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通用引物 ITS2大量库存促销

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  • ¥200 - 2470
  • 百奥莱博
  • QN0955-BXO
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      759

    • 英文名

      Universal primers ITS2

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      阴凉干燥

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")通用引物 ITS2大量库存促销,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。


    名称:通用引物 ITS2大量库存促销
    编号:QN0955
    英文名:Universal primers ITS2
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口

    我公司的通用引物 ITS2大量库存促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·罗红霉素
    编号:QN0050
    英文名称:Roxithromycin
    规格:5g
    CAS:80214-83-1
    分子式:C41H76N2O15
    分子量:837.05
    储存条件:2~8℃
    别名:红霉素;罗力得
    性状:白色结晶性粉末,无臭,味苦

    ·DAPI溶液(1mg/ml)
    编号:QN1320
    英文名称:DAPI solution,1mg/ml
    规格:1ml
    本产品为DAPI水溶液,浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

    CAS号:28718-90-3
    分子式:C16H15N5·2HCl
    分子量:350.25
    储存条件:−20℃避光保存,有效期至少2年
    纯度:≥90% (HPLC和 TLC)

    DAPI(4’,6-二脒基-2-*基吲哚二盐*(代"酸")盐)是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时,最大吸收波长为358nm,最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色,且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。


    通用引物 ITS2大量库存促销关键词:Universal primers ITS2,QN0955,通用引物 ITS2


    ·福林酚
    编号:QN1078
    英文名称:Folin-Phenol
    规格:50ml
    福林酚用于蛋白质含量的测定,蛋白的颜色反应,浓度的测定。

    蛋白质分子中有含酚基的*基酸(如酪*酸、色*酸等)与福林酚反应,生成深蓝色复合物,蓝色的深浅与蛋白质含量成正比。

    储存条件:4℃避光,有效期1年

    ·腺苷-3",5"-环状磷酸
    编号:QN0560
    英文名称:Adenosine 3",5"-cyclicmonophosphoric acid
    规格:1g
    别名:环磷腺苷;环磷酸腺苷
    CAS号:60-92-4
    分子式:C10H12N5O6P
    分子量:329.21
    储存条件:-20℃避光

    ·磺基水杨酸
    编号:QN0624
    英文名称:5-Sulfosalicylic Acid dihydrate
    规格:100g

    别名:5-磺基水杨酸;二水合-2-羟基-5-磺基*甲*(代"酸");磺基水杨酸;磺基水杨酸,二水;二水磺基水杨酸;磺基水楊酸;5-磺酰水杨酸二水合物;5-磺化水杨酸单水合物;5-磺水杨酸单水合物
    英文名称:5-Sulfosalicylic Acid dihydrate
    CAS号:5965-83-3
    分子式:C7H10O8S
    分子量:254.21

    ·Tris
    编号:QN0136
    英文名称:5-Sulfosalicylic Acid dihydrate
    规格:100g|500g
    本品Tris广泛应用于生物化学和分子生物学实验中缓冲液的制备。

    别名:三甲醇*基甲*(代"烷");缓血酸铵
    CAS号:77-86-1
    分子式:C4H11NO3
    分子量:121.14
    储存条件:室温干燥保存
    性状:白色至微黄色结晶性粉末或块

    Tris缓冲能力:
    Tris为弱碱,在25℃下,它的pKa为8.1;根据缓冲理论,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。0.1mol/l的水溶液pH为10.4,一般加入盐*(代"酸")以调节pH值,即可获得所需pH值的缓冲液。但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响对于 Tris 缓冲液,温度每降低 1℃,pH 增加约 0.03 个单位,浓度每稀释 10倍,pH 降低 0.03-0.05 个单位。 对于精确应用,使用带有玻璃/甘汞复合电极的经仔细校正的 pH 计。。
    Tris主要应用为:
    1. 1M Tris-HCl 6.8、1.5M Tris-HCl 8.8和5×Tris-甘*酸电泳缓冲液是SDS-PAGE最常用的试剂。
    2. 在Tris盐*(代"酸")缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”,TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。将调节pH值的盐*(代"酸")换为乙酸即可以得到“TAE(Tris/Acetate/EDTA)缓冲液”,换成硼*(代"酸")则获得“TBE(Tris/Borate/EDTA)缓冲液”。TAE和TBE缓冲液常用于核酸电泳实验中。
    3. 其他的应用:Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫(C. elegans)核纤层蛋白(lamin)的中间纤维的形成。
    储存条件:室温干燥保存。

    使用注意事项:若吸入、摄入、皮肤吸收,对身体有害,使用时注意防护。

    Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂,还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫(C. elegans)核纤层蛋白(lamin)的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一,其在电泳缓冲液中与甘*酸构成缓冲体系,稳定电泳过程中的PH。此外,Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。 作为蛋白缓冲液时,若后续工作需要质谱,则不适宜用Tris,最好换成其他质谱仪可耐受的缓冲液。


    通用引物 ITS2大量库存促销关键词:Universal primers ITS2,QN0955,通用引物 ITS2


    ·胞嘧啶核苷
    编号:QN0561
    英文名称:Cytidine
    规格:5g
    别名:胞苷
    CAS号:65-46-3
    分子式:C9H13N3O5
    分子量:243.22
    储存条件:干燥避光保存

    ·透明质酸酶
    编号:QN0489
    英文名称:Hyaluronidase
    规格:100mg
    透明质酸酶可以随机水解透明质酸、软骨素、硫*(代"酸")软骨素等的β-N-乙酰己糖胺-[1→4]糖苷键

    CAS号:37326-33-3
    分子量:约55 kDa (共四个亚基,每个亚基分子量约14 kDa)
    储存条件:-20℃
    酶活性:400~1000U/mg
    性状:白色粉末或絮状冻干物

    ·胰蛋白酶消化液(0.25%) 不含EDTA和酚红
    编号:QN0475
    英文名称:Trypsin Digestion solutions,0.25% (without phenol red)
    规格:100ml|100ml*20
    在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶,EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解,使组织或贴壁细胞分散成单个细胞,制成细胞悬液用于进一步的实验。

    别名:胰酶
    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    本消化液含0.25%胰酶,不含EDTA和酚红,溶于无**平衡盐溶液中,经过滤除菌,可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

    使用方法:
    1. 贴壁细胞的消化:
    a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
    b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
    c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
    d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
    e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
    2. 组织的消化:
    不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

    注意事项:
    1.由于组织或细胞性质不同,实验人员应依据具体情况,确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况;
    2.本产品不含抑菌剂,在使用过程中要特别注意无菌操作,避免消化液被微生物污染;
    3.不宜4℃长期保存,切忌反复冻融,小量使用时建议分装冻存;
    4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。



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    • 通用引物序列

                  M13 Forward(-20) 5’d[GTAAAACGACGGCCAG]3’ M13 Forward(-40) 5’d[GTTTTCCCAGTCACGAC]3’ M13 Reverse 5’d

    • 【求助】要做DGGE,真菌有没有通用引物

        ITS2 5.8S GCTGCGTTCTTCATCGATGC   NS1 18S 1100 GTAGTCATATGCTTGTCTC White et

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