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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输及避光干燥保存
- 保质期:
长期
- 英文名:
Orange G Solution,electrophoresis grade
- 库存:
494
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
橙黄G溶液(电泳级)促销是高品质的核酸电泳和回收产品,由北京百奥莱博供应,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多橙黄G溶液(电泳级)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。
名称:橙黄G溶液(电泳级)促销
英文名:Orange G Solution,electrophoresis grade
规格:10mL
编号:BTN100948
品牌:百奥莱博
橙黄G分子式是C16H10N2Na2O7S2,分子量为452.36,CAS号为1936-15-8。 黄红色粉末或片状结晶,水溶液为橙黄色,溶于醇为橙色,不溶于酚和*仿,盐*(代"酸")对水溶液无变化,遇*氧化*呈黄红色,遇*氧化*生成结晶性*盐。有刺激性。本产是甲基橙的1%水溶液,用作制备电泳上样液和生物染色剂的母液。其泳动率在0.5-1.4%琼脂糖中相当于50bp dsDNA。
储存条件:常温运输及避光干燥保存,有效期一年。
欲了解更多橙黄G溶液(电泳级)促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·柱式病毒RNA-DNA共提试剂盒
编号:BTN130971
英文名称:Virus RNA and DNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是在百奥莱博柱式病毒DNA提取试剂盒的基础上开发的、专门用于从血清(血浆)等液体样品及拭子(咽拭子、鼻拭子、口腔拭子、阴道拭子等)中提取微量病毒DNA和RNA的产品。
产品特点:
1. 本产品可用于病毒RNA、病毒DNA提取以及DNA和RNA双提取。
2. 操作简单,整个过程只需要 20分钟左右。
3. 灵敏度高,通过 PCR 检测到的最终灵敏度可以达到 30-50 拷贝/mL。
4. 安全无毒,不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
5.与PCR和荧光PCR兼容。所得DNA可用于PCR、酶切等实验;RNA可用于RT-PCR和Northern杂交等实验。
6. 价廉物美,性价比远高于国外同类产品。
7.适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。
试剂盒组成:
| 成份 | 规格 |
| 溶液A | 30mL |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50mL |
| DNA洗脱液 | 10mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
1. 对于液体病毒样品:在 1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL液体病毒样品。如果病毒需要富集,可以将1.5mL液体在 4℃,24000 g冷冻离心 60分钟,移弃1.3mL后剩下的0.2mL 用于第 2 步处理。
对于拭子样品:将一个拭子放入离心管中,加入1mL自备的生理盐水,振荡器上充分振荡半分钟,然后转移 0.2mL 到 1.5mL塑料离心管中,用于第 2 步处理。
2. 加入0.6mL溶液A 到第一步得到的0.2mL样品中,振荡 30秒混匀后室温放置 10分钟。注意:溶液A在 4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 短暂离心后将500μL溶液转移到离心吸附柱中,室温放置 2分钟。
4. 12000rpm室温离心 1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
5. 将剩余溶液短暂离心后全部转移到步骤3的离心吸附柱中,室温放置2分钟。
6. 12000rpm室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
7. 加入0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000 rmp室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
8. 12000rpm室温离心1分钟(干甩),弃含穿透液的离心管。
9. 将干甩后的离心吸附柱套入到一个自备的RNase-free的1.5mL离心管中,在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100μL 洗脱液,然后室温放置2分钟。
10. 12000rpm室温离心1分钟,离心管中的溶液即为病毒DNA和RNA溶液。
11. 所得溶液可以直接用于PCR、RT-PCR等实验,也可放-20℃长期保存备用。
橙黄G溶液(电泳级)促销关键词:1936-15-8,橙黄G溶液(电泳级),Orange G Solution,electrophoresis grade
·微量蛋白沉淀试剂盒
编号:BTN81217
英文名称:Mini Protein Precipitation Kit
规格:50次
本产品用于微量沉淀浓缩蛋白质样品,其原理是通过酸使蛋白质变性,溶解度降低,在离心条件下沉淀,而达到蛋白变性、蛋白浓缩、蛋白去盐的目的。他们还有一个重要的用途是去除污染的盐离子和其他小分子。
产品特点:
1. 操作方便迅速,只需要混匀后离心,不需要其他仪器。
2.产品稳定,可室温长期放置。
3.可以处理各种液体样品(如细胞或细菌培养物,细胞裂解物,蛋白质提取物等等)。
4.浓缩效果强,可浓缩浓度低达1μg/mL的蛋白。
