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- 文献和实验
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2-8℃
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一年
- 英文名:
无
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99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- 规格:
100ml
上海源叶生物科技有限公司(Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd)成立于2009年,是一家致力于各类生化试剂、标准品、小分子抑制剂、液体试剂等相关产品的研发与销售的高新技术企业,旗下拥有“源叶”、“Fifan”、“MedMol”等品牌。公司产品种类齐全,库存量充足,旨在为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户,提供系统的产品资源及配套技术服务。
自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量第一的企业信条。目前,公司与诸多国内外医药研发单位建立了合作伙伴关系。 为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,并配以严格的质量管理体系,量身定制强大的ERP系统,为广大客户提供快捷高效的服务。
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文献和实验水溶解后,在底物缓冲液中密闭、低温(2~8℃)可稳定1年。 3.3.2 AP的底物 AP为磷酸酯酶,一般采用对硝基苯磷酸酯(p-nitrophenyl phosphate,p-NPP)作为底物,可制成片剂,使用方便。产物为黄色的对硝基酚,在405nm波长处有吸收峰。用NaOH终止酶反应后,黄色可稳定一时间。 AP也有发荧光底物(磷酸4-甲基伞酮),可用于ELISA作荧光测定,敏感度较高于用显色底物的比色法。 3.4 洗涤液 在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸
酶联免疫吸附(ELISA)可以:(1)免疫酶染色各种细胞内成份的定位;(2)研究抗酶抗体的合成;(3)显现微量的免疫沉淀反应;(4)定量检测体液中抗原或抗体成份。实验原理双抗体夹心法(常用于测定抗原)用特异性抗体包被于固相载体,经洗涤后加入含有抗原之待测样品,如待检样品中有相应抗原存在,即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合,经保温孵育洗涤后,即可加入酶标记特异性抗体,再经孵育洗涤后,加底物显色进行测定,底物降解的量即为欲测抗原的量。实验步骤一、材料准备1. 实验材料:血清、血浆、体液
水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用 pH 计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。 3. 加样 在 ELISA 中一般有 3 次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在 ELISA 板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。加标本一般用微量加样器,按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴,以免发生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加样。如测定需用稀释的血清(如间接
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