时间不要超过2小时，否则SYBR GreenⅠ会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。
2. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SYBR Green I可以全部从双链核酸上去掉。
3. 如果想对用 SYBR Green I 染过的胶进行Southern blots，建议在预杂化和杂化溶液中加入0.1%- 0.3%的SDS。
4. 在紫外照射透视下，与双链DNA接合的SYBR Green I呈现绿色荧光。如果胶中含有单链DNA则颜色为橘黄而不是绿色。
5. SYBR Green对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。

D0050	Taq DNA Polymerase	1000U/5000U	80/320
D0052	Taq Plus DNA Polymerase	500U/2500U	140/560
D0060	2×Taq PCR MasterMix(含染料）	1ml/10ml	80/580
D0061	2×Taq PCR MasterMix (不含染料）	1ml/10ml	80/580
D0062	2×Pfu PCR MasterMix (含染料）	1ml/10ml	160/1200
D0063	2×Pfu PCR MasterMix (不含染料）	1ml/10ml	160/1200
D0064	2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料）	1ml/10ml	120/1000
D0065	2×Taq Plus PCR MasterMix(不含染料）	1ml/10ml	120/1000
D0073	dNTP(10mM)	1ml	80
D0074	dNTP(2.5mM)	1ml	36
D0120	5×TBE 缓冲液	500ml	120
D0121	50×TAE 缓冲液	500ml	160
D0125	GoldView核酸染色剂(EB替代品)	1ml/100ml	80/4000
D0128	SYBR Green I(10000×)电泳用	100ul	420
D0131	40%丙烯酰胺/甲叉溶液（19:1）	100ml/500ml	80/280
D0132	6×DNA loading buffer	5ml	42
D0133	SYBR Green I(20×)定量PCR用	1ml	120
D0135	鲑鱼精DNA(10mg/ml)	1ml	88
D0136	50×Denhardt溶液	100ml	120
D0138	20×SSC(PH=7.0)	100ml/500ml	60/200
D0140	TE缓冲液(PH=8.0)	100ml/500ml	60/120
D0143	酚:氯仿:异戊醇＝25:24:1（PH8.0）	100ml/500ml	100/350
D0144	酚:氯仿:异戊醇＝25:24:1（PH4.5）	100ml/500ml	100/350
D0145	氯仿:异戊醇＝24:1	100ml/500ml	80/200
D0147	核酸助沉剂(Acryl Carrier)	1ml/10ml	100/480
D0196	X-gal溶液(20mg/ml)	1ml	40
D0198	IPTG 溶液 (200mg/ml)	1ml/5ml	60/160
D0199	氨苄青霉素溶液(100mg/ml)	10ml	100
D0201	100×TE缓冲液(PH=8.0)	100ml/500ml	120/300
D0203	10×TE缓冲液(PH=8.0)	100ml/500ml	90/240
D0210	LB培养基	10L	260
N0130	RNAse A溶液(10mg/ml)	1ml	62
P0450	剥离硅烷/疏水硅烷(Repel—Silane)（20×）	10ml	160
P0460	亲和硅烷bind-silane	100ml	280
R0004	非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait)	10ml/100ml	60/320
R0008	非冻型血液RNA保存液(Blood RNAwait)	10ml/100ml	100/520
R0020	10×MOPS 缓冲液	500ml	240
R0021	6×RNA loading buffer	1ml	40
R0025	DEPC处理水（无DNase无RNase水）	100ml/500ml	60/180
R0026	4×甲醛变性胶上样缓冲液	1ml	80
R0028	SYBR Green II(10000×)	100ul	460