Sterilin™水样瓶，500ml，正方形，有标签

水中大肠菌群的检测

（即相当于原水样0.1mL），均贴好标签。此即为15管法，接种待测水样量共计55.5mL。各管摇匀后在37℃恒温箱中培养24h。 若待测水样污染严重，可按上述3种梯度将水样稀释10倍(即分别接种原水样1mL、0.lmL、0.01mL)、甚至100倍(即分别接种原水样0.lmL、0.01mL、0.001mL)，以提高检测的准确度。此时，不必用3倍浓乳糖蛋白胨培养基，全用乳糖蛋白胨培养基。 2．取出培养后的发酵管，观察管内发酵液颜色变为黄色者记录为产酸，杜氏小管内有气泡者记录为产气。将产酸

实验39 藻类植物光合强度测定

。 操作步骤 　　取250ml三角烧瓶二个，其中一个放入几支大蕴藻（首先要称出鲜重），另一个瓶作为对照，然后向两个三角烧瓶中注满水，再加塞放在阳光下，半小时后分别测水中的含氧量。 　　方法如下： 　　1．取100ml三角烧瓶2个，编为1号和2号，用虹吸管从瓶中取出待测的水样品。1号瓶从含藻瓶取水，2号瓶从对照瓶取水。虹吸管要放到瓶底，最初吸出的10ml弃去不要，水要取满瓶，要满到极点，需要测定瓶中的水的准确毫升数（可指定1号瓶水的毫升数

温度对鱼类耗氧量的影响

（2）同时取水槽（或水族箱）中的水样作为进水口的水样。 　　（3）溶解氧的固定：将 移液管 插入水样瓶液面下方约0.5cm，向水样中加入1 ml MnSO 4 溶液、2 ml碱性KI溶液（各 移液管 应专用），立即盖好瓶塞，颠倒混合，静置3～4 min； 　　（4）酸化，析出碘： 待瓶中沉淀下沉到瓶的1/2高度时,小心打开瓶塞，立即再用移液管插入液面约0.5 cm，加入2 ml H 2 SO 4