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Streptavidin Mutein Matrix
嵘崴达
5 ML
内容物50% 链霉亲和素突变蛋白质混悬基质的沉淀树脂。
生物素与抗生物素蛋白/链霉亲和素的结合是已知最强的生物分子非共价相互作用[(Kd 0.6 x 10-15 M(亲和素),4 x 10-14 M(链霉亲和素)]。强结合为衍生的生物素-亲和素/链霉亲和素技术的某些应用提供了巨大的优势,如表面固定、标记技术、免疫测定、交联研究和组织化学。但限制了固定化亲和素/链霉亲和素用于生物素化蛋白的纯化。在这种情况下,结合配偶体的极强亲和力造成的一个缺点,即只能在通常会破坏目标蛋白质功能的非常恶劣的条件下进行洗脱。利用重组链霉亲和素技术筛选对生物素亲和力降低其链霉亲和素突变体。并通过3种氨基酸取代,得到了生物素解离常数为1.3×10-7 M的突变蛋白质。链霉亲和素突变蛋白质基质提供了这种固定在交联琼脂糖珠上的突变蛋白质,其具有高度稳定性和可再生的形式,可以使生物素化蛋白纯化,从而获得极好的纯度和回收率。
链霉亲和素突变蛋白质,固定化。
• 链霉亲和素突变蛋白质基质:非常适用于纯化生物素化蛋白• 已使用RTS AviTag生物素化试剂盒检测了与体外表达的生物素蛋白的联用• 便于化学生物素化蛋白的纯化• 也用于一步亲和色谱法和亲和色谱法。
• 温和的纯化条件:较低的生物素解离常数允许在温和条件下洗脱生物素化蛋白。• 稳定:储存后结合能力无明显降低。链霉亲和素突变蛋白质的低解离常数是通过基因工程获得的,而不是通过亲和素或链霉亲和素四聚体的解离获得的。• 经济:高结合力和多次重复使用允许对基质进行经济处理。
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