血清移液管，2ml散装

细胞培养注意事项（入门级）

指示剂（绝大部分是酚红）。细胞在培养生长过程中，不断在培养液上清中累积酸性物质，时间长了，培养液变为黄色（同时培养液中营养物质耗尽）。其次镜下观察细胞的生长状态是否良好，是否需要传代。如果生长状态不好，需要对培养液进行调整（一般是加大血清浓度）。过于密集出现大片融合或太密集而导致细胞脱落，则进行传代。如果长势良好，且细胞培养液颜色未发生变化，可以酌情进行1/2、 1/3、1/4换液，也可以全换液。总之，视细胞生长情况而定。5、 细胞培养预准备：首先是准备各种溶液。第一是配制溶液过程中要用到的水。水用纯水

紫外吸收法测定核酸的含量

1.试材：核酸样品DNA 或RNA。2. 主要仪器（1）分析天平（2）紫外分光光度计（3）冰浴或冰箱（4）离心机（5）离心管（10mL）（6）烧杯（10mL）（7）容量瓶（50mL、100mL）（8）移液管（0.5ml、2mL 和5mL）（9）药品勺和玻璃棒（10）试管和试管架。3.试剂 （1）5%~6%氨水：用25%~30%氨水稀释5 倍。 （2）钼酸铵-过氯酸试剂：取3.6mL70%过氯酸和0.25g 钼酸铵溶于96.4mL 蒸馏水中。 四、操作步骤 1.核酸样品纯度的测定 （1）准确

从全血和体液中提取基因组DNA的操作步骤

提取DNA需要的仪器和试剂： ⑴ 1.5ml 离心管⑵ 移液管: 1000μl, 200μl, 40μl 各一支和移液管尖头: 100-1000μl, 1-200μl 各一盒⑶ 微型滤柱（备用）⑷ 小型旋转混合器一台⑸ 小型离心机: 可放入1.5ml 离心管和2ml收集管.⑹ 恒温水浴⑺ 电冰箱: -20℃, 4 ℃⑻ 无水乙醇(自备)⑼ 70% 乙醇(自备)⑽ DNA提取试剂盒。内含: ⑴ 裂解液1 ⑵ 裂解液2 ⑶消化液 ⑷纯化液 ⑸弥散液 ⑹蛋白酶K ⑺ 带钩细玻棒一盒 ⑻ 微型滤柱若干