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- 罗氏11582950001
- 2025年11月14日
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- 英文名：
BM Chemiluminescence ELISA Substrate (POD)
- 规格：
250 ML
BM 化学发光 ELISA 底物 (POD)
别名:
ELISA substrate
一般描述
酶联免疫吸附测定的灵敏度通常取决于所用比色底物的检测极限。 另外，由于吸光度测量的物理/化学限制，比色测定的动态范围被限制在最大两个数量级（朗伯比尔定律）。 利用化学发光技术，现在可以使用一种非放射性方法，该方法将基于试管或微孔板的免疫测定的便利性与同位素测定的优势相结合。 BM化学发光ELISA底物（POD）已在EG&G Berthold的LB 96 P酶标仪和LB 953管化学发光分析仪上进行了不同的免疫测定。
应用
BM化学发光ELISA底物(POD)为基于过氧化物酶（POD、HRP）的二级检测系统提供了底物溶液，化学发光高度灵敏、增强。该试剂已针对ELISA应用进行了优化，可在微孔板化学发光读取器（96孔格式）或管式发光仪上运行。
特点和优势
- 提高灵敏度
- 动态范围大
- 信号快速恒定
内容物
底物试剂 A（含鲁米诺/4-dian酚的缓冲液）
起始试剂 B（含稳定形式 H 2 O 2 的缓冲液）
原理
辣根过氧化物酶 (POD，HRP) 在过氧化氢 (H 2 O 2 ) 存在下，催化二酰肼（如鲁米诺）的氧化。由此形成处于激发态的反应产物，然后通过发光而衰减至基态。 通过试剂4-碘ben酚（含）可实现强烈的发光增强，该试剂可在形成的氧自由基和鲁米诺之间充当自由基传输剂。
制备说明
工作液： 工作液的配制
BM化学发光ELISA底物以两种稳定溶液的形式提供。根据试验规模，必须在使用前 15分钟制备适量底物溶液：
- 向 100 份溶液 A 中加入 1 份溶液 B。
- 在 15 ~ 25℃ 下搅拌混合物至少 15分钟以平衡组分。
2～8℃ 保存的预混工作液应预热至 15～25℃，避免测定时温度影响。
储存条件（工作液）： 预混溶液在 2 ~ 8℃ 下储存时可稳定 1 周。
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文献和实验3.3 酶的底物 3.3.1 HRP的底物 HRP催化过氧化物的氧化反应，最具代表性的过氧化物为H2O2，其反应式如下： DH2+ H2O2 D+ H2O 上式中，DH2为供氧体，H2O2为受氢体。在ELISA中，DH2一般为无色化合物，经酶作用后成为有色的产物，以便作比色测定。常用的供氢体有邻苯二胺(O-phenylenediamine, OPD)、四甲基联苯胺(3,3',5,5'-tetramethylbenzidine, TMB)和ABTS[2,2'-azino
，不能多次检测；在探针拨离前，需要使用二甲基甲酰胺先将膜上沉淀的颜色去除。 其他的底物和抗体 在整个DIG系统中，还有其他的一些底物和多种荧光抗体，例如Fast Red Tablets, BM Purple, HNPP Fluorescent Detection Set 和DAB POD Substrate ；供不同研究的需要。
化学发光反应参与的免疫测定二种类型。第是以发光剂作为酶免疫测定的底物，通过发光反应增强测定的敏感性；第二种是以发光剂作为抗体或抗原的标记物，直接通过发光反应检测标本中抗原或抗体的含量。 一、化学发光酶免疫测定 从标记免疫测定来看，化学发光酶免疫测定（chemiluminescentenzymeimmunoasssay，CLEIA）应属酶免疫测定。测定中2次抗原抗体反应步骤均与酶免疫测定相同，仅最后一步酶反应所用底物
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