花生过敏原Ara H1抗原 花生过敏原重组蛋白 花生过敏

固有免疫和适应性免疫对抗原的识别

外来抗原(如病原体)进入机体后，最早出现对抗原的识别和应答发生在0-4h：在该时相中，参与免疫系统识别非己成分的是一些现存的效应分子，如溶菌酶、C反应蛋白、甘露糖结合凝集素、血清淀粉样蛋白、血纤蛋白原等，甚至是一些可与病原体起反应的预存抗体。然后进入早期诱导性快速应答时相(4―96h)，在抗原的动员和激发下，各种参与固有免疫的效应细胞如NK细胞和Mφ被激活，行使对感染物的清除(见第七章)。96h后，未被清除的抗原进入外周淋巴器官和组织，被初始淋巴细胞识别，通过免疫细胞相互作用．发生抗原

B细胞的抗原提呈作用

B细胞可通过BCR结合抗原并发生胞吞(cndocytosis)摄人BCR-Ag复合物。在抗原加工区室CⅡV中，抗原被降解成肽段，然后抗原肽与进入区室的MHCⅡ类分子结合，表达于B细胞表面并提呈给CD4T细胞。需要指出的是，B细胞以其BCR识别的抗原表位不同于它提呈的供T细胞识别的表位，两者分别来自半抗原和与之结合的载体蛋白(图1-1)，也可以来自同一抗原分子的B表位和T表位。而且，B细胞与其他APC相比，有以下特点：①对抗原的识别和结合显示特异性。这保证了B细胞激活后最终产生的抗体能与相应

B细胞抗原受体

和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区，约110个氨基酸残基)、恒定区(C区，约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基)；而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成，各有三个互补决定区即CDRl、CDR2和CDR3。BCR可直接识别完整的、天然的蛋白质抗原、多糖或脂类抗原，三个CDR均参与对抗原的识别，共同决定BCR的抗原特异性。 细胞抗原受体(BCR-Igα/Igβ) BCR可以是IgM或IgD；  Is。和IS8胞质