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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输和-20℃避光保存、有效期一年。
- 保质期:
长期
- 英文名:
Fluorescein-12-dUTP Solution
- 库存:
989
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN120630型荧光素-12-dUTP溶液报价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:BTN120630型荧光素-12-dUTP溶液报价
品牌:百奥莱博
规格:25μL
编号:BTN120630
产地:国产|进口
本产品是浓度为1mM的荧光素-12-2-脱氧鸟苷-5´-三磷酸的溶液。可在各种DNA聚合酶作用下掺入到新合成的DNA产物中。
储存条件:低温运输和-20℃避光保存、有效期一年。
欲咨询购买BTN120630型荧光素-12-dUTP溶液报价,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·DNase I溶液
编号:BTN130984
英文名称:DNase I Solution
规格:1.5mL
本产品是DNase I的10mg/mL的溶液,酶活性为1500-2500U/mg。DNase I从牛胰腺纯化得到是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶,分子量约32kDa(单体)。DNase I水解单链或双链DNA后的产物,5´端为磷酸基团,3´端为羟基。其活性依赖于*离子,并能被*离子或二价锰离子激活。*离子存在条件下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点;二价锰离子存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸突出的粘末端。
产品特点:
1.即开即用,不需要用户单独配置。
2.可用于制备RNase-free的DNase。本产品为粗制品,可能含残留的RNase,不能直接用于清除RNA样品中的DNA。
3.本产品可直接用于DNase I Footprinting实验、缺口平移(Nick Translation)、制备DNA随机片断文库、制备TUNEL检测中的阳性对照。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
本产品可用于DNase I Footprinting实验、缺口平移(Nick Translation)、制备DNA随机片断文库、TUNEL检测中剪切基因组DNA作为阳性对照。具体使用方法请参考相关资料。
注意:本产品浓度较高,如需对其进行稀释,需要自备DNase I储存液。
DNase I储存液的配方:50mM Tris-acetate(pH7.5),10mM CaCl₂,50%(v/v)甘油。
附录:
1.DNase I活性定义:37℃10分钟内,将能够完全降解1μg pBR322质粒DNA所需的酶量定义为1个活性单位。
2.DNase I活性检测条件:40mM Tris-HCl(pH8.0),10mM MgSO4,1mM CaCl2,1μg of pBR322 DNA。
3.纯度:不含其它DNA内切酶和外切酶。
4.DNase I酶储存溶液:50mM Tris-acetate(pH7.5),10mM CaCl2,50%(v/v)甘油。
5.DNase I酶反应液(10×):100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃),25mM MgCl2,1mM CaCl2。
6.失活或抑制:加入EDTA至终浓度为2.5mM后,65℃加热10分钟可使DNase I失活。酚*仿抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂,达到毫摩尔/升浓度的锌离子、0.1%的SDS、DTT、巯基乙醇等还原剂,50-100mM以上盐浓度均对DNase I有显著抑制作用。
BTN120630型荧光素-12-dUTP溶液报价关键词:Fluorescein-12-dUTP Solution,荧光素-12-dUTP溶液,BTN120630
·大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞
编号:BTN140376
英文名称:E.coli XL2-Blue Rosetta Competent Cell
规格:10*100μl
本产品为采用大肠杆菌XL2-Blue菌株经特殊工艺处理得到的大肠杆菌化学感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,转化效率可109,-80℃ 保存几个月转化效率不发生改变。
基因型:Tet RΔ(mcr A)183 Hte[F′ {pro AB lac Iq lac ZΔM15 Tn10(TetR)Amy CamR}]Δ(mcr CB-hsd SMR-mrr)173 end A1 sup E44thi- 1 rec A1 gyr A96 rel A1
储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。
·CTP溶液(2.5mM)
编号:BTN131219
英文名称:CTP Solution,2.5mM
规格:2mL
GTP分子式为C9H13N3O14P3Na3 ,分子量是549.1,消光系数为9.0×103M -1×cm-1(pH7.0),λmax为271nm。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·二*异香豆素溶液(10mg/mL)
编号:BTN130540
英文名称:Dichloroisocoumarin Solution
规格:5mL
本产品为10mg/mL的DMF溶液,工作浓度为1-43μg/mL。二*异香豆素(3,4-Dichloro-2-benzopyran-1-one;3,4-DCI),分子量是215.0,溶于DMF。它可以抑制大部分丝*酸蛋白,如,弹性蛋白酶,组织蛋白酶G,胞内蛋白酶Glu-C等,不能抑制木瓜蛋白酶、β-内酰胺酶和白*酸*基肽酶。

储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期三个月。
BTN120630型荧光素-12-dUTP溶液报价关键词:Fluorescein-12-dUTP Solution,荧光素-12-dUTP溶液,BTN120630
·*霉素溶液
编号:BTN60207
英文名称:Chloramphenicol Solution
规格:10mL
本产品是浓度为25mg/mL的*霉素溶液,可以加入到细菌液体或固体培养基中培养含*霉素抗性基因的细菌。
作用原理:*霉素通过与细菌核糖核蛋白体的50S亚基23S rRNA的A2451和A2452位点结合,抑制peptidyle transferase活性而阻断蛋白质的合成,最后抑制细菌生长。
抗性机制:抗性基因cat特异性表达*霉素乙酰转移酶(chloramphenicol acetyltrasnferase),它通过乙酰化*霉素而使之不能与核糖体结合。
储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。
·表面RNase清除剂
编号:BTN3090
英文名称:Surface RNase Scavenger
规格:250mL
本品是我司独家开发的特殊的RNase灭活剂。它含有多种成分,能高效灭活固体表面的RNase污染,保障RNA工作环境的清洁。
产品特点:
1.高效。本产品原液能在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase 彻底灭活,效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 此外还能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同,本产品对人体没有任何毒害。
4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。
储存条件:常温运输和保存,有效期两年。
使用方法:
水的处理:
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA,建议使用液相RNase 清除剂(BTN3091)。
工作平台的清洁:
直接将固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面,5分钟后用普通吸水纸擦净,最后用沾有固相RNase清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。
注意:由于一般的工作平台RNase污染都很严重,建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
实验仪器的清洁:
用浸有固相RNase清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面,再用吸水纸擦净,最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意:由于一般的实验仪器RNase污染都很严重,百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
玻璃和塑料器皿的清洁:
将器皿浸泡在固相RNase 清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中,静置处理5分钟后取出,再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
注意:由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净),百奥莱博建议第一次浸泡使用固相RNase清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于1000倍的稀释液。
移液枪的清洁:
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端,留下接口塞和圈套后将其浸放在固相RNase 清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中一分钟,再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液彻底冲洗后,晾干,装回移液枪。
塑料离心管和滴头的清洁:
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相RNase 清除剂的1000倍的新鲜稀释液中5分钟以上(最好不要有气泡),然后再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍的新鲜稀释液充分浸泡两次,试管或离心管可立即使用或干燥后备用。
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