5.可用于含SDS的样品,但灵敏度稍低(5μg/mL)。
6. 得到的蛋白质可用于后续的SDS-PAGE、免疫沉淀和质谱分析等实验。但蛋白已经变性,没有活性。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 0.5ml |
| 溶液B | 1ml |
| 溶液C | 50ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法一:用于不含SDS的样品,但样品蛋白浓度不能低于1μg/mL
1、将100μL需要沉淀浓缩的蛋白样品转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
2、加入10μL溶液A,涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
3、冰上放置15分钟。
4、加入10μL溶液B,轻轻混匀。
5、冰上放置60分钟。
6、4℃12000~15000×g离心10分钟。
7、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
8、加入1mL 冰浴的溶液C,震荡混匀后4℃12000~15000×g离心15分钟。
9、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
10、短暂离心,小心移弃残留上清液后,将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上,空气晾干。一般需要10分钟左右。
11、样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀,取适量上样。如果蓝色的*酚蓝染料变黄,则说明有残留酸性物质TCA污染,必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液,直到颜色变成蓝色为止,否则将影响电泳结果。
使用方法二:用于含SDS的样品,但样品蛋白浓度不能低于5μg/mL
1、将200μL需要沉淀浓缩的蛋白样品(浓度不低于5μg/mL)转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
2、加入8μl溶液B,涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
3、冰上放置30分钟或-20℃放置15分钟(过夜放置更好)。
4、4℃ 12000~15000×g离心15分钟。
5、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
6、加入1mL冰浴的溶液C,震荡混匀后4℃ 12000~15000×g离心15分钟。
7、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
8、短暂离心,小心移弃残留上清液后,将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上,空气晾干。一般需要10分钟左右。
9、样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀,取适量上样。如果蓝色的*酚蓝染料变黄,则说明有残留酸性物质TCA污染,必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液,直到颜色变成蓝色为止,否则将影响电泳结果。
橙黄G溶液(电泳级)促销关键词:1936-15-8,橙黄G溶液(电泳级),Orange G Solution,electrophoresis grade
9003-99-0 Peroxidase(POD) 辣根过氧化物酶
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购橙黄G溶液(电泳级)促销。
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文献和实验溶解100g电泳级SDS,加热至68℃助溶,加入几滴浓盐酸调节溶液的pH值至7.2,加水定容至1L,分装备用。 【注意】 SDS的微细晶粒易扩散,因此称量时要戴面罩,称量完毕后要清除残留在称量工作区和天平上的SDS,10%SDS溶液无须灭菌。 29 . 20×SSC 溶液 【配制方法】 在800ml水中溶解175.3g NaCl和88.2g柠檬酸钠,加入数滴10mol/l NaOH溶液调节pH值至7.0,加水定容至1L,分装后高压灭菌。 30 . 20×SSPE
SDS-PAGE,蛋白转印,western Blot试剂配制
1.5 mol/L Tris (PH8.8)1.称量181.7g Tris置于1L烧杯中。2.加入约800 ml去离子水,充分搅拌溶解。3.用浓盐酸调节pH值至8.8。4.定容至1L.5.高压灭菌后,室温保存注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1oC,溶液的pH值大约降低0.03个单位。(参照kara公司Catalog-N1)1 mol/L Tris (PH6.8)1.称量121.1g Tris置于1L烧杯中。2.加入约800 ml
.1g Tris 碱94g 甘氨酸(电泳级)(pH8.3)50ml 10%SDS(电泳级)2×SDS 凝胶加样缓冲液100mmol/L Tris?HCl(pH6.8)200mmol/L 二硫苏糖醇(DTT)4%SDS(电泳级)0.2%溴酚蓝20%甘油30%丙烯酰胺:将29g 丙烯酰胺和1gN,N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中,加热至37℃溶解之,补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器(0.45孔径)过滤除菌查证该溶液的pH值应不大于7.0,置棕色瓶中保存于室温。10mol/L
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