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- 百奥莱博
- 北京
- BTN70907
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Deionized Formamide
- 库存：
577
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100mL
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京去离子甲酰胺现货价格，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：去离子甲酰胺
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Deionized Formamide
编号：BTN70907
规格：100mL
产品简介:
本产品是经过去离子处理、电导率在2μ欧姆以下的甲酰胺,无色微粘,相对密度为1.133,可以用于下面所列的分子生物学研究:
1.加入杂交反应液中较低Tm,使杂交能在较低温度进行。
2.DNA多样性分析时提高PAGE电泳分辨率。
3.对RNA样品进行电泳前变性处理。
4.解决DNA测序中的压带现象。
运输及保存:
常温运输、4℃保存、有效期一年。
关键词：去离子甲酰胺,BTN70907,百奥莱博
欲咨询购买北京去离子甲酰胺现货价格，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN111008 | 非酶多糖清除剂(DNA专用) |
| BTN130425 | 苯基介质 |
| BTN90604 | PCR法DNA探针标记试剂盒 |
| BTN100819 | MDS 42T7lac菌种 |
| BTN130591 | 小鼠抗SUMO标签蛋白单抗 |
| BTN130576 | 小鼠抗HA标签单抗 |
| BTN100931 | ROX参考染料,低浓度型 |
| BTN111202 | 非冻型血液RNA保存液 |
| BTN91104 | Denhardt溶液,50× |
| BTN90708 | 即用型高保真PCR试剂盒 |
| BTN100211 | TAE电泳液,50× |
| BTN120692 | 硫酸庆大霉素溶液 |
| BTN101109 | 柱式粪便RNAOUT |
| BTN131189 | 分子生物学级糖原干粉 |
| BTN90503 | 电泳级甘油 |
| DR0301 | 多功能DNA纯化回收试剂盒 |
| BTN130827 | 小RNA克隆试剂盒 |
| BTN81207 | 半干法电转液(干粉) |
| BTN61205 | 血清白蛋白清除剂 |
| DN0401 | 大量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型) |
| RN2201 | 病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒 |
| BTN90504 | XL1-Blue感受态细胞 |
| BTN100834 | 胰蛋白酶抑制剂溶液 |
| BTN101005 | 即用型易错PCR试剂盒 |
| BTN131066 | 磷酸化蛋白富集试剂盒 |
| BTN101001 | Benzonase核酸酶 |
| BTN131002 | AP标记的抗生物素抗体 |
| PL1301 | 无内毒素高纯度质粒大量快速提取试剂盒(离心柱型) |
| BTN60201 | 非酶DNA清除剂 |
| BTN100837 | EDTA溶液,0.5M,蛋白级 |
| BTN50903 | 微量核酸沉淀剂 |
| BTN80205 | DMSO,PCR级 |
| BTN100840 | 嘌呤霉素干粉 |
| BTN130622 | T4 RNA连接酶 1 |
| BTN130897 | YPDG液体培养基 |
| BTN131161 | 山羊抗小鼠IgG,藻红蛋白标记 |
| BTN81220 | 柱式昆虫RNAOUT |
| BTN51208 | dNTP溶液,10 mM |
| BTN131056 | TCEP溶液 |
| BTN80809 | 蛋白磷酸酶抑制剂混合液1 |
| BTN80929 | 液体样品RNAOUT |
| BTN130602 | Vent DNA聚合酶 |
| BTN81102 | 石蜡包埋组织RNAOUT |
| BTN130876 | PreScissiom 蛋白酶 |
| BTN131143 | AMPPD |
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文献和实验与直接原位PCR所不同的是，靶基因在扩增时不进行标记基团的掺入，而是标记一段与扩增片段互补的探针，在扩增结束后，应用此探针进行原位杂交。因此，此处主要介绍原位杂交，其余方法同原位PCR。 一、预杂交 1. 试剂与配制 2×SSC 50%去离子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v） 预杂交液：2×SSC，5%硫酸葡聚糖，50%甲酰胺，0.2%脱脂奶粉 2. 操作方法 ① 在进行完原位PCR扩增后，用2×SSC预浸经乙醇脱水、空气干燥的玻片，并简洗15min；
试剂： (1)MOPS缓冲液(10*):0.4mol/L 吗啉代丙烷磺酸(MOPS) (Ph7.0)，0.1mol/L NaAc, 10mol/L EDTA。 (2)上样染料：50%甘油，1mmol/L EDTA ,0.4%溴酚蓝，0.4%二甲苯蓝。 (3)甲醛。 (4)去离子甲酰胺。v电泳槽清洗：去污剂洗干净(一般浸泡过夜)——水冲洗——乙醇干燥——3%H2O2灌满——室温放置10分钟——0.1%DEPC水冲洗。 操作：
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
放大，因此灵敏度不如间接标记的方法。实验用具及材料相关溶液的配制1）20×SSC：175.3g NaCl，88.2g柠檬酸钠，加水至1000mL（用10mol/L NaOH调pH 至7.0）。2）去离子甲酰胺（DF）：将10g混合床离子交换树脂加入100mL甲酰胺中。电磁搅拌30min，用Whatman l号滤纸滤。3）体积分数70％甲酰胺/2×SSC：35mL甲酰胺，5mL 20×SSC，10mL水。4）体积分数50％甲酰胺/2×SSC：100mL甲酰胺，20mL 20×SSC，80mL水。5）体积
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