- ¥170 - 1660
- 百奥莱博
- WE0167-FJD
- 北京
- 2025年07月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
837
- 英文名：
NoEndo Plasmid Maxi Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温(15～30℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")高效无内毒素质粒大量提取试剂盒北京价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：高效无内毒素质粒大量提取试剂盒北京价格
英文名：NoEndo Plasmid Maxi Kit
产地：国产|进口
编号：WE0167
规格：2次|10次
品牌：百奥莱博
本试剂盒提供一种简单快捷高效提取无内毒素质粒的新方法，在碱裂解法裂解细胞的基础上，采用独特的硅基质膜吸附技术，高效专一结合质粒DNA；同时采用特殊的缓冲液系统和除内毒素过滤器，有效去除内毒素、基因组DNA、RNA、蛋白等杂质。本试剂盒所得质粒纯度高、提取量大，特别适用于细胞转染，同时也可用于DNA测序，PCR，体外转录，内切酶消化等实验。
为什么使用本试剂盒？：内毒素是质粒提取中常见的污染物，由于真核细胞对内毒素非常敏感，因此，如果质粒中含有内毒素会大大降低真核细胞转染效率。
试剂盒组成：
| 组份 | 2次 | 10次 |
| Buffer P1 | 30ml | 125ml |
| Buffer P2 | 30ml | 125ml |
| Buffer E3 | 30ml | 125ml |
| Buffer PS | 15ml | 30ml |
| Buffer PW(浓缩液) | 10ml | 50ml |
| Endo-Free Buffer EB | 10ml | 30ml |
| RNase A(10 mg/ml) | 600μl | 2ml |
| 推柄 | 2个 | 10个 |
| 内毒素过滤器FQ | 2个 | 10个 |
| 吸附柱DQ及收集管 | 2套 | 10套 |
| 离心管(50ml) | 2个 | 10个 |
自备试剂：无水乙醇、异丙醇。
实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、所有组分可在干燥、室温(15～30℃)环境稳定保存1年，将吸附柱置于2～8℃可保存更长时间，加入RNase A的Buffer P1 置于2～8℃可稳定保存6个月。
2、Buffer P1 在使用前先加入RNase A(将试剂盒中提供的RNase A 全部加入)，混匀，置于2–8℃保存。使用前需在室温中放置一段时间，恢复至室温后使用。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
4、使用前请先检查Buffer P2 和Buffer E3是否出现结晶或沉淀，如有结晶或沉淀现象，可在37℃水浴几分钟，即可恢复澄清。
5、注意Buffer P2和Buffer E3含有刺激性物质，请戴手套操作，使用后应立即盖紧盖子。
6、使用Buffer PS处理过的吸附柱最好立即使用，避免放置时间过长影响使用效果。
7、提取质粒的量和纯度与细菌培养浓度、菌株种类、质粒大小、质粒拷贝数等因素有关。
操作步骤：
1、取150ml过夜培养的菌液，加入离心管(自备)中，12000×g离心2-3分钟收集细菌，尽量吸弃全部上清。
2、向留有菌体沉淀的离心管中加入12ml Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A)，使用移液器或涡旋振荡器充分混匀，悬浮细菌沉淀。
注意：如果菌块未彻底混匀，将会影响裂解效果，使提取量和纯度偏低。
3、向离心管中加入12ml Buffer P2，温和地上下颠倒混匀8-10次，使菌体充分裂解，室温放置3-5分钟。此时溶液应变得清亮粘稠。
注意：温和混匀，不要剧烈震荡，以免打断基因组DNA，造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。如果溶液未变得清亮，提示可能菌量过大，裂解不彻底，应减少菌体量。
4、向离心管中加入12ml Buffer E3，立即上下颠倒混匀8-10次，此时出现白色絮状沉淀，室温放置5分钟。12000×g离心10分钟，将上清全部倒入除内毒素过滤器中，慢慢推动推柄(Plungers)过滤，滤液收集在干净的50ml离心管(自备)中。
注意：Buffer E3 加入后应立即混匀，避免产生局部沉淀。
5、向滤液中加入0.3倍滤液体积的异丙醇，上下颠倒混匀。
注意：加入异丙醇过多容易导致RNA污染。
6、柱平衡：向已装入收集管中的吸附柱中加入2ml Buffer PS，12000×g离心2分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
7、将步骤5中滤液与异丙醇的混合溶液转移到平衡好的吸附柱(已装入收集管)中。
8、6000-12000×g离心2分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
注意：吸附柱的最大容积为15ml，所以第7步中所得溶液分多次过柱。如果离心机转子倾角较大时，建议加入吸附柱的溶液体积不超过10ml，以防发生漏液现象。
