- ￥800 - 2100
- Cmbio
- CM6327
- 上海
- 2026年08月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 品系：
原代
- 物种来源：
兔
- 运输方式：
常温或者干冰顺丰
- 年限：
1年
- 生长状态：
悬浮或者贴壁
- 规格：
5×10⁵cells/T25培养瓶
产品概述
兔膀胱平滑肌细胞为兔源原代细胞，广泛用于膀胱功能和泌尿系统研究。本产品采用先进分离纯化技术，经严格质控和鉴定，细胞活性高，支原体检测阴性，适用于各类细胞生物学研究和体外实验。
产品参数
| 品牌 | Cmbio |
| 货号 | CM6327 |
| 规格 | 5×10⁵cells/T25培养瓶 |
| 价格 | 800.0-2100.0 |
| 物种来源 | 兔 |
| 细胞类型 | 兔膀胱平滑肌细胞 |
| 生长状态 | 悬浮或者贴壁 |
| 库存 | 大量 |
培养条件
培养基：气相：空气，95%；CO₂，5%。温度：37℃。
运输说明
活细胞T25培养瓶常温运输；冻存管干冰运输。（常温或者干冰顺丰）
应用领域
膀胱癌发病机制研究、膀胱癌药物筛选
注意事项
1. 本产品仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态，如有问题请在24小时内反馈。
3. 建议使用配套培养基和操作规范，避免交叉污染。
4. 定期进行支原体检测，确保细胞无污染。
5. 请勿将不同来源的细胞混合培养。
常见问题(FAQ)
Q: 收到细胞后应该如何处理？
A: 收到T25培养瓶的活细胞后，先在显微镜下观察细胞状态，然后转入培养箱适应1-2小时后再进行传代操作。
Q: 细胞生长缓慢怎么办？
A: 请检查培养基是否新鲜、CO₂浓度是否正常、传代比例是否合适，必要时更换新鲜培养基。
Q: 如何判断细胞是否被污染？
A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物，建议定期做支原体检测。
关键词
兔膀胱平滑肌细胞、细胞株、细胞系、细胞培养
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文献和实验一、摘要 目的：建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法：成年新西兰白兔两只（正常及梗阻各一只），采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养，观察细胞形态和扩增情况，用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白（α-actin）鉴定细胞类型。结果：倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞
1、麻醉后消毒，下腹正中切口于膀胱颈（结扎处远端约1~2cm），严格无菌操作取出标本、手术台位于超净台旁2、在超净台，40u/ml庆大霉素溶液中浸泡5分钟3、生理盐水漂洗1次4、D－hanks液漂洗1次5、放入D－hanks液中，除去粘膜、粘膜下及浆膜如果是Shame组兔，以10ml注射器抽取约8ml D－hanks液，于粘膜层下注射起泡后，剪去粘膜层，直接剪取平滑肌组织，弃浆膜层及其上未剪下之肌组织。new: 如果是不全BOO兔，则可将膀胱剪成宽约0.5cm之条状，撕去粘膜层后，助手以一眼
实验材料： 1. 正常大兔主动脉 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2 3. 消化液：0.125%胰蛋白酶，0.1%胶原酶Ⅰ 4. 细胞培养瓶（T25） 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 网筛（100目） 7. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 处死大兔，分离出主动脉，放入预冷的含双抗的1×PBS（pH=7.2）反复清洗3次。以洗去
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