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- Zymo
- D5006
- 2025年12月31日
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- 英文名：
EZ DNA Methylation-Gold™ Kit
- 库存：
现货
- 供应商：
科昊佳
- 规格：
200 Rxns
Zymo于1994年成立于美国加州Orange County，主要研发和生产表观遗传学系列产品和常用分子生物学试剂盒，其DNA甲基化，羟甲基化，核酸提取等产品已得到世界各顶级实验室的认可，产品具有“快速、简便、超纯”的特点；
Zymo甲基化产品线已被上千次引用在各大主流学术刊物上，包括NATURE、SCIENCE 、PNAS、Stem Cells、 Nucleic Acids Res等；迄今，EZ DNA Methylation™系列产品作为DNA重亚硫酸盐处理（DNA甲基化分析前处理）的的金标准，已成为最畅销和引用次数最多的产品；
| 产品 | 规格 | 货号 | 报价 |
| EZ DNA Methylation-Gold™ Kit | 50 Rxns | D5005 | 2117 |
| EZ DNA Methylation-Gold™ Kit | 200 Rxns | D5006 | 7109 |
- 富含GC的DNA亚硫酸盐转化过程少于3小时
- 热变性/转化反应简化了非甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶的过程
- 采用离心柱对硫酸盐处理的DNA进行脱硫化（desulphonation）和回收
- 回收的DNA可用于PCR、内切酶消化、测序、芯片分析等
产品介绍 The EZ DNA Methylation-Gold™ Kit is a refinement of our popular EZ DNA Methylation™ kits. These products consolidate DNA denaturation and bisulfite conversion processes into one step, leading to a much faster bisulfite conversion. This is accomplished using temperature denaturation to complement chemical denaturation in the previous protocol. Also, this kit have been streamlined for high yield recovery of DNA following bisulfite treatment. Recovered bisulfite-converted DNA is ideal for PCR amplification for downstream analyses including endonuclease digestion, sequencing, microarrays, etc. 产品特点 形式： Spin Column DNA回收率： > 75% 实验时间： 3 hrs 设备： Microcentrifuge 结合能力： 5 µg/prep 洗脱体积： ≥ 10 µl 转化率： > 99%
样品：Plasmid, genomic, and endonuclease digested DNAs.
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文献和实验的甲基化检测，特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为：基于PCR的甲基化分析方法；基于限制性内切酶的甲基化分析方法；基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性，在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱（HPLC）及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法，能够定量测定基因组整体水平DNA甲基化
6.甲基化 DNA 免疫沉淀技术（MeDIP） 4.我国 DNA 甲基化检测产品获证情况 目前，基于 DNA 甲基化位点的检测产品陆续面世，给疾病诊断筛查带来福音。国内甲基化试剂盒转化商业产品集中在近几年，且获批的都为甲基化特异性 PCR 技术，主要原因还是该技术操作简便、特异性强、灵敏度高等特点。对于检测样本来说，目前相关的试剂盒检测样本类型多为 cfDNA ，特别是 ctDNA ，其检测方法具有早期、无创、快捷、灵敏度高等特点。 表 2. 国内NMPA获证情况
probe amplification，MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中，针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针，每个探针都包括两个寡核苷酸部分，其中短的部分由合成产生，长的部分来源于phageM13的衍生物，后者有一个非杂交填充片段，不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补，其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切
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