9、向吸附柱中加入10ml Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇)，6000-12000×g离心2分钟，倒掉收集管中的废液。
10、重复步骤9。
11、将吸附柱重新放回收集管中，12000×g离心5分钟，倒掉废液，将吸附柱置于室温数分钟，以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。
注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除，乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
12、将吸附柱置于一个新的离心管中，向吸附膜的中间部位加入1-3ml Endo-Free BufferEB，室温放置2-5分钟，12000×g离心5分钟，将质粒溶液收集到离心管中。-20℃保存质粒。
注意：
1)为了增加质粒的回收效率，可将得到的溶液重新加入到吸附柱中，室温放置2-5分钟，12000×g离心5分钟，将质粒溶液收集到离心管中。
2)质粒拷贝数较低或>10 kb时，Endo-Free Buffer EB在65－70℃水浴预热，可以增加提取效率。
储存条件：室温(15～30℃)
想要了解更多关于高效无内毒素质粒大量提取试剂盒北京价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
BL0810 HRP标记羊抗人白蛋白抗体
ARB10454 人生长调节致癌基因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA代测服务 Human growth-regulated oncogeneα/melanoma growth stimulating activity,groα/mgsa ELISA KIT
十三烷酸 MISIN 638-53-9
ARB14207 人甲肝病毒抗体IgG(HAV-IgG)Elisa方法检测
PY08-059 碱性蛋白胨水(APW) 225ml 20瓶/箱，用于霍乱弧菌选择性增菌培养
F040317 狗IgG抗原 Dog IgG
ARB11389 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)Elisa分析 Human perforin/pore-forming protein,pf/pfp ELISA KIT
ARB13515 鱼类白介素1β(IL-1β)免费代测 Fish IL-1β ELISA KIT
巴比*(代"妥")*缓冲液(pH7.4) 100ml
F020204 山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse Ig2b
ARB10813 人抗网硬蛋白抗体(ARA)检测服务 Human anti-gastric parietal cell antibody,agpa/pca ELISA KIT
ARB11241 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M2(M-AChRM2)elisa检测说明书 Human muscarinic acetylcholine receptor m2,m-achr m2 ELISA KIT
间硝基酚 H-Phe-OEt.HCl 554-84-*(代"7")
Tris-HCl缓冲液(pH7.0～9.0) 0.01mol/L|0.05mol/L|0.1mol/L|0.5mol/L|1mol/L 500ml
N,N′-羰基二咪唑 GSSG 530-62-1
3,5-二*吡*(代"啶") OMEGA 71902-33-5
19-119kDa预先染色分子量MARK U 5′-P
甲基绿 1,8-ANS 7114-03-6
高效无内毒素质粒大量提取试剂盒北京价格关键词：高效无内毒素质粒大量提取试剂盒,NoEndo Plasmid Maxi Kit,WE0167
·抗His标签多克隆抗体
编号：WE0351
英文名称：Anti His-Tag Rabbit Polyclonal Antibody
规格：20μl|100μl
该抗体可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端和内部的六个连续组*酸标签，而不受邻近*基酸组成的影响，可用于检测各种表达载体表达的His-Tag融合蛋白。
抗体类型：亲和纯化兔多克隆抗体IgG
免疫原：人工合成多肽
应用范围：WB(1：1000-5000)、ELISA(1：1000-20000)
·FITC标记兔抗山羊IgG(H+L)
编号：WE0385
英文名称：Rabbit Anti-Goat IgG, FITC Conjugated
规格：100μl
本产品为FITC标记的经亲和纯化的兔抗体，特异识别山羊IgG，检测灵敏度高，本底低，常用于免疫荧光和流式细胞等标记检测。
免疫原：山羊IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：0.05%叠氮*
荧光团：FITC，Amax=492; Emax=520
应用范围：Immunofluorescence(1：25-100)
·组织蛋白抽提试剂盒
编号：WE0260
英文名称：Tissue Protein Extraction Kit
规格：25次|100次
