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- roche
- 4673484001
- 2025年10月29日
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−20°C
- 供应商：
嵘崴达
- 英文名：
FastStart SYBR Green Master
- 规格：
500 x 20 μL reactions
FastStart SYBR Green 预混剂
FastStart SYBR Green Master
Features and Benefits
• 提高 PCR 灵敏度和特异性：
依靠这种混合物的 FastStart Taq DNA 聚合酶，通过热启动 PCR 最大限度地减少非特异性扩增产物的形成。
• 避免高估 qPCR 结果：
消除非特异性扩增产物和引物二聚体，增加结合定量的 SYBR Green I 的量。
• 扩增并检测广泛的 DNA 或 cDNA 靶标：
扩增长达 500 bp 的片段，包括富含 GC 或 AT 的片段。适用于 LightCycler ® 仪器以外的任何实时 PCR 仪器。
• 使用 LightCycler 以外的任何实时 PCR® 仪器：
从两种制剂中选择——一种含有 ROX 引用染料，另一种不含 ROX。
• 节省 qPCR 制备的时间和精力：
依靠这种易于使用的 2x 主混合物，无需混合组分，滴定 MgCl2 或执行其他耗时的优化步骤。
• 防止携带污染导致的假阳性：
混合物中含有 dUTP，因此可与尿嘧啶-DNA 糖基化酶配合使用，以消除先前 PCR 反应中携带的污染 DNA。
Components
FastStart SYBR Green Master，包含 FastStart Taq DNA 聚合酶、反应缓冲液、核苷酸 (dATP、dCTP、dGTP、dUTP) 和 SYBR Green I 的 2 倍浓缩预混液。
Quality
功能测试：使用三个模板对每批样本进行 qPCR 性能测试，即富含 GC 的模板、富含 AT 的模板和长模板（约440 bp）。
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文献和实验SYBR Green Quantitative PCR Protocol
12μl of master mix for each well, plus some excess1 Rxn: 10μl SYBR Green Mix 52 Rxn: 520μl SYBR 0.4μl Forward Primer (10μM stock) 20.8μl F
REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL
1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX 12.5 + H2O 5.5 ul cDNA 5 ul2、Primer 浓度，需要摸索，从200nM到700nm等，设置不同浓度。3、每个引物浓度，从well 1到12设置4个样本，阳性cDNA 1和2，NTC以及H2O，做triplicate。4、若用ABI7000或7700，所有的PCR条件可设置成一致的，减少麻烦，当然，引物
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