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- 上海一研
- YY-ELISA0205
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
产品全称： 猪核因子-κB(NF-κB)检测试剂盒
英文全称： Pig Nuclear factor-kappa B,NF-κB ELISA Kit
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猪NF-κB检测试剂盒图片 ※★※包被抗原
1. ♧用50mM 的碳酸盐包被缓冲液（pH 9.6）溶解抗原，使抗原浓度为10-20 μg/ml，加100 μl/孔到96 孔酶标板，4℃放置过夜。♣
2. ♧第二天弃去包被液后，用PBST 洗涤3 次，每孔加入150 μl 1％ BSA 37℃封闭1 小时。♣
3.♧ PBST 洗涤3 次后，每孔加入100 μl 不同倍比稀释度的血清，并加入对照样品，37℃孵育2 小时。♣
4. ♧PBST 洗涤5 次后，加入100μl 稀释后的HRP 标记的二抗，37℃孵育1 小时。♣
5. ♧PBST 洗涤5 次后，显色剂显色20 min 后，酶标仪上读取A405 吸收值。 ♣
猪NF-κB检测试剂盒图片 ※★※包被细胞
1. ♧在96 孔培养板上接种细胞数为1 x 104 cells/well，37℃过夜培养。♣
2. ♧第二天用PBS 洗涤培养板2-3 次。♣
3. ♧加入125 μl/well 10% Forma lin（1:10 稀释）, 室温下固定15 min。♣
4. ♧用ddH2O 洗涤培养板3 次，并晾干，储藏在2-8℃备用。♣
5. ♧用PBST 洗涤3 次，每孔加入150 μl 1％ BSA 37℃封闭1 小时。♣
6. ♧PBST 洗涤3 次后，每孔加入100 μl 不同倍比稀释度的血清，并加入对照样品，37℃孵育2 小时。♣
7. ♧PBST 洗涤5 次后，加入100 μl 稀释后的HRP 标记的二抗,37℃孵育1 小时。♣
8. ♧PBST 洗涤5 次后，显色剂显色20 min 后，酶标仪上读取A405 吸收值。50mM 的碳酸盐包被缓冲液：0.05mol/L pH9.6 碳酸缓冲液,4℃，保存,Na2CO3 0.15 克, NaHCO3 0.293 克,蒸馏水稀释至100 ml。 ♣
(GPX)测试盒 GR法 50管/48样
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猪NF-κB检测试剂盒图片苏木素 CAS号：517-28-2 规格：HPLC≥98%;20mg
R-三七皂苷R2 CAS号： 规格：HPLC≥98%;20mg
2-O-alpha-L-鼠李吡喃糖甙鸢尾 CAS号：943989-68-2 规格：HPLC≥98%;20mg
双丙酮胺草酸盐 CAS号：625-04-7 规格：HPLC≥98%;20mg
沙蟾毒精 CAS号：17008-69-4 规格：HPLC≥98%;20mg
商陆皂苷元 CAS号：1802-12-6 规格：HPLC≥98%;20mg
麝香草酚 CAS号：89-83-8 规格：HPLC≥98%;100mg
尚含鸡纳甙 CAS号：53516-73-7 规格：HPLC≥98%;20mg
水甘草碱 CAS号：4429-63-4 规格：HPLC≥98%;20mg
三十烷醇 CAS号：593-50-0 规格：HPLC≥98%;20mg
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文献和实验【求助】测定NF-κB 活性参与者：sandy99实验中设计测定NF－κB 活性，我查的资料有以下几种选择：1、EMSA。请教所设计的标记探针的序列？以及该实验的注意事项。（没做过）2、抽提核蛋白，用P65抗体做Western Blot.请问性价比较高的，好做的是哪个公司的抗体？还有啊，如果这个抗体用FITC标记过，是不是就可以用来做激光共聚焦实验？也可做WB？3、ELISA，贵，暂不考虑。谢谢！参与者：hwclove我试着说一下我的看法：1.EMSA中一般都是用P标记的探针，具有放射
xueruo 你好，本人要做IKK-NF-κB通路方面的研究，做的是胃上皮细胞，指导导师让我用NBD抑制IKK活性，并要求我订购IKKβ磷酸化抗体做IKK活性试验，我有点困惑，查了不少的文献，IKK都是引起IκB磷酸化激活NF-κB的，而非IKK磷酸化激活的，其中的原理是什么?NBD多肽我在文献上看到有野生型，突变型，好多文献里NBD多肽是找公司合成的，肽链有长有短，打电话问公司订，他们要求我提供序列，我也不知道提供什么？恳请各位大侠给出高见，谢谢
dcz200210021 想向大虾们请教几个问题,现在抑制NF-κB活性的方法有哪些种？ 都各有什么优缺点。有没有些关于这方面的文章可以介绍给我看看。不甚感谢！ doctormy 常见的方法有： 1、RNAi（NF-κB p65 siRNA）：优点特异性较强、缺点价格较高 2、针对NF-kB亚基设计的反义寡核苷酸（如NF-κB p65反义寡核苷酸）：优点，靶点明确；缺点，抑制效率不如RNAi 3、转染
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