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- 文献和实验
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- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
Reverse transcription primer
- 库存:
245
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")反转录引物批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:反转录引物
品牌:百奥莱博
英文名:Reverse transcription primer
编号:JN0009
产地:国产|进口
百奥莱博提供高质量的反转录第一链合成引物,可在mRNA合成cDNA时作反转录引物使用。
引物名称及序列:
| 目录号 | 引物名称 | 序列 | 包装 |
| JN0009-01 | 随机引物(N)6 | NNNNNN | 5OD |
| JN0009-02 | 随机引物(N)9 | NNNNNNNNN | 5OD |
| JN0009-03 | Oligo d(T)15 | TTTTTTTTTTTTTTT | 2OD |
| JN0009-04 | Oligo d(T)18 | TTTTTTTTTTTTTTTTTT | 2OD |
产品包装:
冻干品,1 OD约等于33μg
d(T)15: 1 OD约8 nmol
d(T)18: 1 OD约7 nmol
pd (N)6: 1 OD约16 nmol
pd (N)9: 1 OD约10 nmol
质量保证:
1、HPLC确认纯度(>99%)。
2、1nmol的本制品和2μg的5S rRNA,在37℃条件下 反应24小时,RNA的电泳图像不发生变化。
关键词:JN0009,Reverse transcription primer,反转录引物
想要了解更多关于反转录引物批发的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
| 编号 | 名称 |
| JN1704 | 重组人Serpin A7(丝*酸蛋白酶抑制剂A7) |
| JN0762 | 重组人NTNG1(轴突导向因子G1)(神经突起生长导向因子G1)(神经突起生长诱向因子G1) |
| JN0634 | 重组人*粘蛋白9(*黏蛋白9)(*粘附素9) |
| JN0986 | 重组人BNIP3 |
| JN0012 | RNase H |
| JN1255 | 重组人溶菌酶C(Lysozyme C)(LYZ) |
| JN0287 | 重组人白介素8(IL-8)(Ala23-Ser99) |
| JN0100 | DNA Ladder 10000 |
| JN0849 | 重组人平足蛋白(PDPN)(Podoplanin)(肾小球上皮细胞整合膜蛋白) |
| JN0395 | 重组人白介素IL-1β(白细胞介素1β) |
| JN0353 | 重组人白介素IL-37B(白细胞介素37B) |
| JN1374 | 重组小鼠IL-15RA |
| JN0454 | 重组人TNFRSF19L(RELT) |
| JN0622 | 重组人前梯度同源蛋白3(ARG3) |
| JN0782 | 重组人丙*(代"酮")酸激酶(PKLR) |
| JN1169 | 重组人心肌营养素1(Cardiotrophin-1) |
| JN0232 | 重组人FGF21(成纤维生长因子21) |
| JN1839 | 重组人LAMP1 |
| JN0565 | 重组人细胞粘附分子3(CADM3) |
| JN0538 | 重组人NCR3(天然细胞毒性触发受体3) |
| JN1194 | 重组人FAM19A4 |
| JN1844 | 重组人SCARB2 |
| JN1283 | 重组小鼠Syndecan-4(SDC4) |
| JN1301 | 重组人胶质细胞源性神经营养因受体α2(GFRA2) |
| JN0128 | BL21(DE3)感受态细胞(pTf16分子伴侣) |
| JN0328 | 重组人趋化因子CXCL4(PF4)(血小板因子4) |
| JN0839 | 重组人透明质酸酶1(Hyaluronidase-1) |
| JN0980 | 重组人透明质酸结合蛋白(C1qBP)(HABP1) |
| JN1449 | 重组人Peroxiredoxin 5(过氧化物还原蛋白5) |
| JN0435 | 重组人肿瘤坏死因子α(TNF-a) |
| JN1987 | 重组人C-反应蛋白(CRP) |
| JN1094 | 重组人ICOS(可诱导T细胞共刺激分子) |
| JN0663 | 重组人分泌型卷曲相关蛋白2(sFRP-2) |
| JN1357 | 重组人PTH1R(PTHR1)(甲状旁腺素1受体) |
| JN1207 | 重组人热休克蛋白β2(HSPB2) |
| JN2017 | 重组人cAMP依赖型蛋白激酶抑制剂β(PKI-β) |
| JN0535 | 重组人连接粘附分子B(JAM-B) |
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文献和实验为了研究 RNA 的功能,通常需要通过反转录过程将 RNA 转化为更稳定的互补 DNA(cDNA)。之后 cDNA 可通过分子克隆、PCR 和测序等技术做进一步的研究。因此,反转录过程是许多 RNA 实验研究流程的关键步骤。 为了获得更为准确的研究结果,本期总结了反转录过程中需要考虑的一些因素,以期能够抛砖引玉,给你的实验研究带来些许帮助。 本期内容 RNA 模板制备 基因组 DNA 的去除 反转录酶选择 引物选择 主要反应组分 反应温度和反应时间 第一链和第二链 cDNA 合成 注
引物: (1)上下游引物设计在跨内含子的两个外显子的 3’ 端和下一个外显子的 5’ 端,这样不会在基因组上扩出来。 (2)设计在两个离得远的外显子上,这样从基因组和 cDNA 上得到的片段长度不一样,可以一引两用。 Random 9mers 适用于长的及具有 Hairpin 构造的 RNA。适用于 rRNA、mRNA、tRNA 等所有 RNA 的反转录反应 (用 Random 9mers 合成 cDNA 后,任何特异性的 Primer pair 都可用于 PCR 反应)。 Oligo dT
的 TAQ 聚合酶。 cDNA 第一条链的合成可用不规则六聚体、寡聚(dT)或 PCR 下游引物来启动反应。 如果用寡聚(dT),一般每次反应加 0.1μL 就够了。如果用下游寡核苷酸作为第一条链 的起始引物,10-50pmol 最为理想。反转录反应以后,加入适量的上游和下游引物进行 PCR 反应与用不规则六聚体方法一样。 三种启动方法中无论用那一种最后得到的扩 增产物都同样理想。而加入不规则六聚体似乎更容易得到前后一致的结果,且靶序列 的合成量通常最多(E.S.K.)加入不规则六聚体方法一样。三种
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