本试剂盒应用于组织样本的总蛋白提取。提取蛋白之前可根据具体实验需要加入蛋白酶抑制剂、盐、还原剂、螯合剂等成分。使用该提取液提取的组织蛋白，可进行蛋白活性分析、免疫检测、蛋白纯化等下游操作，并可采用BCA、Bradford、Lowry法进行蛋白定量。试剂盒中带有蛋白酶抑制剂混合物，可有效避免蛋白提取过程中蛋白的降解。
试剂盒组成：
| 组份 | 25次 | 100次 |
| Tissue Protein Extraction Reagent | 25ml | 100ml |
| Protease Inhibitor Cocktail | 250μl | 1ml |
保存条件：Protease Inhibitor Cocktail：-20℃，其它组分：室温
注意事项：
1、本产品适用于提取心肌、骨骼肌、肾脏、前列腺、皮肤、结肠、肝脏等软组织。
2、为防止蛋白降解，所有的操作尽量在冰上进行。
3、使用本产品提取蛋白后，可采用BCA、Bradford、Lowry法进行蛋白定量。
4、为了获得实验最佳效果，请根据实验调整最佳使用量。
使用方法：
1、请在实验前取出Tissue Protein Extraction Reagent进行预冷。
2、取适量Tissue Protein Extraction Reagent，抽提蛋白2-3分钟按照1:99比例加入Protease Inhibitor Cocktail，即1×工作液。
3、1 g组织加入10ml 1×工作液匀浆处理(抽提试剂的使用量可根据组织不同而调整)。若需要浓缩的蛋白提取物，可适当减少组织蛋白抽提试剂使用量。
4、冰上孵育20分钟(冰上放置时间可根据组织不同而调整)。
5、10000×g 离心15-20分钟。
6、转移上清至新管中，进行下一步的蛋白含量测定、纯化及分析。
储存条件：-20℃
高效无内毒素质粒大量提取试剂盒北京价格关键词：高效无内毒素质粒大量提取试剂盒,NoEndo Plasmid Maxi Kit,WE0167
脂肪酶(LPS)检测试剂盒(比浊比色法) 50T|100T
多菌灵 3"-Aminoacetophenone 10605-21-7
ARB10900 人抗斑疹伤寒抗体(Anti-typhus-Ab)Elisa方法检测 Human anti-typhus antibody ELISA KIT
PY08-077 LB琼脂平板 9CM 10皿/盒，用于细菌培养
KT204 Taq Plantinum PCR MasterMix
2-羟基-4’-甲氧基二*甲酮 Amberlite XAD7HP 131-57-7
F030229 HRP标记兔抗人Ig抗体 Rabbit Anti-Human Ig*HRP
BTN131212 PCR Mix染料 PCR Mix Dye
ARB12482 大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA检测服务 Rat prostatic acid phosphatase,pap ELISA KIT
ARB11433 人热休克蛋白72(HSP-72)elisa测定使用说明书 Human heat shock protein 70,hsp-70 ELISA KIT
D0501 脱纤维驴血(无菌 pet瓶装)
S-腺甘基蛋*酸 Calcium propionate 17176-17-9
L0203 IgG(1、2a、2b)类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
固红GG盐 Ferrozine mono-sodiu*(代"m") salt 456-27-9
(不需DNA酶消化)"
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购高效无内毒素质粒大量提取试剂盒北京价格。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验真香！用 qPCR 做外泌体研究，南京医科大学拿下 41 分 SCI
qPCR 检测后进行功能评估。本研究对血浆外泌体 circLPAR1 可作为 CRC 高灵敏早期诊断标志物提供了新的证据。 qPCR 检测外泌体是强强联手还是无稽之谈？ 我们也许会有疑问：外泌体本来就少，提取的 RNA 就更少，后续做 qPCR 检测岂不是难上加难？想知道 qPCR 检测外泌体是否具有合理性，我们需要先了解如何进行这项实验。 实验过程： 1）外泌体提取 包括 Umibio 在内的很多公司都有针对各种不同样本的外泌体提取试剂盒。样本预处理阶段很重要，甚至决定了后续提取外泌体的纯度和量
以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 异丙醇，70%乙醇，干净吸水纸5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
石蜡包埋组织切片 miRNA 提取试剂盒(DP502) 操作指南
以下操作按照天根产品 DP502 石蜡包埋组织切片 miRNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 石蜡切片或石蜡块样本2. 无水乙醇，二甲苯3. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1 ml）； 1.5 ml，2.0 ml 离心管（RNase-free）4. 涡旋振荡器，台式低温离心机，金属浴/水浴本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
