- ¥1092
- 联迈生物
- LM9136-25mg
- 中国/上海
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
KU-55933 (ATM抑制剂)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
25mg
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM9136-25mg | KU-55933 (ATM抑制剂) | 25mg | 1092.00元 |
| 化学名 | 2-morpholin-4-yl-6-thianthren-1-ylpyran-4-one |  |
| 简称 | KU-55933 | |
| 别名 | ATM Kinase Inhibitor, KU 55933, KU55933 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C21H17NO3S2 | |
| 分子量 | 395.49 | |
| CAS号 | 587871-26-9 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO33mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.26ml DMSO，或者每3.95mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM9136-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor)是一种有效的，特异性ATM抑制剂，在无细胞试验中IC50/Ki为12.9nM/2.2nM，与DNA-PK、PI3K/PI4K、ATR和mTOR相比，对ATM具有高度选择性。 | ||||
| 信号通路 | DNA Damage; PI3K/Akt/mTOR | ||||
| 靶点 | ATM | DNA-PK | mTOR | PI3K | ATR |
| IC50 | 12.9nM | 2.5μM | 9.3μM | 16.6μM | >100μM |
| 体外研究 | KU-55933是有效的特定ATM抑制剂，IC50为13nM，Ki值为2.2nM。KU-55933也抑制DNA-PK和PI3K，IC50分别为2.5和16.6μM。KU-55933也抑制mTOR活性，IC50为9.3μM。KU-55933有效作用于ATM依赖的磷酸化作用。KU-55933抑制ATM依赖的磷酸化作用，存在剂量依赖性，IC50为300nM。小于30μM时，KU-58050不能抑制p53的ATM-依赖性磷酸化作用(位点为第15位丝氨酸)。在UV-诱导的H2AX(位点为第139位丝氨酸)、NBS1(位点为第343为丝氨酸)、CHK1(位点为第345位丝氨酸)及SMC1(位点为第966位丝氨酸)中，加入KU-55933没有明显作用效果。紫外处理时，KU-55933切除由电离辐射诱导的ATM磷酸化底物。KU-55933使HeLa细胞对电离辐射敏感。在癌细胞中，KU-55933抑制生长因子诱导的Akt的磷酸化作用。KU-55933抑制癌细胞增殖。KU-55933抑制ATM，通过阻断下游TAp63α的激活，提高存活力。 | ||||
| 体内研究 | KU-55933抑制ATM依赖的STAT3激活，通过上调DR5表达增强TRAIL调节的凋亡，抑制STAT3和NF-κB都和下调cFLIP有关，伴随着凋亡水平上升。ATM抑制剂KU-55933影响TRAIL调节的凋亡的效果比JAK2抑制剂AG490或STAT3β过量表达都高。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | 通过免疫沉淀反应从HeLa核蛋白萃取中获得用于体外研究的ATM，在反应buffer中，把兔多克隆抗血清加到ATM羧基端第400个氨基酸处，buffer包含25mM HEPES(pH为7.4)，2mM MgCl2，50mM KCl，500μM EDTA，100μM Na3VO4，10% v/v 甘油及0.1% v/v Igepal。和蛋白A凝胶温育1小时，然后进行离心作用，从核蛋白中分离ATM抗体复合物。在96孔板中，包含ATM的凝胶珠和1μg底物GST-p53N66(p53的氮端第66位氨基酸与GST融合)在ATM实验buffer中37℃下温育，buffer包括25mM HEPES(pH为7.4)，75mM NaCl，3mM MgCl2，2mM MnCl2，50μM Na3VO4，500μM DTT及5% v/v甘油。震荡10分钟后，加入ATP，最终浓度为50μM，在37℃反应持续1小时。按250×g转速4℃下离心10分钟，除去ATM凝胶珠，上清液转移到96孔板上，在室温下温育1.5小时。然后用PBS冲洗，烘干，加入p-p53(Ser15)抗体用于ELISA分析。使用增强的化学发光溶液产生信号和化学发光。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | U2OS细胞 |
| 浓度 | 10μM |
| 处理时间 | 2小时 |
| 方法 | U2OS细胞经过电离辐射(3、5或15Gy)或者UV处理(5或50J/m2)，通过p-p53(Ser15)和p53的Western blot分析而测定ATM反应。在不同时间点获得细胞萃取物，SDS-PAGE分离蛋白，加入p-p53(Ser15)抗体，ATM增多。加入p53抗体观察到p53随着时间变化趋于稳定。为了测定KU-55933的IC50值，使用p-p53(Ser15)抗体检测KU-55933抑制ATM的效果。KU-55933加到细胞中，预温育1小时，然后进行电离辐射。在体外，使用扫描密度测定法测定IC50值。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 携带LU1205细胞的BALB/c nu/nu鼠 |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | 10μM |
| 给药方式 | N/A |
1. Hickson I, et al. Cancer Res. 2004, 64(24), 9152-9159.
2. Soleimani R, et al. Aging. 2011, 3(8), 782-793.
3. Ivanov VN, et al. Cancer Res. 2009, 69(8), 3510-3519.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM9136-10mM | KU-55933 (ATM抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM9136-5mg | KU-55933 (ATM抑制剂) | 5mg |
| LM9136-25mg | KU-55933 (ATM抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验hj841023 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/224514928?report=genbank&log$=seqview&from=11637691&to=11820525 刚开始着手实验前期工作，有很多不懂的，请教论坛里各位高手，如何看懂GenBank里的ATM基因DNA序列,以上是相关链接。谢谢各位指教了。:) freecell 请参考这个帖子： http
Analyzing the Regulation and Function of ATM
We describe here the cloning of full-length ataxia-telangiectasia mutated (ATM) cDNA and characterization of its activity. Full-length ATM cDNA is cloned into an inducible EBV-based vector (pMEP4) and its expression analyzed in a stably
Expression and Assay of Recombinant ATM
A variety of genetic disorders involve genome instability and abnormal response to DNA damaging agents. Investigation of these disorders has revealed different metabolic pathways responsible for damage repair on one hand, and for signaling
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
